- Léky
- Lékárny
- Klinické studie
-
Pacienti a spotřebitelé
-
eRecept
- Kam se obracet v případě dotazů k eReceptu?
- Od kdy a proč je elektronická preskripce povinná?
- Jak se pacient dozví, jaký lék mu byl předepsán?
- Pokud bude pacientovi eRecept zaslán e-mailem, jak je zajištěna bezpečnost těchto dat?
- Nemám mobilní telefon ani počítač - jak si budu moci léky na základě eReceptu v lékárně vyzvednout?
- Jak se liší papírový recept od eReceptu?
- Jak jsou chráněna data pacientů?
- V jaké podobě může lékař eRecept pacientovi předat?
- Jak dlouho platí eRecept?
- Jaké jsou výhody eReceptu?
- Pro pacienty se od 1.1.2018 nic nemění
- Co je to identifikátor eReceptu?
- Co je eRecept?
-
Bezpečnost léčiv
-
Varování před padělky a nelegálními přípravky
- Padělky a nelegální přípravky
- Výsledky kontrolní akce na tržišti v obci Hřensko
- Výsledky kontrolní akce na tržišti v obci Horní Folmava
- Výsledky kontrolní akce na tržišti SAPA v Praze
-
Nelegálně obchodované přípravky
- Rok 2022
- Rok 2021
- Rok 2020
- Rok 2019
- Rok 2018
- Rok 2017
- Rok 2016
- Rok 2015
- Rok 2014
- Rok 2013
- Rok 2012
- Rok 2011
- Neocide spray
- Pferdebalsam Forte cold
- Koňský balzám chladivý
- Reumafit kostivalový gel s jalovcem a MSM
- Neocide gel
- KURTPLAST Capsicum Rheumatism Plaster
- Colafit krém Relax
- Detravenol
- Colafit krém Akut
- Dr. Všivák - Efektivní vlasový šampon, Dr. Všivák - Efektivní vlasové tonikum, FIXAplast Capsicum – hřejivá náplast a Mediket Plus šampon
- Nizan Forte šampon
- BSN Thermonex foundation
- Chloritan sodný a kyselina citrónová nazývaný též MMS, MMS 1, Master Mineral Solution, Miracle mineral supplement
- Indonal Woman
- X3 PRO CLINIC, šampón proti vším
- LiQuido Duo, šampon proti vším
- Trim24Seven
- Vitapain
- Hoodia Patches
-
Upozornění na důležitá opatření
-
Upozornění týkající se registrace léku
- Možnost dalšího používání hydroxyethylškrobu v ČR
- Nové rozdělení léčivých látek do ATC skupin dle aktuálně platné verze ATC/DDD Indexu
- Doreta Prolong 75 mg/650 mg tablety s prodlouženým uvolňováním – ukončení pozastavení registrace
- Nové rozdělení léčivých látek do ATC skupin dle aktuálně platné verze ATC/DDD Indexu
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku FLUCONAZOL KABI 2MG/ML INF SOL 10X200ML do oběhu
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku LEVOFLOXACIN KABI 5MG/ML INF SOL 10X100ML do oběhu
- Pozastavení registrace léčivých přípravků MEROPENEM ACCORD 1G a MEROPENEM ACCORD 500MG
- Pozastavení registrace léčivého přípravku METASTRON
- Pozastavení registrace léčivého přípravku RANITIDINE AUROVITAS 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Pozastavení registrace léčivých přípravků RANISAN 75 MG a RANISAN 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Aktualizovaný informační dopis a změna registrace - Conoxia 100% medicinální plyn, stlačený
- Esmya (ulipristal acetát) - EMA doporučuje omezení použití
- Informace k výskytu nezvyklé chuti u léčivého přípravku Vigantol
- Informační dopis pro zdravotnické pracovníky k léčivému přípravku Furolin ve specifickém léčebném programu
- Doprovodné informace k léčivým přípravkům v systému eRecept
- Léčivé přípravky obsahující ranitidin – ukončení postupu přezkoumání
- Léčivé přípravky obsahující fosfomycin – ukončení postupu přezkoumání
- Přímá perorální antikoagulancia (DOAC) – ukončení postupu přezkoumání
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku RAPIFEN 0,5 mg/ml, injekční roztok, do oběhu
- Uvedení cizojazyčné šarže vakcíny INFLUVAC TETRA INJ SUS ISP 1X0,5ML+J, do oběhu
- OTRIVIN 0,5 MG/ML a OTRIVIN 1 MG/ML NOSNÍ SPREJ, ROZTOK – oprava dávkování na vnějším obalu
- Pozastavení registrace léčivých přípravků OMNISCAN 0,5 MMOL/ML
- Upozornění SÚKL k používání intravenózních imunoglobulinů
- Verze 1: Doporučení SÚKL k řešení situace výpadku léčivých přípravků s obsahem léčivé látky valsartan
- Verze 2: Doporučení SÚKL k řešení situace výpadku léčivých přípravků s obsahem léčivé látky valsartan (aktualizace 13. 7. 2018)
- Doporučení SÚKL k řešení situace výpadku léčivých přípravků s obsahem léčivé látky valsartan (Aktualizace 19. 7. 2018)
- Doporučení SÚKL k řešení situace výpadku léčivých přípravků s obsahem léčivé látky valsartan (aktualizace 13. 7. 2018)
- Informace pro zdravotnické pracovníky – zajištění léčivého přípravku obsahující léčivou látku benzylpenicilinum
- Informace o ukončení dodávek léčivého přípravku Hypotylin
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – EBRANTIL 30 RETARD a EBRANTIL 60 RETARD
- Pozastavení registrace léčivého přípravku ETRIXENAL 250 MG TABLETY
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – LEPONEX 25 MG a LEPONEX 100 MG
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SANDOSTATIN LAR 20 MG a SANDOSTATIN LAR 30 MG
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – STABILISED CERETEC rad.kit. 5+5x0,5mg, registrační číslo 88/160/01-C, kód SÚKL 0054559
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DIAZEPAM DESITIN RECTAL TUBE 5MG rct.sol. 5x2,5ml/5mg
- Pozastavení registrace léčivého přípravku RILUZOLE ALKEM 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – METHOTREXAT EBEWE 10 MG TABLETY 50x10mg
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Duodopa, 20 mg/ml + 5 mg/ml, intestinální gel
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – HEXACIMA ims.inj.sus. 1x0,5ml+2J
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – RAPIFEN ivn.inj.sol. 5x2ml
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ENCEPUR PRO DĚTI ims.inj.sus. 1x0,25ml+j
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SALOFALK 500 por.tbl.ent. 100x500mg
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ZOLADEX DEPOT 3,6 mg, implantát v předplněné injekční stříkačce 1x3,6mg
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – GENOTROPIN 16M.J. (5,3mg) inj.pso.lqf. 5+5x1ml a GENOTROPIN 36M.J. (12mg) inj.pso.lqf. 5+5x1ml
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – AMOKSIKLAV 1,2 g inj.+inf. plv. sol. 5
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – RETROVIR por.sol. 200ml 50mg/5ml
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SYMBICORT TURBUHALER
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – HEXACIMA ims.inj.sus. 1x0,5ml+2J
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TETAVAX inj.sus. 1x0,5ml-stř.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - PENBENE 1 000 000 por.tbl.flm. 21x1MU a PENBENE 1 000 000 por.tbl.flm. 30x1MU
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – HEXACIMA ims.inj.sus. 1x0,5ml+2J
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – BLEOMEDAC inj.plv.sol. 1x15000IU
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TETAVAX inj.sus. 1x0,5ml-stř.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – FRAXIPARINE inj.sol. 10x0,3ml
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TETAVAX inj. sus. 1x0,5ml-stř.
- Pozastavení registrace léčivého přípravku DESLORATADIN ALVOGEN 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj.pso.lqf. 1mg+stř.
- Pozastavení registrace léčivých přípravků METFORMIN ACTAVIS RETARD 500 MG a METFORMIN ACTAVIS RETARD 750 MG
- Změna výdeje léčivého přípravku NULSORA v lékárnách - nabytí právní moci
- Změna výdeje léčivého přípravku NULSORA v lékárnách
- Změna omezení výdeje léku PANADOL PLUS GRIP v lékárnách
- Změna omezení výdeje přípravku PANADOL PLUS GRIP v lékárnách
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – LUCENTIS 10 mg/ml ivi.inj.sol. 1,65 mg/0,165 ml
- U léčivých přípravků POSTINOR-2 a ESCAPELLE došlo ke změně výdeje v lékárnách
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – METOJECT 50 mg/ml injekční roztok
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ALKERAN por.tbl.flm. 25x2 mg
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – INOMAX 400 PPM MOL“/MOL trp.inh.gas. 1x10 L TX400PPM
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEPOCYTE 50mg inj.sus. 1x5ml/50mg
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – GABITRIL 10 mg
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SOLU-MEDROL
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEPOCYTE 50mg inj.sus. 1x5ml/50mg
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – XOFIGO inj.sol. 1x6 ml/1000 kBq
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – FLUORESCITE inj.sol. 12x5ml 10%
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Amikin
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Abelcet
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – VERORAB inj.psu.lqf. 1 dáv. + 0,5 ml stř.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Zoleptil
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SERETIDE 25/50 INHALER
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Octaplas
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DUKORAL por.sus. 3ml+2sac.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – MAXITROL oph. ung.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Amikin
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DUKORAL
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Synflorix
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - D.T.VAX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Dipidolor injekce
- Pozastavení registrace léčivého přípravku SERMION
- Pozastavení registrace léčivého přípravku NUMETA G13%E
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Betaloc
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Vaxigrip inj. sus. 1x0,5ml/dáv.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Cardioxane
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40mg
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – VAXIGRIP inj. sus.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TUBERCULIN PPD RT 23 SSI INJ SOL
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Betaloc
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – NOVALGIN INJEKCE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TOBRADEX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – NULOJIX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – MAXITROL
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – BCG VACCINE SSI
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Lerivon
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEXAMETHASONE WZF POLFA
- Dočasné přerušení dodávek přípravku Increlex 10mg/ml
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Rotateq
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Zoleptil
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Octaplas
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Vigantol
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Gentadex
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Twinrix Paediatric (2)
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TIAPRIDAL (3)
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Twinrix Paediatric
- Pozastavení registrace léčivých přípravků Leflunomid Apotex a Cilazapril Teva
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEPAKINE CHRONO 500 MG SÉCABLE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SYNFLORIX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – MYOCET
- Informace SÚKL pro pacientky a zdravotnické pracovníky – DALACIN vaginální krém
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SUSTANON
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – ALKERAN
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TIAPRIDAL (2)
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky – OMNITROPE, inj.sol.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TIAPRIDAL
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky – EBRANTIL i.v.
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BCG VACCINE SSI
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – NASIVIN 0,01%
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky – DIPIDOLOR
- Informace SÚKL zdravotnické pracovníky – FLUORESCITE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - ZELDOX
- Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2008
- Informace SÚKL pro rodiče a zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro rodiče a zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL týkající se předkládání registračních žádostí a dokumentace
- Informace SÚKL držitelům rozhodnutí o registraci rostlinných léčivých přípravků
- Pokyny pro aplikaci požadavků Pediatrického nařízení
- Informace ke změně sekundárního obalu léčivého přípravku
- Povolení distribuce, výdeje a používání humánního přípravku ALTEANA
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace k pediatrickému nařízení
- Informace k harmonizaci PSUR
- Informace o projektu EU synchronizace předkládání PSUR
- Řešení neperspektivních žádostí
- Řešení neperspektivních žádostí
- Řešení neperspektivních žádostí
- Informace SÚKL
- Informace k léčivému přípravku Eltroxin
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - TETAVAX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - D.T.VAX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BETALOC
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - SERETIDE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BCG VACCINE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - FLUOROURACIL HOSPIRA
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - AURORIX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BETALOC
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace SÚKL k léčivému přípravku RHESONATIV 625 IU/ML
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Otázky a odpovědi k léčivému přípravku Octagam
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BCG VACCINE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - TENSIOMIN
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - EWOFEX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - TOBI
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - MULTI-TABS
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - EUTHYROX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - FORTRAL
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - AVAXIM
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - LITALIR
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - PILOCARPIN
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - MEGAPLEX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - EXTRANEAL
- Uvedení názvu léčivého přípravku na obalu Braillovým písmem
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - SUCCINYLCHOLINJODID VALEANT
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - MIRENA
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - AURORIX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - FLUOROURACIL HOSPIRA
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BETALOC
-
Upozornění týkající se zdravotnických prostředků
- Upozornění na bezpečností nápravné opatření společnosti Philips Respironics, zařízení CPAP a Bi-Level PAP
- Upozornění SÚKL na odcizení zdravotnických prostředků výrobce Fresenius Kabi AG, Bad Hamburg, Německo
- Důležité informace - Glukometr OneTouch® Verio®Pro
- Upozornění na riziko při použití přenosných zubních rentgenů bez označení CE
- Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
- Upozornění na rizika při nesprávném používání přetlakovaných sprejů pro aplikaci roztoku fibrinu
- Upozornění SÚKL na výrobek Bionic Skintherapy
- Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
- Upozornění na možná zdravotní rizika spojená s nadměrným používáním fixačního krému Corega Extra silný
- Informace pro pacienty s ASR implantáty
- Upozornění na povinnost oznámení nežádoucích příhod ZP
- Aktualizovaná informace pro ženy s prsními implantáty
- Informace pro ženy s prsními implantáty
- Stažení zdravotnického prostředku blend-a-dent fixační krém Extra Stark z trhu
- Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
- Zveřejňování bezpečnostních upozornění pro terén
- Upozornění na správné použití zdravotnického prostředku pro jedno použití
-
Další upozornění
- Nový formulář pro hlášení výpadků léků
- Změna rozhodovací praxe v případech výrobků s obsahem vitaminu D
- Společné prohlášení Ministerstva zdravotnictví ČR a Státního ústavu pro kontrolu léčiv ke zdravotnické pomoci pro Ukrajinu
- Zdravotníci mohou snáz hlásit podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků
- Informace o falešných kontrolách
- EMA informuje o pozastavení distribuce léčivého přípravku s léčivou látkou vareniklin
- Používání antigenních testů po 30. 6. 2021
- Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím kyslík v tlakových lahvích
- Upozornění na ukončení aktualizací číselníku "KLK"
- Vyjádření EMA ke stanovisku WHO o remdesiviru
- Prohlášení k provádění Bezpečnostně Technických Kontrol (BTK) dle §65 zákona 268/2014 Sb. o zdravotnických prostředcích během nouzového stavu a používání přístrojů bez platné BTK
- Informace o požadavku evropských agentur na testování nitrosaminových nečistot v léčivých přípravcích s metforminem
- Změny ve zveřejňovaných přehledech
- Prohlášení k provádění Bezpečnostně Technických Kontrol (BTK) dle §65 zákona 268/2014 Sb. o zdravotnických prostředcích během nouzového stavu a používání přístrojů bez platné BTK
- Informace o detekci nečistot v léčivých přípravcích s metforminem registrovaných mimo EU
- Úprava číselníků jednotek v některých datových zdrojích, které SÚKL pravidelně zpřístupňuje
- Léčivé přípravky s obsahem ranitidinu – zahájeno přehodnocení s ohledem na možný obsah nitrosaminů
- Požadavek na držitele rozhodnutí o registraci ke zhodnocení rizika přítomnosti nitrosaminů
- SÚKL informuje o stahování léčivých přípravků s obsahem léčivé látky ranitidin - aktualizace 3. 10. 2019
- Novela náhradové vyhlášky účinná k 1. 6. 2019 – obecné informace
- Registrační formulář do systému kategorizace a úhradové regulace zdravotnických prostředků
- Informace o výpadku služeb REG-13, DIS-13 a DIS-18
- Nasazení nového systému externích identit
- Nasazení produkční verze systému Hlášení neúspěšného ověření ochranných prvků
- Stahování routerů z lékáren
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 15. 10. – 28. 10. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 22. 10. – 4. 11. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 29. 10. – 11. 11. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 5. 11. – 18. 11. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 12. 11. – 25. 11. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 8. 10. – 22. 10. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 17. 9. – 30. 9. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 10. 9. – 23. 9. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 3. 9. – 16. 9. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 27. 8. – 9. 9. 2018
- Upozornění na stažení LP VIASKOR, REVITA a FATELIMINA až z úrovně zdravotnických zařízení
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 20. 8. – 2. 9. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 30. 7. – 12. 8. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 23. 7. – 5. 8. 2018
- SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 16. – 29. 7. 2018
- SÚKL spustil Národní informační systém zdravotnických prostředků
- Centrální úložiště elektronických receptů po krátkém výpadku již opět funguje zcela bez problémů
- Informace SUKL
- Upozornění na dočasnou nedostupnost pevných telefonních linek SÚKL
- SÚKL kontroluje Braillovo písmo na obalech léčivých přípravků
- Změna výdeje léčivého přípravku ADIPEX RETARD a ELVANSE
- Informace o odcizení léčivého přípravku Xarelto 20 mg v Polsku - aktualizace
- Nelegální přípravky s melatoninem
- Informace o rozšířeném formuláři k hlášení zahájení, přerušení, obnovení a ukončení dodávek
- Upozornění na nabídku šarže léčivého přípravku Avastin určené pro trh třetí země
- Informace o odcizení léčivých přípravků Eliquis 2,5 mg a Daklinza 30 mg a 60 mg
- Upozornění na LP VIASKOR, který nesmí být používán při poskytování zdr. služeb a nesmí být nadále uváděn do oběhu v ČR
- Stanovisko SÚKL k IPLP, které jsou připravovány jako náhrada nedostupných HVLP
- Upozornění na úpravu datového rozhraní SCAU
- Informace o odcizení léčivého přípravku Buprenorfin Alkaloid, sublingvální tablety
- Informace o odcizení léčivého přípravku Mercilon v České republice
- Informace o spuštění elektronických receptů
- Fusafungin (Bioparox) – aktuální situace
- Informace o odcizení léčivého přípravku Reyataz 300 mg
- Informace k předběžnému opatření soudu – elektronické recepty
- Informace SÚKL o funkčnosti Centrálního úložiště elektronických receptů
- Stanovisko SÚKL ze dne 16. 12. 2015 k předběžnému opatření Městského soudu v Praze
- Informace o odcizení léčivých přípravků - aktualizace
- Informace o možných výpadcích systémů CÚ a RLPO
- Informace o odcizení léčivých přípravků
- Lékárny s internetovými nabídkami léků musí mít LOGO LÉKÁREN
- Informace o odcizení léčivých přípravků
- Informace o odcizení léčivých přípravků
- Informace o odcizení léčivých přípravků
- Sdělení SÚKL k přípravku PENDEPON COMPOSITUM INJ PLV SUS
- Stanovisko SÚKL k použití očních kapek z autologního séra pacienta
- Upozornění na pozastavení oprávnění k provozu lékárny
- Upozornění na přesun části SÚKL
- Upozornění SÚKL - Pendepon Compositum
- Upozornění SÚKL
- Vydání nových farmakovigilančních pokynů
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Eryfluid
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Eclaran 10
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Upozornění SÚKL
- Informace o odcizení léčivých přípravků
- Informace SÚKL k léku VIGANTOL - aktualizace šarží
- Upozornění na takzvané lékárny
- Informace pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky a pacienty
- Informace o povolení použití neregistrovaného léku MABCAMPATH
- Informace pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Upozornění na platnost nové legislativy
- Publikace SÚKL
- Informace SÚKL k nedostupnosti léčivého přípravku GANATON
- Informace pro pacienty - DETRALEX
- Sdělení k cenové kontrole
- Pohotovostní antikoncepce je dostupná bez receptu s omezením
- Informace SÚKL pro pacientky
- Úprava datového rozhraní Seznamu hrazených LP/PZLÚ
- Informace o obnovení dostupnosti všech webových stránek SÚKL
- Upozornění pro uživatele zdravotnického prostředku IXODERM
- Informace k úhradám přípravků ze skupiny 82/2 - antiparkinsonika
- Úprava datového rozhraní Seznamu hrazených LP/PZLÚ
- Mikrobiologická nezávadnost bylinných léčivých čajů
- Změny v cenové regulaci
- Informace SÚKL k workshopu dne 28. 6. 2011
- Formuláře o záměru provést klinické zkoušky ZP
- Úprava datového rozhraní Seznamu hrazených LP/PZLÚ
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - DIANEAL
- Informace SÚKL pro lékaře k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter
- Informace SÚKL pro pacienty k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter
- Přípravky pro peritoneální dialýzu firmy Baxter
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - D.T.VAX
- SÚKL povolil dovoz cizojazyčných šarží vakcín proti žloutence
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - ASACOL
- Upozornění SÚKL
- Informace SÚKL k léku VIGANTOL - aktualizace šarží
- Upozornění pro zdravotnické pracovníky
- Upozornění na nesprávné předepisování léčivého přípravku
- Informace SÚKL - VPOIS
- Informace o změně ve složení léčivého přípravku Eltroxin
- Informace SÚKL
- Informace o novele vyhlášky o registraci léčivých přípravků
- Informace SÚKL k přerušení dodávek přípravku ENTIZOL, perorální podání
- Avízo SÚKL ze dne 12. 5. 2010
- Informace pro zdravotnické pracovníky ze dne 30. 4. 2010
- Informace pro zdravotnické pracovníky
- Zahájení spolupráce SÚKL s Ministerstvem financí
- Informace SÚKL
- Evropská léková agentura doporučuje preventivní stažení šarží léčiv s obsahem klopidogrelu držitele rozhodnutí o registraci Acino Pharma GmbH
- Upozornění SÚKL
- Informace SÚKL pro lékaře
- Informace SÚKL
- Doplnění informací k používání rosiglitazonu
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace k databázi registrovaných léků
- Informace SÚKL pro rodiče a zdravotnické pracovníky
- Upozornění SÚKL
- Informace k léčivému přípravku Flonidan
- Zpráva o činnosti SÚKL 2009
- Doporučení EMEA k přípravku Neupro
- Otázky a odpovědi
- Upozorněn SÚKL ze dne 21.8.2009
- Informace SÚKL
- Přehodnocení rizika/přínosu léčiv obsahujících valproát pro použití u bipolární poruchy
- Informace SÚKL
-
Upozornění týkající se registrace léku
-
Varování a informace
-
Závady v kvalitě
- Sdělení SÚKL ze dne 25.4.2022
- Sdělení SÚKL ze dne 14.9.2020 - aktualizace ze dne 15.9.2020
- Sdělení SÚKL ze dne 30.1.2020
- Informace SÚKL ze dne 15.11.2019
- Informace SÚKL ze dne 12.11.2019
- Sdělení SÚKL ze dne 25. 10. 2019
- Sdělení SÚKL ze dne 17.10.2019
- Informace SÚKL pro lékárny k vedení písemné evidence při stahování léčivých přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1 a 5 nařízení vlády č. 463/2013 Sb., o seznamech návykových látek
- Sdělení SÚKL ze dne 2. 8. 2019
- Sdělení SÚKL ze dne 15.4.2019
- Sdělení SÚKL ze dne 12. 4. 2019 (2)
- Informace SÚKL ze dne 13.2.2019 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 5. 2. 2019 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 24.1.2019 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.11.2018 (2)
- Informace SÚKL – neregistrované léčivé přípravky Neuroveen, Thyroveev, Respitrol, Compulsin
- Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek Botulismus-Antitoxin Behring
- Sdělení SÚKL ze dne 26.3.2018
- Sdělení SÚKL ze dne 5.1.2018 - aktualizace
- Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek NATACYN 5%
- Sdělení SÚKL ze dne 30.10.2017
- Sdělení SÚKL ze dne 2.5.2017
- Sdělení SÚKL ze dne 5. 4. 2017
- Sdělení SÚKL ze dne 23.3.2017
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2016 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.11.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 19.10.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 19.10.2016 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 17.10.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 13.10.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2016 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2016 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 16.9.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 16.9.2016 (2)
- Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek QUINAX - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 13. 9. 2016 (2) - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 13.9.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 9. 9. 2016
- Sdělení SÚKL ze dne 6.9.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 5.9.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 24.8.2016
- Informace SÚKL - neregistrovaný léčivý přípravek TAROMENTIN
- Sdělení SÚKL ze dne 15.8.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 2.8.2016
- Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek ESTREPTOMICINA NORMON
- Sdělení SÚKL ze dne 29.7.2016
- Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek EPISTATUS
- Sdělení SÚKL ze dne 18.5.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2016 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 22. 3. 2016
- Sdělení SÚKL ze dne 9.3.2016
- Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek BCG Vaccine „SSI“
- Sdělení SÚKL ze dne 13.1.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 7.1.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2015 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 10.12.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 8.12.2015 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 30.11.2015 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.11.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 23.10.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 16.10.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 25.9.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 23.9.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 16.9.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 1.9.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 27.8.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 15.7.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 29.6.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 26.6.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 19.5.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 15.5.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 5.5.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 30.4.2015 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 27.4.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 24.4.2015 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 24.4.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 20.4.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 9.4.2015
- Informace SÚKL - neregistrovaný léčivý přípravek Pendepon Compositum
- Sdělení SÚKL ze dne 30.3.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 26.3.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 27.2.2015 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 25.2.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 11.2.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 11.2.2015 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.2.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 26.11.2014 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 20.11.2014
- Informace pro zdravotnické pracovníky - Augmentin 600 mg a Augmentin 1,2 g
- Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 30.10.2014 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 8.10.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 3.10.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 26.9.2014 (6)
- Sdělení SÚKL ze dne 16.9.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 6.8.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2014 (5)
- Sdělení SÚKL ze dne 10. 7. 2014
- Sdělení SÚKL ze dne 20.6.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 17.6.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 22. 5. 2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.4.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 28.4.2014 - aktualizace 20.5.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 23.4.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 17.4.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 9.4.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 4.4.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 1.4.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 1.4.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 28.3.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 28.3.2014 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 24.3.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 14.3.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 14.3.2014 (2) - aktualizace 20.3.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 14.3.2014 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 5.3.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 28.2.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 17.2.2014 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 14.2.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 17.12.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 13.12.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 29.11.2013
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Landex 5 mg potahované tablety - aktualizace
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Lapozan 5 mg potahované tablety
- Sdělení SÚKL ze dne 18.11.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2013
- Informace SÚKL - neregistrovaný LP Oncaspar
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - LP Metronidazole 0,5%-Polpharma - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 18.10.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 10.10.2013 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.9.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 20.9.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 16. 9. 2013
- Sdělení SÚKL ze dne 13.9.2013 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 6. 9. 2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 5. 9. 2013
- Sdělení SÚKL ze dne 27.8.2013
- Informace SÚKL pro distributory a zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Aspendos
- Sdělení SÚKL ze dne 30.7.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 26.7.2013
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Lapozan 10 mg potahované tablety
- Sdělení SÚKL ze dne 23.7.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 18.7.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 15.7.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 12.7.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 9.7.2013
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Medopexol 0,18 mg, por. tbl. nob.
- Sdělení SÚKL ze dne 24.6.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 18.6.2013
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - LP Condrosulf 800
- Sdělení SÚKL ze dne 14.6.2013
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Prednison 5 a Prednison 20
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Seretide Diskus 50/250
- Sdělení SÚKL ze dne 31.5.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 17.5.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 14.5.2013
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Sdělení SÚKL ze dne 7.5.2013 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 18.4.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 18.4.2013 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 18.4.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 16.4.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 29.3.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 20.3.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 13.3.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 12.3.2013
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky (2)
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Dospelin por tbl flm
- Sdělení SÚKL ze dne 19.2.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 14.2.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 14.2.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 14.2.2013 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 1.2.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 21.1.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 21.1.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 18.1.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 16.1.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 21.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 7.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 7.12.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 6.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 4.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 26.11.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.11.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.11.2012 (3)
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Sdělení SÚKL ze dne 20.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 20.11.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 13.11.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 13.11.2012 (3)
- Stažení léčivého přípravku Vigantol z úrovně distributorů
- Sdělení SÚKL ze dne 9.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 30.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 19.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 17.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 15.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 16.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 5.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 6.10.2012 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 25.9.2012
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Sdělení SÚKL ze dne 20.9.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 18.9.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2012 (2) - zrušení
- Informace SÚKL - přípravky PegIntron a IntronA ze dne 5.9.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 5.9.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 5.9.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 24.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 23.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 22.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 22.8.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 20.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 17.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 16.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 9.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 8.8.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 27.7.2012 - upřesnění
- Sdělení SÚKL ze dne 24.7.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 20.7.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 20.7.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 13.7.2012 - aktualizace
- Informace SÚKL - přípravek Infanrix Hib
- Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 20.6.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 29.5.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 29.5.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 15.5.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 14.5.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 9.5.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 2.5.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 26.4.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 20. 4. 2012
- Sdělení SÚKL ze dne 4.4.2012
- Doplňující informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky – přípravek ViaSpan roztok
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - přípravek ViaSpan roztok
- Sdělení SÚKL ze dne 2.4.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 30.3.2012 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 28.3.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 27.3.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 23.3.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 20.3.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 19.3.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 19.3.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 12.3.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 14.3.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 27.08.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 01.09.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 03.09.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 07.09.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 29.09.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 23.11.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 25.11.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 26.11.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 04.12.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 29.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 2.3.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 31.1.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 27.1.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 24. 1. 2012
- Sdělení SÚKL ze dne 11. 1. 2012
- Sdělení SÚKL ze dne 28.12.2011 (2)
- Sdělení ze dne 23.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 13.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 7. 12. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 6.12.2011 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 6.12.2011 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.11.2011 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 4.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 26.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 26.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 6.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 30.9.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 27. 9. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 26. 9. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 23.9.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21. 9. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 20. 9. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 13.9.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 30.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 29.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 17.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 5.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 2.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 1.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 29.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 20.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 7.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 24.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 23.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 14.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 13.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 10.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 31.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 24.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 25.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 12.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 10.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 27.4.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 26.4.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 12.4.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 17.03.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 17.03.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 28.02.2011
- Sdělení SÚKL za dne 24.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 15.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 07.02.2011 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 8.2.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 02.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 01.02.2011
- Sdělení SÚKL za dne 26.01.2011
- Žádost SÚKL o součinnost
- Sdělení SÚKL ze dne 19.01.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 12.01.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 10.01.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 03.01.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 10.12.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 14.12.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 01.12.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 22.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 16.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 16.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 03.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 29.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 12.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 12.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 30.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 30.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 10.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 09.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 09.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 08.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 1.9.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 2.9.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 25.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 20.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 19.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 06.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 15.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 27.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 15.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 12.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 16.06.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 04.06.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 21.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 18.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 10.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 07.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 05.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 01.02.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 17.02.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 04.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 30.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 29.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 27.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 26.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 21.4.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 21.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 20.04.2010
- Sdělení SÚKL ze 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 08.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 06.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 02.04.2010
- EMA neidentifikovala v souvislosti s používáním vakcíny Rotarix žádná bezpečnostní rizika
- Informace SÚKL ke stahování některých LP s klopidogrelem
- Sdělení SÚKL ze dne 22.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 19.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 05.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 15.2.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 27.01.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 12.1.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 22.12.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 16.12.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 15.09.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 14.8.2009
- Upozornění SÚKL
- Sdělení SÚKL ze dne 30.01.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2007 k léčivému přípravku METHOTREXAT LACHEMA
- Sdělení SÚKL ze dne 12.10.2007 k léčivým přípravkům CALCII CARBONICI 0,5 tbl. MEDICAMENTA
- Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2007 k léčivému přípravku CISPLATIN-TEVA
- Sdělení SÚKL ze dne 20.5.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.9.2007 k léčivému přípravku XALACOM
- Sdělení SÚKL ze dne 18.6.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2007 k léčivým přípravkům PHOSTAL
- Sdělení SÚKL ze dne 23.6.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.9.2007 k léčivému přípravku HAEMATE P
- Sdělení SÚKL ze dne 3.9.2007 k léčivému přípravku PROTRADON
- Varování před padělky léčivého přípravku Viagra
- Sdělení SÚKL ze dne 24.4.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 4.4.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 21.11.2007 k léčivému přípravku TARDYFERON-FOL
- Sdělení SÚKL ze dne 27.11.2007 k léčivému přípravku ALYOSTAL PRICK
- Sdělení SÚKL ze dne 28.1.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 11.2.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 17.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 17.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2007 k léčivým přípravkům STALORAL
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2007 k léčivému přípravku MAGNESIUM 250mg PHARMAVIT
- Sdělení SÚKL ze dne 23.10.2007 k léčivému přípravku UNASYN
- Sdělení SÚKL ze dne 1.4.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 17.5.2007 k léčivému přípravku PROTRADON
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2007 k léčivému přípravku KLACID SR
- Sdělení SÚKL ze dne 30.4.2007 k léčivému přípravku TARDYFERON-FOL
- Sdělení SÚKL ze dne 12.4.2007 k léčivému přípravku DICLOFENAC DUO PHARMAVIT 75 mg
- Sdělení SÚKL ze dne 6.11.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 26.3.2007 k léčivému přípravku THIOPENTAL ICN
- Sdělení SÚKL ze dne 26.2.2007 k léčivému přípravku ALMIRAL GEL
- Oprava sdělení SÚKL ze dne 9.1.2007 k léčivému přípravku ULTRAVIST 370
- Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2007 k léčivému přípravku ALMIRAL GEL
- Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2007 k léčivému přípravku ULTRAVIST 370
- Sdělení SÚKL ze dne 11.5.2007 k léčivému přípravku MEDOSTATIN
- Sdělení SÚKL ze dne 9.10.2008
- Varování před výskytem padělku přípravku Zyprexa 10 mg na trhu ve Velké Británii
- Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2007 k léčivému přípravku RETIN-A
- Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.8.2007 k léčivému přípravku MEXALEN 250mg
- Sdělení SÚKL ze dne 2.8.2007 k léčivému přípravku HAEMATE
- Sdělení SÚKL ze dne 13.6.2007 k léčivému přípravku VIRACEPT 250mg
- Sdělení SÚKL ze dne 30.5.2007 k léčivému přípravku MAGNESIUM 250mg PHARMAVIT, por.tbl.eff. 20
- Varování před výskytem padělku přípravku Viagra v internetovém prostředí
- Sdělení SÚKL ze dne 25.5.2007 k léčivému přípravku FRAXIPARINE
- Informace SÚKL ze dne 28.8.2008
- Varování před padělkem anabolického přípravku Testosterona propionat nabízeným na internetu
- Varování před padělkem léčivého přípravku Viagra
- Varování před padělky léčivého přípravku Viagra a Cialis
- Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 21.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 21.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 18.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 9.5.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 20.5.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 11.6.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2008
- Doplnění informace - Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 9.7.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 4.8.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 9.9.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 9.9.2008
- Sdělení SÚKL z 11.9.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 18.9.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 29.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 6.11.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 8.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 15.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 15.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 18.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2008
-
Léky stažené z registračních důvodů
- Sdělení SÚKL ze dne 29.1.2021
- Sdělení SÚKL ze dne 23.3.2020
- Sdělení SÚKL ze dne 17.3.2020 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2018
- Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2016 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 31.8.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 14. 4. 2016 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 16.3.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 29.2.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 14.1.2016
- Sdělení SÚKL ze dne 14.1.2016 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 14.1.2016 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 14.1.2016 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 21.12.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 10.11.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 4.11.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 28.8.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 21.8.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 7.7.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 29.5.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 30.4.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 30.4.2015 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 15.4.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 31.3.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 24.3.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 27.2.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 18.2.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 13.2.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 13.2.2015 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 6.2.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 6.2.2015 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 6.2.2015 (2) - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 29.1.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 28.1.2015
- Sdělení SÚKL ze dne 26.1.2015 (1) - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 26.1.2015 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 17.12.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 27.11.2014 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 14.11.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014 (5)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.9.2014 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.9.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.9.2014 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 26.9.2014 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 26.9.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 26.9.2014 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 26.9.2014 (5)
- Sdělení SÚKL ze dne 26.9.2014 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 1.9.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 29.8.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 22.8.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 18.7.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (1) - aktualizace 13.6.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (5)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (6)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (8)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (9) - aktualizace 5.6.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (10)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (7)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2014 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.5.2014 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.5.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.5.2014 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.5.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.5.2014 (3)
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – FERINJECT, injekční roztok
- Sdělení SÚKL ze dne 22. 5. 2014
- Sdělení SÚKL ze dne 21. 5. 2014
- Sdělení SÚKL ze dne 16. 5. 2014
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – VENOFER, injekční roztok
- Sdělení SÚKL ze dne 5.5.2014 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 5.5.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 30. 4. 2014
- Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 15.4.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 28.3.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 28.2.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 21.2.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 8.1.2014
- Sdělení SÚKL ze dne 30.12.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 30.12.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.12.2013 (3) - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 30.12.2013 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2013 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 1.11.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 6.9.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 5.9.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 3.9.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 16.8.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 16.7.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 21.6.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 10.6.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 10.6.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 6.6.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 24.5.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 17.5.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 15.5.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 24.4.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 3.4.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 25.3.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 12.3.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 4.2.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 16.1.2013 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 2.1.2013
- Sdělení SÚKL ze dne 2.1.2013 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 2.1.2013 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 2.1.2013 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 2.1.2013 (5)
- Sdělení SÚKL ze dne 31.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 27.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 20.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 18.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 18.12.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 13.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 12.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 12.12.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 12.12.2012 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 11.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 11.12.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2012 (4)
- Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2012 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 30.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 26.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 23.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 13.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 8.11.2012 - aktualizace
- Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 2.11.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 5.10.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2012 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2012 (3)
- Sdělení SÚKL ze dne 31.08.2012 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 31.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 30.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 29.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 27.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 8.8.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2012 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 12.6.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 8.6.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 11.4.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 17.1.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 28.12.2011 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 18.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 16.12.2010
- Sdělení SÚKL za dne 18.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2011
-
Upozornění a informace k bezpečnosti léků
- Hydroxyethyl škrob – EMA doporučila stažení z trhu
- Inhibitory Janus kinázy – zahájeno evropské přehodnocení
- Hydroxyethyl škrob – doporučeno pozastavení registrace
- Terlipresin k léčbě hepatorenálního syndromu – zahájeno celoevropské přehodnocení
- Ercefuryl (nifuroxazid) – nová doporučení pro použití přípravku u fertilních a kojících žen
- Iberogast – riziko polékového poškození jater a nová doporučení pro používání přípravku
- Nomegestrol, chlormadinon a riziko meningiomů – zahájeno evropské přehodnocení
- Ibrutinib (Imbruvica) – zahájeno hodnocení nového signálu pro používání kombinace ibrutinibu s rituximabem společně s ACE inhibitory
- Amfepramon – zahájeno evropské přehodnocení
- Ifosfamid – závěry celoevropského přehodnocení rizika encefalopatie
- Zynteglo – zahájení evropského přehodnocení
- ODSTRANĚNÍ ELEKTRONICKÉHO PODPISU VE FORMULÁŘI K NEINTERVENČNÍM POREGISTRAČNÍM STUDIÍM
- Zynteglo – nebyla prokázána souvislost se vznikem rakoviny krve
- Výzva držitelům rozhodnutí o registraci léčivých přípravků kombinované hormonální antikoncepce
- Veklury (remdesivir) – zahájení hodnocení možného rizika poškození ledvin
- Esmya (ulipristal acetate) – výbor PRAC doporučuje zrušení registrace
- Informační dopis pro zdravotnické pracovníky k léčivému přípravku Furolin ve specifickém léčebném programu
- Uptravi (selexipag) – upozornění na chybu v Průvodci titrací pro pacienta
- Depotní přípravky obsahující leuprorelin – nová opatření k prevenci chyb v přípravě a podání přípravků
- Podávání oxidu dusného (N2O) pacientům s infekcí COVID-19 - doporučená opatření
- ZMĚNA TERMÍNU SEMINÁŘE ODBORU FARMAKOVIGILANCE
- Picato (ingenol mebutát) – ukončeno evropské přehodnocení
- Esmya – pozastavení registrace během probíhajícího přehodnocení rizika poškození jater
- Cyproteron acetát – omezení používání kvůli riziku meningiomu
- Picato (ingenol mebutate) – doporučeno pozastavení registrace
- Lemtrada - doporučení a opatření k omezení rizika závažných nežádoucích účinků
- Xeljanz (tofacitinib) - konečná doporučení k používání u rizikových pacientů
- Lemtrada (alemtuzumab) – závěry celoevropského přehodnocení
- Xeljanz (tofacitinib) – závěry celoevropského přehodnocení
- Linoladiol N – doba léčby jen 4 týdny
- Picato (ingenol mebutate) – riziko rakoviny kůže
- Léčivé přípravky obsahující tramadol-hydrochlorid ve formě perorálních kapek, roztoku – opatření k bezpečnějšímu dávkování
- Methotrexát - nová doporučení k prevenci chyb v podávání
- Cyproteron acetát – zahájeno přehodnocení rizika meningiomu
- Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím kyslík v tlakových lahvích
- Xeljanz – omezení používání po dobu celoevropského přehodnocení
- Domperidon – připomenutí omezené indikace a kontraindikací souvisejících se závažnými nežádoucími kardiovaskulárními účinky
- Lartruvo (olaratumab) – zrušení registrace
- Xeljanz (tofacitinib) – zvýšené riziko plicní embolie a úmrtí při vyšších dávkách
- Linoladiol N – zahájeno evropské přehodnocení
- Lemtrada (alemtuzumab) – omezení používání
- Ketoprofen k topické léčbě - připomenutí správného používání
- Fluorouracil, kapecitabin, tegafur a flucytosin – zahájeno evropské přehodnocení
- Kombinovaná hormonální antikoncepce obsahující dienogest - nově stanovená míra rizika žilní tromboembolie
- Lartruvo – zahájeno přehodnocení
- Apixaban, dabigatran, rivaroxaban – hodnocení výsledků studie zaměřené na riziko krvácení
- Lartruvo – nové doporučení nezahajovat léčbu u nových pacientů
- Adipex Retard – nová opatření pro předepisování a užívání
- Metamizol – dávkování, použití v těhotenství a během kojení
- Fluorochinolonová antibiotika - omezení používání potvrzeno
- Kontrastní látky na lineární bázi chelátů gadolinia – pozastavení registrace
- Chinolonová a fluorochinolonová antibiotika - omezení používání
- Tramadol-hydrochlorid 100 mg/1 ml ve formě perorálních kapek, roztoku - upozornění SÚKL na riziko neúmyslného předávkování
- Esmya – nová opatření k omezení vzácného, ale závažného poškození jater
- Keytruda a Tecentriq – omezení používání v léčbě rakoviny močového měchýře
- Závada v jakosti LP Nimenrix
- Xofigo – zákaz používání v kombinaci s přípravkem Zytiga a prednisonem či prednisolonem
- Retinoidy – Program prevence početí
- Esmya – nová doporučení
- Bendovy nosní kapky – sdělení SÚKL
- Xofigo – upozornění týkající se použití v kombinaci s přípravkem Zytiga a prednisonem či prednisolonem
- Esmya (ulipristal acetát) - zahájeno evropské přehodnocení
- Paracetamol s prodlouženým uvolňováním – výbor PRAC potvrzuje doporučení pozastavení registrace
- Kontrastní látky obsahující gadolinium – ukončení postupu přezkoumání
- Zinbryta (daclizumab) – ukončeno evropské přehodnocení
- Hydroxyethyl škrob - zahájeno celoevropské přehodnocení
- Koagulační faktor VIII – ukončení dalšího evropského přehodnocení bezpečnosti
- Paracetamol s prodlouženým uvolňováním – výbor PRAC doporučuje pozastavení registrace
- Kortikosteroidy k injekčnímu podání – CMDh potvrzuje kontraindikaci u pacientů alergických na bílkoviny kravského mléka
- Kontrastní látky obsahující gadolinium – konečné stanovisko EMA
- Zinbryta (daclizumab) - omezení používání
- Kortikosteroidy k injekčnímu podání – kontraindikace u pacientů alergických na bílkoviny kravského mléka
- Kontrastní látky obsahující gadolinium – potvrzení pozastavení registrace lineárních látek
- Metformin - ukončení evropského přehodnocení
- Docetaxel – závěry hodnocení rizika neutropenické kolitidy
- Daclizumab (Zinbryta) – zahájeno celoevropské přehodnocení
- Kontrastní látky obsahující gadolinium – doporučeno pozastavení registrace čtyř lineárních látek
- Valproát – zahájeno evropské přehodnocení
- Docetaxel – hodnocení rizika neutropenické kolitidy
- Dienogest/ethinylestradiol – k léčbě akné pouze tehdy, pokud selhal jiný druh léčby
- Glifloziny (inhibitory SGLT2) – nelze vyloučit zvýšené riziko amputací
- Chinolonová a fluorochinolonová antibiotika – zahájení přehodnocení
- Staloral 300 – zavedení nové dávkovací pumpy a změna dávkování
- Aktualizace pokynu PHV-4
- Kortikosteroidy k injekčnímu podání - riziko u pacientů s alergií na bílkoviny kravského mléka
- Antivirotika proti hepatitidě C – riziko reaktivace hepatitidy typu B
- Retinoidy – zahájení přehodnocení
- Srážecí faktor VIII - riziko vzniku inhibitorů
- Noxafil (posakonazol) – upozornění na nezaměnitelnost v dávkování u peororálních lékových forem
- Zydelig (idelalisib) – ukončení evropského přehodnocení
- Kanagliflozin – zahájeno evropské přehodnocení
- Antivirotika proti hepatitidě C – rozšíření evropského přehodnocení
- KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7,5 % – chybné uvedení koncentrace iontů
- Fusafungin (Bioparox) – informace o rušení registrace
- Inhalační kortikosteroidy – přehodnocení rizika pneumonie při léčbě CHOPN
- Antivirotika proti hepatitidě C – zahájeno evropské přehodnocení
- Idelalisib (Zydelig) - nová bezpečnostní opatření
- Glifloziny (inhibitory SGLT2) – potvrzeno riziko vzniku diabetické ketoacidózy
- Tysabri - EMA schválila nová doporučení k omezení rizik infekce PML
- Tysabri - nová doporučení k omezení rizik infekce PML
- Aknemycin Plus – upozornění na chybné uvedení síly v názvu přípravku
- Fusafungin (Bioparox) – doporučeno zrušení registrace
- Metformin – zahájeno celoevropské přehodnocení
- Gilenya (fingolimod) – nová doporučení k bezpečnější léčbě
- Depakine sirup – upozornění na chybné uvedení síly v názvu přípravku
- HPV vakcíny – přehodnocení bezpečnosti nezjistilo zvýšené riziko
- SÚKL varuje před hoax zprávami, které šíří nepravdivé informace ohledně očkování
- Fusafungin (Bioparox) – zahájeno přehodnocení
- Adrenalinové autoinjektory – nová doporučení k používání
- HPV vakcíny – hodnocení bezpečnostního profilu
- BIOPAROX– změny používání
- Glifloziny (inhibitory SGLT2) a riziko diabetické ketoacidózy
- Kodein - omezení používání pro léčbu kašle a nachlazení u dětí
- Ketoprofen k topické léčbě - připomenutí správného používáni
- Hydroxyzin – riziko ovlivnění srdečního rytmu
- Hydroxyzin – riziko prodloužení QT intervalu
- Ambroxol a bromhexin – malé riziko závažných alergických reakcí
- Polymyxiny (kolistin a CMS) – ukončeno celoevropské přehodnocení
- Testosteron – zvýšené kardiovaskulární riziko není potvrzeno
- Sdělení SÚKL ze dne 27.11.2014 (2)
- Ivabradin (Procoralan) – nová opatření ke snížení rizika srdečních potíží
- Ponatinib (Iclusig) - opatření ke snížení rizika blokády cév
- Evropský antibiotický den (EAAD)
- Testosteron – Výbor PRAC nepotvrdil zvýšené riziko kardiovaskulárních nežádoucích účinků
- Agomelatin (Valdoxan) – upozornění na riziko hepatotoxicity
- Valproát – Výbor PRAC doporučuje omezit používání u žen a dívek
- Sdělení SÚKL ze dne 23.9.2014
- Pohotovostní (nouzová) antikoncepce – ukončení přehodnocení
- Ibuprofen – zahájeno celoevropské přehodnocení
- Hydroxyzin – zahájení přehodnocení poměru přínosů a rizik
- Ivabradin – zahájeno celoevropské přehodnocení
- Linoladiol N – nové přehodnocení
- Adrenalinové autoinjektory – zahájení přehodnocení
- Zolpidem – CMD podpořila nová doporučení
- Domperidon – CMD potvrdila doporučení výboru PRAC
- Vitamin C - intravenózní léčba vysokými dávkami
- Ketoprofen k topické aplikaci – připomenutí správného používání k omezení rizika fotosensitivních kožních reakcí
- Kodein - přehodnocení používání v léčbě kašle u dětí
- Látky ovlivňující renin-angiotensinový systém – kombinace není doporučena
- Testosteron – zahájeno celoevropské přehodnocení
- Ambroxol a bromhexin - zahájeno evropské přehodnocení
- Diacerein – další informace
- Domperidon - omezení použití
- Diacerein – registrace zůstává platná s omezením používání
- Zolpidem – nová doporučení
- Stroncium-ranelát (Protelos) – registrace zůstává platná s dalším omezením používání
- Kombinovaná hormonální kontraceptiva a riziko žilních tromboembolií
- Pohotovostní (nouzová) antikoncepce – zahájení přehodnocení
- Stroncium-ranelát (Protelos) - pozastavení používání
- Linoladiol N - omezení v používání
- Kogenate Bayer/Helixate NexGen - benefit převažuje nad riziky u dříve neléčených pacienů
- Iclusig (ponatinib) - zahájeno evropské přehodnocení
- Thiokolchikosid – omezení v používání
- Diacerein – výbor PRAC doporučil pozastavení registrace
- Hydroxyethyl škrob – závěry přehodnocení EMA
- SABA (krátkodobě působící beta-2 agonisté) omezení použití v porodnických indikacích schváleno
- Přípravky obsahující hydroxychlorochin a chlorochin - riziko hypoglykemie
- Kombinovaná hormonální kontraceptiva – přínosy nadále převažují nad riziky
- Upozornění SÚKL – použití domperidonu off-label ke zvýšení laktace
- Trazodon – riziko ortostatické hypotenze a somnolence u starších pacientů
- Nový způsob označování léků podléhajících dalšímu sledování
- SABA (krátkodobě působící beta-2 agonisté) – omezení indikací v léčbě tokolýzy
- Numeta G13%E – pozastavení registrace/Numeta G16%E - opatření ke snížení rizika hypermagnezémie
- Bromokriptin pro prevenci či potlačení laktace – zahájení přehodnocení poměru přínosů a rizik
- Diane-35, Chloe, Minerva a Vreya – rozhodnutí Evropské komise
- Metoklopramid – omezení používání
- Antidiabetická léčba látkami ovlivňujícími inkretiny a možné riziko poškození pankreatu – aktualizace informací
- Ketokonazol v perorální formě - EMA doporučuje pozastavení registrace
- Insulin glargin – aktualizace informací o bezpečnosti
- Hydroxyethyl škrob- aktualizace informací
- Zahájení přehodnocení přípravků obsahujících zolpidem
- Námelové alkaloidy - omezení použití
- Diklofenak – CMDh schválila doporučení Výboru PRAC
- Kodein u dětí k úlevě od bolestí – CMDh schvaluje doporučení PRAC
- Alergické reakce při nitrožilním podávání železa – nová doporučení
- Hydroxyethyl škrob – výbor PRAC doporučuje pozastavení registrace
- Diklofenak – kardiovaskulární riziko obdobné jako u koxibů
- Kodein – omezení používání u dětí k úlevě od bolesti
- Numeta G13%E a G16%E – přehodnocení kvůli riziku hypermagnezémie
- Myolastan – pozastavení registrace
- Diane 35, Chloe, Minerva a Vreya – závěr jednání CMDh
- Trobalt (retigabin) – omezení používání
- Stroncium ranelát – zahájeno celoevropské přehodnocení
- Látky ovlivňující renin-angiotensinový systém - zahájeno celoevropské přehodnocení
- Diane 35, Chloe, Minerva a Vreya – doporučení výboru PRAC
- Léčivé přípravky podléhající dalšímu sledování
- Tetrazepam – aktualizace informací
- Protelos/Osseor (stroncium-ranelát) - výbor PRAC doporučil omezení používání
- Tetrazepam - farmakovigilanční výbor doporučuje pozastavit registraci
- Ketoprofen k místní aplikaci - omezení rizika fotosenzitivních reakcí
- Možné riziko poškození pankreatu antidiabetickou léčbou látkami ovlivňujícími inkretiny
- Kogenate Bayer/Helixate NexGen - zahájení přehodnocení léčivých přípravků
- Domperidon – zahájeno celoevropské přehodnocení
- Rozšíření přehodnocení třetí a čtvrté generace kombinovaných perorálních kontraceptiv
- Plánované celoevropské přehodnocení přípravku Diane 35 a dalších přípravků s obsahem stejných látek k léčbě akné
- EMA zahájila přehodnocení třetí a čtvrté generace kombinovaných perorálních kontraceptiv
- Vzorové SPC pro přípravky hormonální substituční léčby – aktualizace
- EMA zahájila přehodnocení přípravků obsahujících tetrazepam
- Výbor CHMP potvrdil doporučení o pozastavení registrace přípravků s obsahem niacinu/laropiprantu
- Výbor PRAC zhodnotil poměr přínosů a rizik u přípravků s obsahem niacinu/laropiprantu jako negativní
- EMA zahajuje přehodnocení přípravků Tredaptive, Pelzont a Trevaclyn
- Nesteroidní antirevmatika (NSA) a kardiovaskulární bezpečnost
- Výzva k aktualizaci textů doprovázejících léčivé přípravky obsahující tramadol
- Revize léčivých přípravků obsahujících součásti vyrobené v Roche, Carolina Inc., Florence, USA
- Vakcína Preflucel – závěr celoevropského přehodnocení podle čl. 36 směrnice 2001/83/EC
- Kalcitonin – omezení indikací pro použití
- Trimetazidin - omezení indikace
- EMA doporučuje omezení používání léčivých přípravků obsahujících tolperison
- Projednávání nedostatků týkajících se bezpečnostních hlášení společnosti Roche
- EMA zahájila zveřejňování nahlášených nežádoucích účinků
- Pradaxa (dabigatran) - aktualizace informací o riziku krvácení
- EMA doporučila nová opatření týkající se léčby přípravkem Gilenya
- Výzva k aktualizaci textů doprovázejících léčivé přípravky obsahující buserelin, goserelin, histrelin, leuprorelin, nafarelin a triptorelin
- Topiramát a riziko kongenitálních malformací
- Rosuvastatin a riziko gynekomastie
- Statiny a riziko nově vzniklého diabetu
- Antiepileptika a riziko kostních poruch
- Proteos/Osseor - poměr přínosů a rizik zůstává pozitivní, avšak s novými bezpečnostními opatřeními
- Stanovisko SÚKL k publikaci o kardiovaskulární bezpečnosti rosiglitazonu v NEJM (Avandia, Avandamet, Avaglim)
- Výbor CHMP ukončil přehodnocení přípravků s obsahem orlistatu
- EMA doporučila nové kontraindikace a varování pro přípravky obsahující aliskiren
- Přehodnocení bezpečnosti léčivého přípravku Gilenya (fingolimod)
- EMA zahájila přehodnocení přípravků obsahující aliskiren
- EMA potvrdila pozitivní poměr přínosů a rizik u přípravků obsahujících somatropin
- Bisfosfonáty a atypické fraktury femuru – postup k předkládání RMP
- Aktuální bezpečnostní informace u přípravku Pradaxa
- Implementace upozornění ohledně užívání antipsychotik v průběhu těhotenství – AKTUALIZACE HARMONOGRAMU
- Přehodnocení bezpečnosti přípravků Protelos/Osseor
- Antagonisté receptoru angiotensinu-II
- Informace SÚKL k léčivým přípravkům s obsahem bisfosfonátů
- Oční betablokátory a hodnocení rizika systémových nežádoucích účinků
- EMA dokončila přezkoumání dialyzačních roztoků Baxter
- EMA uzavřela přehodnocení léčivého přípravku Revlimid
- Bisfosfonáty a riziko atypické fraktury femuru
- EMA zahájila přehodnocení přínosů a rizik orlistatu
- EMA doporučuje omezení používání léčivého přípravku Multaq
- Vzorová příbalová informace pro přípravky hormonální substituční léčby
- Pozitivní poměr přínosů a rizik pro vareniklin (Champix) byl potvrzen
- Pandemrix a narkolepsie - restrikce používání u dětí a mladistvých
- Informace k přehodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Multaq
- Pioglitazon a mírné zvýšení rizika karcinomu močového měchýře
- Dexrazoxan – omezení při léčbě karcinomu prsu a kontraindikace u dětí a dospívajících
- Pioglitazon a možné riziko karcinomu močového měchýře
- Nimesulid a zrušení indikace pro symptomatickou léčbu bolestivé osteoartrózy
- Kombinovaná kontraceptiva s drospirenonem – přehodnocení rizika venózního tromboembolismu
- Přehodnocování přínosů a rizik u léčivých přípravků obsahujících pioglitazon
- Informace pro zdravotnické pracovníky
- Bisfosfonáty a výskyt vzácné atypické fraktury femuru
- Inhalační a intranasální kortikosteroidy a riziko systémových nežádoucích účinků včetně psychiatrických.
- Dlouhodobě působící beta agonisté (Long-Acting Beta Agonists – LABA) a zvýšené riziko exacerbace astmatu
- Fluorochinolony a riziko prodloužení QT intervalu
- Pandemrix – možné riziko narkolepsie
- Přehodnocení přínosů a rizik léčivého přípravku Tygacil (tigecykline)
- Tamoxifen a cytochrom P450 CYP2D6
- Multaq možná hepatotoxicita - otázky a odpovědi
- Somatotropin - evropské zahájení přehodnocení přínosů a rizik
- Růstový hormon – informace od francouzské lékové agentury
- Rosuvastatin – riziko vzniku diabetes mellitus
- Alendronát a riziko rakoviny jícnu (u pacientů s Barretovým jícnem)
- Modafinil – omezení indikací
- Informace SÚKL k přípravku Nutrineal PD4 with 1,1 % aminoacids
- Vzorové SPC pro přípravky hormonální substituční léčby
- EMA potvrzuje pozitivní poměr přínosů a rizik vakcíny RotaTeq
- EMA aktualizuje přehodnocení Pandemrixu a hlášení o narkolepsii
- EMA doporučuje pozastavení registrací pro přípravky obsahující rosiglitazon
- Zveřejněné informační dopisy zdravotnickým pracovníkům za měsíc srpen 2010
- EMA potvrzuje přínosy vakcíny Rotarix převyšující její rizika
- EMA aktualizuje informace o přehodnocení přínosů a rizik rosiglitazonu
- EMA doporučuje omezení užívání modafinilu
- EMA potvrdila přínos léčby ketoprofenem
- Evropská léková agentura zahajuje přehodnocení léků obsahujících rosiglitazon
- Zvýšené riziko fraktur kostí ve spojení s užíváním některých antidepresiv
- SSRI, venlafaxin, mirtazapin a zvýšené riziko vzniku perzistující plicní hypertenze u novorozenců
- Fluoxetin a riziko vrozených srdečních vad
- EMA doporučuje zrušení registrace léčivých přípravků s obsahem bufexamaku
- Informace pro lékaře - paracetamol k intravenóznímu podání (Perfalgan)
- Informace pro zdravotnické pracovníky
- Klopidogrel – interakce s inhibitory protonové pumpy
- Evropská komise vydala rozhodnutí o pozastavení registrace sibutraminu
- Kyselina valproová a interakce s karbapenemy
- Evropská léková agentura doporučuje pozastavení registračního rozhodnutí pro sibutramin
- EMA doporučuje opatření k omezení rizika vzniku PML při léčbě přípravkem Tysabri
- Statiny - aktualizace textů týkající se nežádoucích účinků
- Lék proti obezitě přehodnocován z důvodu kardiovaskulární bezpečnosti
- Doporučení ke snížení rizika vzniku nefrogenní systémové fibrózy při podání léčiv s obsahem gadolinia
- Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím propofol
- Aktualizované informace o bezpečnosti insulinu glargin
- Upozornění SÚKL ze dne 9.6.2009
- Pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab)
- Doporučení Evropské lékové agentury pro bezpečnější užívání přípravků obsahujících methylfenidát
- SÚKL informuje: v Irsku byla pozastavena registrace léčivých přípravků s obsahem nimesulidu určených pro celkové podání
- Upozornění na riziko kostních fraktur u žen při léčbě pioglitazonem
- Informace pro zdravotnické pracovníky: Aprotinin (Gordox inj.) – možnost mimořádných dodávek
- Informace o evropském přehodnocení bezpečnosti užívání přípravků obsahujících karisoprodol
- Gordox - dočasné pozastavení dodávek na český trh
- Protelos – nové bezpečnostní informace
- Trasylol – celosvětové dočasné pozastavení prodeje a používání léčivého přípravku
- Informace SÚKL o přehodnocení bezpečnosti epoetinů
- Závěr hodnocení přínosů a rizika léčby rosiglitazonem a pioglitazonem
- Varilrix a průlomové infekce varicellou u očkovaných dětí v ČR
- Informace o stahování léčivého přípravku Silomat z důvodu nových údajů o bezpečnosti
- Nitroděložní tělíska uvolňující levonorgestrel - Mirena – riziko karcinomu prsu, perforace dělohy a mimoděložního těhotenství
- Upozornění na riziko kostních fraktur u žen při dlouhodobé léčbě rosiglitazonem
- Doporučení omezení doby používání přípravků s obsahem nimesulidu
- Prexige (lumirakoxib) – zrušení registrace ve státech EU pro riziko hepatotoxicity
- Informace k bezpečnosti léčivého přípravku Gardasil
- Champix – nová doporučení pro lékaře a pacienty
- Nové bezpečnostní informace týkající se snížení kostní denzity jako důsledku užívání léčivého přípravku DEPO-PROVERA (medroxyprogesteron acetát 150 mg/ml)
- Stanovisko SÚKL k používání léčivých přípravků obsahujících valdekoxib a parekoxib sodium
- Stanovisko SÚKL k zastavení podávání přípravku v klinických studiích s celekoxibem
- Stanovisko SÚKL k problematice užívání pergolidu
- Přehodnocení rizik antidepresiv ze skupiny SSRI a SNRI
- Evropská léková agentura přehodnotí kardiovaskulární bezpečnost všech koxibů
- Celosvětové stažení přípravků s obsahem rofecoxibu (Ceeoxx a Vioxx)
- Stanovisko SÚKL k používání léčivého přípravku Trypsin Retard Spofa inj. sus.
- Koxiby a riziko gastrointestinálních, kardiovaskulárních a kožních nežádoucích účinků
- Nové bezpečnostní informace a změny SPC léčivého přípravku Crestor (rosuvastatin)
- Risperidon a riziko cerebrovaskulárních příhod u starších pacientů s demencí
- Informace SÚKL o závažných alergických a kardiálních nežádoucích účincích SonoVue (sulfur hexafluorid)
- Stanovisko SÚKL k bezpečnosti používání olanzapinu a risperidonu
- Informace k nové kontraindikaci u přípravku Velcade
- Hodnocení možného vztahu abakaviru k riziku infarktu myokardu
- Antidepresiva – zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých
- Etorikoxib – zpřísnění kontraindikace a opatření pro používání
- Epoetiny – nová upozornění při použití u pacientů s nádorovým onemocněním
- Riziko kožních reakcí po lokálním podání ketoprofenu
- Ergotaminové deriváty - nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy
- Fibráty – jejich místo v léčbě kardiovaskulárních onemocnění a dyslipidémií
- Informace pro odbornou veřejnost - antiepileptika
- Pozastavení registrace - Acomplia
- Konvenční antipsychotika a riziko zvýšené mortality u starších pacientů s demencí
- ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II (sartany) – používání během těhotenství a kojení
-
Závady v kvalitě
-
Kontrolní činnost SÚKL
-
Kontrola lékáren
- Kontrola lékáren v roce 2021
- Kontrola lékáren s odbornými pracovišti v roce 2021
- Kontrola lékáren v roce 2020
- Kontrola lékáren s odbornými pracovišti v roce 2020
- Kontrola lékáren v roce 2019
- Kontrola lékáren s odbornými pracovišti v roce 2019
- Kontrola lékáren v roce 2018
- Kontrola lékáren s odbornými pracovišti v roce 2018
- Kontrola lékáren v roce 2016
- Kontrola lékáren v roce 2015
- Kontrola lékáren v roce 2014
- Kontrola lékáren v roce 2013
- Kontrola lékáren v 1. pololetí 2013
- Kontrola lékáren v roce 2012
- Kontrola lékáren v 1. pololetí 2012
- Kontrola lékáren v roce 2011
- 4. čtvrtletí 2008
- 3. čtvrtletí 2008
- 1. čtvrtletí 2009
- 2. čtvrtletí 2009
- 4. čtvrtletí 2009
- 3. čtvrtletí 2009
- Kontrola lékáren v 1. pololetí 2010
- Kontrola lékáren v roce 2010
- Kontrola lékáren v 1. pololetí 2011
-
Kontrola zacházení s léky ve zdravotnických zařízeních
- Kontroly zacházení s léčivými přípravky v zařízeních poskytujících zdravotní péči v roce 2021
- Kontroly zacházení s léčivými přípravky v zařízeních poskytujících zdravotní péči v roce 2020
- Kontroly zacházení s léčivými přípravky v zařízeních poskytujících zdravotní péči v roce 2019
- Kontroly zacházení s léčivými přípravky v zařízeních poskytujících zdravotní péči v roce 2018
- Kontroly zacházení s léčivými přípravky v zařízeních poskytujících zdravotní péči v roce 2016
- Kontrola zacházení s léčivými přípravky u poskytovatelů zdravotních služeb v roce 2015
- Kontroly zacházení s léčivými přípravky v zařízeních poskytujících zdravotní péči v roce 2014
- Kontrola zdravotnických zařízení v roce 2013
- Kontrola zdravotnických zařízení v roce 2012
- Kontrola zdravotnických zařízení v roce 2008
- Kontrola zdravotnických zařízení v 1. pololetí 2010
- Kontrola zdravotnických zařízení v roce 2009
- Kontrola zdravotnických zařízení v roce 2010
- Kontrola zdravotnických zařízení v roce 2011
- Kontrola zdravotnických prostředků ve zdravotnických zařízeních
- Kontrola distribuce
-
Kontrola lékáren
- Hlášení pro SÚKL
-
Varování před padělky a nelegálními přípravky
-
Informace a rady
- Konopí pro léčebné použití
- Základní informace k lékům
- Publikace pro pacienty
- Ceny a úhrady léků
- Preventivní prohlídky u všeobecného praktického lékaře
- Preventivní prohlídky u praktického lékaře pro děti a dorost
- Preventivní zubní prohlídky
- Preventivní gynekologické prohlídky
- Onkologická prevence
-
SÚKL
-
Základní informace o SÚKL
- Co to je SÚKL?
- Proč SÚKL existuje?
- Jaké jsou kompetence SÚKL?
-
Výroční zpráva o činnosti SÚKL
- Výroční zpráva SÚKL - 2021
- Výroční zpráva SÚKL - 2020
- Výroční zpráva SÚKL - 2019
- Výroční zpráva SÚKL - 2018
- Výroční zpráva SÚKL - 2017
- Výroční zpráva SÚKL - 2016
- Výroční zpráva SÚKL - 2015
- Výroční zpráva SÚKL - 2013
- Výroční zpráva SÚKL - 2012
- Výroční zpráva SÚKL - 1998
- Výroční zpráva SÚKL - 1999
- Výroční zpráva SÚKL - 2000
- Výroční zpráva SÚKL - 2001
- Výroční zpráva SÚKL - 2002
- Výroční zpráva SÚKL - 2003
- Výroční zpráva SÚKL - 2004
- Výroční zpráva SÚKL - 2005
- Výroční zpráva SÚKL - 2006
- Výroční zpráva SÚKL - 2007
- Výroční zpráva SÚKL - 2008
- Výroční zpráva SÚKL - 2009
- Výroční zpráva SÚKL - 2010
- Výroční zpráva SÚKL - 2011
- Historie SÚKL
-
Tiskové zprávy
- EMA zahájila hodnocení vakcíny Imvanex pro možné očkování proti opičím neštovicím
- EMA doporučila k registraci vakcínu proti covid-19 společnosti Valneva
- Zahájení průběžného přezkumu upravené vakcíny Spikevax proti covid-19
- Zahájení průběžného přezkumu upravené vakcíny Comirnaty proti covid-19
- První pacienti dostali ePoukaz. SÚKL pokračuje v rozvoji eReceptu elektronickým poukazem na zdravotnické prostředky
- Generika a biosimilars spolu se SÚKL šetří miliardy a pomáhají léčit více pacientů
- Závada v jakosti u sirupu Ambrobene: Pacienti mají léčivo jedné z šarží vrátit do lékáren
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu hnutí Iniciativa 21
- ECDC a EMA vydaly doporučení ke čtvrtým dávkám mRNA vakcín proti covid-19
- EMA zahájila průběžný přezkum nové vakcíny Covid-19 Vaccine HIPRA (PHH-1V)
- EMA doporučila k registraci léčivý přípravek Evusheld pro prevenci covid-19
- Tablety s jódem: Upozornění na rizika neuváženého používání
- Počet vystavených eReceptů překročil 300 milionů
- EMA začala hodnotit data k podání posilovací dávky Comirnaty u dospívajících
- EMA doporučila podmínečnou registraci Paxlovidu, antivirotika pro léčbu covid-19
- Informace EMA o bezpečnosti používání mRNA vakcín proti covid-19 během těhotenství
- Předběžné údaje k účinnosti vakcín proti covid-19 na variantu omikron
- EMA obdržela žádost o podmínečnou registraci přípravku Paxlovid pro léčbu pacientů s covid-19
- EMA doporučila k registraci Nuvaxovid, vakcínu proti covid-19
- Bezpečnost očkování proti covid-19: Na co se soustředit po aplikaci vakcíny?
- EMA doporučila k registraci sotrovimab, monoklonální protilátku pro léčbu covid-19
- EMA vydala stanovisko ohledně použití přípravku Paxlovid k léčbě covid-19 před jeho registrací
- EMA doporučila rozšíření registrace anakinry pro léčbu dospělých s covid-19
- Doporučení EMA pro posilovací dávku COVID-19 Vaccine Janssen
- EMA přezkoumává nové údaje o účinnosti přípravku Lagevrio (molnupiravir) pro léčbu covid-19
- Rok s očkováním a léky proti covid-19
- Doporučení EMA a ECDC týkající se heterologních očkovacích schémat proti covid-19
- EMA doporučuje schválení tocilizumabu u dospělých se závažným onemocněním covid-19
- EMA zahajuje rolling-review vakcíny Valneva proti covid-19
- EMA doporučila rozšíření registrace vakcíny Comirnaty pro děti ve věku 5 až 11 let
- EMA obdržela žádost o registraci molnupiraviru
- EMA vyhodnocuje údaje k posilovací dávce COVID-19 Vaccine Janssen
- EMA obdržela žádost o registraci monoklonální protilátky sotrovimab
- EMA zahajuje přezkum léčivého přípravku Paxlovid pro léčbu covid-19
- EMA vydala doporučení k použití molnupiraviru k léčbě covid-19
- Průzkum SÚKL: Češi u lékaře antibiotika spíš odmítají, než vyžadují. Asi desetina je neužívá, pokud je lékař předepíše
- EMA obdržela žádost o podmínečnou registraci pro vakcínu Nuvaxovid
- EMA doporučila k registraci dvě monoklonální protilátky pro léčbu covid-19
- EMA začala s hodnocením použití vakcíny Spikevax u dětí ve věku od 6 do 11 let
- Novinky v eReceptu: Nabídne evidenci očkování a elektronické poukazy na zdravotnické prostředky
- Molnupiravir: EMA zahajuje přezkum podle článku 5(3) nařízení ES 726/2004
- Pomozte zlepšit očkování pro všechny, stačí nahlásit podezření na nežádoucí účinek
- Žádost o rolling-review pro bamlanivimab a etesevimab byla stažena
- EMA zahájila rolling-review molnupiraviru
- Průzkum SÚKL: Lékaři stále více používají eRecept. Většina lékárníků nahlíží do lékového záznamu pacientů
- EMA začala s hodnocením použití vakcíny Comirnaty u dětí ve věku od 5 do 11 let
- EMA ukončila rolling-review vakcíny proti covid-19 společnosti CureVac AG
- EMA obdržela žádost o registraci kasirivimabu a imdevimabu pro léčbu covid-19
- Průzkum SÚKL: Lidé oceňují eRecept i lékový záznam. Pro radu o lécích chodí nejvíce k lékaři a lékárníkovi
- EMA obdržela žádost o registraci regdanvimabu pro léčbu covid-19
- Comirnaty a Spikevax: Doporučení EMA pro podání dodatečné a posilovací dávky
- EMA zahájila hodnocení údajů k posilovací dávce vakcíny Comirnaty
- Postoj ECDC a EMA k posilovacím a případným dalším dávkám vakcín proti covid-19
- SÚKL přijal hlášení o úmrtí seniora v časové souvislosti s podáním vakcíny proti COVID-19
- EMA o vakcíně Sputnik V: Žádost o registraci ani rolling review nebyla podána
- EMA zahajuje průběžné hodnocení vakcíny proti COVID-19 od společnosti CureVac
- EMA řeší nové virové mutace, připravuje pokyny pro výrobce vakcín
- EMA začala hodnotit změnu registrace remdesiviru
- EMA zahájila průběžné hodnocení další protilátky proti SARS-CoV-2
- Očkování proti COVID-19 a nové varianty SARS-CoV-2: EMA vydala pokyny pro výrobce vakcín
- EMA vydala doporučení ohledně použití kombinace protilátek REGN-COV2
- EMA zahájila průběžné hodnocení vakcíny Sputnik V
- EMA vydala doporučení ohledně použití protilátek bamlanivimabu a etesevimabu k léčbě pacientů s COVID-19
- Protilátky bamlanivimab a etesevimab pro léčbu COVID-19: EMA zahájila průběžné hodnocení
- Použití ivermektinu pro léčbu nemoci COVID-19
- Léčba COVID-19: EMA hodnotí data k možnosti použití několika monoklonálních protilátek
- EMA vydala doporučení ohledně použití protilátky regdanvimab k léčbě pacientů s COVID-19
- EMA zahajuje přezkum další protilátky. VIR-7831 by mohl pomoci proti nemoci COVID-19
- EMA zahajuje hodnocení baricitinibu pro léčbu nemoci COVID-19
- EMA zahájila průběžné hodnocení vakcíny proti COVID-19 společnosti Sinovac
- eRecept je dostupnější: Pacientům stačí údaje do internetového bankovnictví
- EMA zahajuje průběžné hodnocení sotrovimabu (VIR-7831) proti COVID-19
- COVID-19 Vaccine Moderna: Vakcína nemá nové nežádoucí účinky, potvrdila EMA
- EMA obdržela žádost o podmínečnou registraci vakcíny proti COVID-19 společnosti Janssen
- COVID-19 Vaccine Moderna: Měsíční aktualizace k bezpečnosti vakcíny
- Comirnaty: Měsíční aktualizace k bezpečnosti vakcíny
- Příznaky podobné chřipce po očkování proti COVID-19
- COVID-19 VACCINE JANSSEN: Evropská komise schválila další vakcínu
- COVID-19 Vaccine Janssen: Jak účinkuje a pro koho je určená?
- Farmakovigilanční výbor PRAC se zabývá vakcínou AstraZeneca
- EMA po důkladném hodnocení: Očkování vakcínou od společnosti AstraZeneca může pokračovat
- Vakcína AstraZeneca: Výbor PRAC pokračuje v hodnocení nahlášených případů
- Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca): Měsíční aktualizace k bezpečnosti vakcíny
- Comirnaty: Měsíční aktualizace k bezpečnosti vakcíny
- Vakcína Vaxzevria (AstraZeneca): Jak pokračuje hodnocení výboru PRAC?
- Výbor PRAC k vakcíně Vaxzevria: Poměr přínosů a rizik vakcíny zůstává pozitivní
- Výstup z jednání výboru PRAC: Začíná hodnocení bezpečnostního signálu u dvou vakcín proti COVID-19
- EMA pokračuje v hodnocení vakcín Vaxzevria a Janssen
- Aktualizace bezpečnosti vakcín: Jaké jsou závěry výboru PRAC?
- Navýšení výrobních kapacit a dodávek vakcín proti COVID-19 od BioNTech/Pfizer a Moderna
- COVID-19 Vaccine Moderna: Měsíční aktualizace k bezpečnosti vakcíny
- Změna u vakcíny Comirnaty: Nově smí být uchovávána až měsíc při "chladničkové teplotě"
- COVID-19 Vaccine Janssen: Aktualizace k hodnocení rizika neobvyklých krevních sraženin
- K použití inhalačních kortikosteroidů pro léčbu COVID-19 není dostatek údajů
- EMA zahájila průběžné hodnocení vakcíny proti COVID-19 společnosti Novavax
- První vakcína v EU proti COVID-19 schválená i pro děti ve věku 12 až 15 let
- Kombinování vakcín proti nemoci covid-19: Je možné?
- EMA zahájila hodnocení použití látky anakinra u dospělých pacientů s covid-19
- EMA zahájila průběžné hodnocení vakcíny proti covid-19 Vidprevtyn
- Druhá vakcína proti covid-19 schválena pro děti od 12 do 17 let
- Pokračovat v očkování je důležité i kvůli mutaci delta, říká EMA a ECDC
- EMA zahájila hodnocení použití látky tocilizumab k léčbě covidu-19
- COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Upozornění na výjimky z označení na obalu vakcíny
- U vakcíny Comirnaty nebyly zjištěny žádné nové nežádoucí účinky, potvrdila EMA
- EMA zahájila průběžné hodnocení protilátek REGN-COV2
- Vakcína proti COVID-19 od AstraZeneca je podmínečně schválena Evropskou komisí
- EMA doporučila k registraci vakcínu společnosti AstraZeneca
- COVID-19 Vaccine AstraZeneca přehledně: Jak účinkuje a pro koho je určená?
- Nežádoucí účinky vakcín proti covid-19: SÚKL bude pravidelně zveřejňovat počty nahlášených podezření
- SÚKL o sběru dat k inosin pranobexu v domovech důchodců
- Očkování osob starších než 85 let vakcínami proti COVID-19
- COVID-19 Vaccine Moderna: Otázky a odpovědi k mRNA vakcíně
- EMA obdržela žádost o podmíněnou registraci vakcíny proti COVID-19 od AstraZeneca a Oxfordské univerzity
- Možnost podání 6. dávky z injekční lahvičky vakcíny Comirnaty
- EMA doporučila registraci vakcíny firmy Moderna proti onemocnění COVID-19 v EU
- Vakcína proti COVID-19 od firmy Moderna je podmínečně schválena Evropskou komisí
- EMA pokročila v posuzování vakcíny proti COVID-19 od AstraZeneca a Oxfordské univerzity
- Očkování proti COVID-19: Otázky a odpovědi o vakcíně Comirnaty (28.12.2020)
- Upozornění na výjimky z označení na obalu vakcíny Comirnaty
- Evropská agentura pro léčivé přípravky zveřejnila hodnotící zprávu k vakcíně Comirnaty
- Comirnaty přehledně: Důležitá fakta o první podmínečně registrované vakcíně proti COVID-19 v EU (21.12.2020)
- Vakcína Comirnaty od firem Pfizer a BioNTech získala podmínečnou registraci
- Vakcínu proti COVID-19 od společnosti Moderna posoudí výbor CHMP dřív
- SÚKL uspěl ve sporu o doménu erecept.cz
- EMA změnila plán hodnocení žádosti o podmínečnou registraci vakcíny proti COVID-19 od BioNTech a Pfizer
- EMA a ředitelé národních agentur pro regulaci léčiv v EU/EEA HMA představují společnou strategii lékové regulace do roku 2025
- EMA obdržela žádost o podmínečnou registraci dvou mRNA vakcín proti COVID-19
- EMA zahájila průběžné hodnocení vakcíny Ad26.COV2.S proti COVID-19
- EMA zahájila průběžné hodnocení u třetí vakcíny proti COVID-19
- Česká pošta doručí ochranné pomůcky těm nejpotřebnějším
- Stanovisko SÚKL k projektu erecept.cz
- SÚKL se zapojil do celosvětové kampaně k nežádoucím účinkům léčiv
- Průběžné hodnocení zahájeno u další vakcíny proti COVID-19
- Výrobci dodali do ČR meziročně o 20 % víc chřipkových vakcín
- Evropa zahájila první průběžné hodnocení vakcíny proti COVID-19
- Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzval Českou poštu k přijetí okamžitých nápravných a preventivních opatření
- Evropská agentura pro léčivé přípravky podporuje použití dexamethasonu k léčbě COVID-19
- Stanovisko Státního ústavu pro kontrolu léčiv k donáškovým službám
- Průzkum SÚKL: Množství nevyužitých léčiv roste, v domácnostech je zbytečně hromadíme
- Rozbor sto let starého léku ukázal, čím se před svou smrtí léčil Antonín Dvořák
- Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila udělit remdesiviru podmínečnou registraci
- Evropská agentura pro léčivé přípravky obdržela žádost o podmínečnou registraci remdesiviru
- Evropská agentura pro léčivé přípravky ukončila první etapu průběžného hodnocení remdesiviru
- K výdeji předepsaných léků bude nově stačit občanka nebo pas
- SÚKL upozorňuje na přijatá opatření pro klinická hodnocení s hydroxychlorochinem
- Evropská komise udělila podmínečnou registraci přípravku Zolgensma
- Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila rozšířit použití remdesiviru
- Výzva k hlášení nežádoucích účinků při léčbě COVID-19
- Vyjádření SÚKL k zavádějícím informacím o povolení konvalescentní plazmy pro léčbu pacientů s nemocí COVID-19
- Přístup k léčbě remdesivirem se změní. Evropská agentura pro léčivé přípravky vydala doporučení
- Informace o užívání látek k léčbě hypertenze v souvislosti s COVID-19
- Doporučení pro lékaře ohledně platnosti eReceptů
- Informace k dostupnosti přípravků s obsahem paracetamolu
- Výzva pro držitele rozhodnutí o registraci – dostupnost léčivých přípravků v souvislosti s COVID-19
- Užívání léků s ibuprofenem a paracetamolem s ohledem na výskyt nemoci COVID-19
- SÚKL vydal kladné stanovisko k použití přípravku Remdesivir
- Informace k zajištění přípravku s léčivou látkou remdesivir
- Příprava dezinfekčních roztoků v lékárnách
- Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o stahování přípravku ACTIVELLE od pacientů
- Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o stahování přípravku AVONEX od pacientů
- Premiér a ministr zdravotnictví navštívili Státní ústav pro kontrolu léčiv
- Počet vystavených eReceptů překročil hranici 100 milionů
- Blíží se finální termín pro pře-ohlášení dosud hrazených zdravotnických prostředků
- Vyjádření Mgr. Ireny Storové, MHA, k příspěvkům na Twitteru
- Státní ústav pro kontrolu léčiv prošel cvičením kybernetické bezpečnosti
- Dostupnější léčba díky reviznímu řízení, které uspoří až miliardu korun
- Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o stahování přípravku PALLADONE od pacientů
- Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o nutnosti kontroly balení přípravku CITALEC
- Systém eRecept je IT projektem roku
- Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o stahování přípravku SENTACURIN od pacientů
- Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o stahování nosního spreje OLYNTH HA 0,1% od pacientů
- 2018: eRecept se osvědčil
- Společné prohlášení Ministerstva zdravotnictví ČR a SÚKL k výpadku léčivého přípravku Digoxin
- Postupné změny v úhradách zdravotnických prostředků v roce 2019
- Reakce na kauzu tzv. onkovakcíny
- Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o stahování přípravku IBALGIN JUNIOR č. š. 8K0151 od pacientů
- Centrální úložiště elektronických receptů prošlo bezpečnostním testem
- Reakce na avizovanou žalobu České lékárnické komory v souvislosti s opožděnými dodávkami léků
- Prohlášení ke kontrole Ministerstva zdravotnictví
- Reportáž ze setkání s pacientskými organizacemi 18. 6. 2018
- SÚKL informuje o stahování některých léčivých přípravků s valsartanem (aktualizace 9. 8. 2018)
- eRecept překročí české hranice
- Od července se změní způsob výdeje léků s obsahem pseudoefedrinu
- Mgr. Irena Storová byla jmenována ředitelkou Státního ústavu pro kontrolu léčiv
- České konopí pro léčebné použití je pacientům opět dostupné
- Závada v jakosti léčivého přípravku Emerade
- SÚKL pokutuje další lékárnu za nelegální vývoz léčivých přípravků do zahraničí
- Herbacos Recordati stahuje mast INFADOLAN se závadou v jakosti od pacientů
- Vzájemné porovnávání evropských lékových agentur ukázalo na silné stránky SÚKL zejména v oblasti bezpečnosti léčiv
- eRecept: Praxe při vyzvedávání léků v lékárnách zůstane stejná
- eRecept: Elektronický recept od papírového poznáte na první pohled
- eRecept: Všechna data jsou zabezpečena a chráněna
- eRecept: Pro pacienty se od 1. ledna 2018 nic nemění
- SÚKL se zapojil do celoevropské kampaně zaměřené na hlášení podezření na nežádoucí účinky léčiv
- Vyjádření SÚKL pro pořad Reportéři ČT
- Kvůli zneužívání budou léky na kašel s dextromethorfanem nově vydávány na lékařský předpis
- V sirupu na kašel AMBROBENE může být plíseň, držitel jej stahuje od pacientů
- Povinná elektronická preskripce – pacient dostane svůj lék i v případě výpadku systémů
- eRecept není jen čárový kód
- SÚKL začal zveřejňovat webové stránky, které nabízejí neschválené přípravky
- Vyjádření SÚKL k závěrům kontroly NKÚ
- Meda Pharma stahuje EPIPEN a EPIPEN JUNIOR se závadou v jakosti od pacientů
- Zadávací řízení na dodavatele konopí pro léčebné použití muselo být znovu zrušeno
- Některé šarže léku EPIPEN A EPIPEN JUNIOR mohou být závadné, pacienti si je musí zkontrolovat
- Nežádoucí lékové interakce u seniorů jsou často opomíjené, projekt SENIOR to má změnit
- Meda Pharma stahuje od pacientů EPIPEN 300 MIKROGRAMŮ z důvodu závady v jakosti
- Informace k nedostupnosti vakcíny BOOSTRIX POLIO INJ. STŘÍKAČKA
- Vyjádření SÚKL k aktuální situaci u konopí pro léčebné použití
- Pravomocné pokuty udělené lékárnám přesáhly 9 milionů korun
- Připravovaný systém eRecept přešel do druhé fáze. Každý týden žádají o přístup k elektronické preskripci desítky lékařů
- Průzkum SÚKL odhalil, kde lidé nejčastěji získávají informace o lécích
- Domovy pro seniory na Vysočině se zapojily do projektu, který pomáhá s bezpečnějším užíváním léků
- SÚKL odhalil nelegální reexporty léků přímo z lékáren za desítky milionů korun
- SÚKL vyhlásí novou veřejnou zakázku na dodávku konopí, stávající je neúspěšná
- Šetření v souvislosti se záměnou léků ve společnosti Zentiva bylo ukončeno
- SÚKL se zapojil do celoevropské kampaně zaměřené na hlášení podezření na nežádoucí účinky léčiv
- Smlouva s pěstitelem léčebného konopí vypršela, pěstitel nedostál svým závazkům
- Avízo SÚKL 6. 9. 2016: Stahování léku GlucaGen až z úrovně pacientů z důvodu závady v jakosti
- Avízo SÚKL 5. 9. 2016: Upozornění na opatření v souvislosti s možnou závadou v jakosti léků ATRAM, NEUROL, OXAZEPAM, PREDNISON, DOLMINA, HYDROCHLOROTHIAZID, PYRIDOXIN a SIMVACARD
- Druhou dodávku léčebného konopí SÚKL nevykoupí, pěstitel nedoložil jeho kvalitu
- Avízo SÚKL ze dne 21. 4. 2016: Držitel rozhodnutí o registraci zahajuje stahování léčivého přípravku Bioparox z úrovně distribuce a lékáren
- SÚKL spustil náhradní systém elektronické preskripce
- Do lékáren může zamířit první české léčebné konopí
- Výsledky průzkumu SÚKL: Získávání informací o lécích a zacházení s léky v domácnostech v roce 2015
- SÚKL spustil aplikaci pro předepisování a výdej léčebného konopí
- Avízo SÚKL 13. 1. 2016: Stahování přípravku UTROGESTAN až z úrovně pacientů
- Reakce SÚKL ze dne 18. 12. 2015 na zavádějící informace týkající se nefunkčnosti některých systémů SÚKL
- Stanovisko SÚKL ze dne 16. 12. 2015 k předběžnému opatření Městského soudu v Praze
- Avízo SÚKL ze dne 14. 12. 2015: Stahování přípravku HEMINEVRIN až z úrovně pacientů
- Avízo SÚKL ze dne 8. 12. 2015: Stahování přípravků PHOSTAL, ORALAIR, ALYOSTAL PRICK a STALORAL až z úrovně pacientů
- Avízo SÚKL 30. 11. 2015: Stahování přípravků POLYGYNAX a CURACNÉ až z úrovně pacientů
- Evropský antibiotický den a vývoj dodávek antibiotik na český trh
- Avízo SÚKL ze dne 11. 11. 2015: Stahování očních kapek ACIDI BORICI AQUA OPTHALMICA CUM T. až z úrovně pacientů
- Smlouva s pěstitelem konopí pro léčebné použití byla uzavřena
- Avízo 28. 8. 2015: Léčivý přípravek APO-FLUOXETINE se stahuje až z úrovně pacientů
- Ústav se neodvolal proti pokutě ÚOHS
- Ústav byl pokutován ÚOHS za veřejné zakázky bývalého vedení
- Ústav pokračuje v aktivní spolupráci s čínskou stranou v oblasti ochrany veřejného zdraví
- Na správné zacházení s léky upozorní spoty v čekárnách lékařů
- Snížení sazby DPH u léků přináší úspory pojišťovnám i pacientům
- Zahájení informační kampaně SÚKL „Léky do koše nepatří“
- Výsledky průzkumu SÚKL: Bez využití zůstaly léky za více než 1,2 miliardy korun
- 27. 11. 2014 INFANRIX HEXA - uvolnění šarže k distribuci, výdeji a léčebnému používání
- Spuštění Registru pro léčivé přípravy s omezením
- Avízo SÚKL 30. 10. 2014 – stahování přípravku IBUBERL až z úrovně pacientů
- Avízo SÚKL 8. 10. 2014 – stahování přípravku JOX z úrovně pacientů
- Tisková zpráva 23. 9. - Preventivní pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání jedné šarže vakcíny INFANRIX HEXA
- 8. 7. 2014 Informace o možnosti "dovozu" léčivých přípravků z Číny
- 25. 6. 2014: Kontrola SÚKL v nemocnici Orlová
- 2. 7. 2014 Výsledky průzkumu k využívání informací v oblasti léčiv
- 19. 5. 2014 Nefunkčnost registru pro léčivé přípravky s omezením
- Tisková zpráva 23. 4. 2014: Nové informace o antikoncepci – riziko vzniku krevních sraženin
- Tisková zpráva 15. 4. 2014: Po forenzním auditu v SÚKL mohou padat trestní oznámení
- Avízo SÚKL ze dne 1. 4. 2014 – stahování přípravku Aqua Carminativa Rubra (Větrová voda červená) a Thiogamma 600 inject
- Avízo SÚKL ze dne 14. 3. 2014 – stahování přípravku Calcium pantothenicum Zentiva z úrovně pacientů
- Avízo SÚKL ze dne 28. 2. 2014 – stahování přípravku Calcium pantothenicum Zentiva z úrovně pacientů
- Avízo SÚKL ze dne 25. 10. 2013 – stahování přípravku NovoMix z úrovně pacientů
- Avízo SÚKL k výroční zprávě za rok 2012
- SÚKL zaregistroval přípravky určené k umělému ukončení těhotenství
- Reforma legislativy zdravotnických prostředků postoupila do další fáze
- Ukončení projektu na zvýšení efektivnosti správní agendy SÚKL
- Avízo SÚKL - Průzkum k využívání informací v oblasti léčiv
- Avízo SÚKL ke kontrole distribuce v roce 2012
- Avízo k dodávkám léčivých přípravků za rok 2012
- Avízo SÚKL ke kontrole zdravotnických zařízení v roce 2012
- Avízo SÚKL ke kontrole lékáren v roce 2012
- Avízo SÚKL k uzavření laboratorního projektu
- Průzkum SÚKL: Léky za více než 1,5 miliardy korun zůstávají nevyužity
- Navázání spolupráce s Lab Tests online
- Informace o výskytu padělku přípravku alli
- Čeští pacienti za loňský rok zdvojnásobili návštěvnost portálu Lab Tests Online
- Vyjádření SÚKL k používání přípravku LUMIGAN pro zvýšení růstu řas
- Avízo SÚKL ke stahování léku
- Avízo SÚKL k Výroční zprávě za rok 2011
- Státní správa vstupuje do čteček elektronických knih
- SÚKL vydává knihu Příběhy léků, široké veřejnosti je k dispozici zdarma
- Náměstek ministra Petr Nosek uvedl do funkce nového ředitele Státního ústavu pro kontrolu léčiv
- Avízo SÚKL ze dne 7. 5. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 21. 5. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 9.6.2010
- Tisková zpráva SÚKL a Policie ČR ze dne 24. 2. 2012
- Informace ze dne 22. 2. 2012
- Avízo ke spolupráci SÚKL s Policií ČR
- Informace SÚKL k prsním implantátům
- SÚKL a Generální ředitelství cel společně v boji proti padělkům
- Avízo SÚKL k revizi úhrad léků
- Avízo k oblasti cen a úhrad léků
- SÚKL představuje novou podobu informačního portálu pro veřejnost
- Avízo SÚKL ze dne 17. 10. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 19. 9. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 23. 8. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 3. 6. 2011
- Tisková zpráva ze dne 31. 5. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 1. 6. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 12. 5. 2011
- Tisková zpráva ze dne 23. 5. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 18.4.2011
- Avízo SÚKL ze dne 6. 4. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 17. 3. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 16. 2. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 16.11.2010
- Tiskové oznámení ze dne 6. 11. 2010
- Tisková zpráva ze dne 14.10.2010
- Avízo SÚKL ze dne 7.10.2010
- Avízo SÚKL ze dne 24. 9.
- Avízo SÚKL ze dne 2.9.2010
- Avízo SÚKL ze dne 1. 9. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 27. 7. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 2. 7. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 30. 6. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 27. 5. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 5. 5. 2010
- Tisková zpráva ze dne 26. 4. 2010
- Tisková zpráva ze dne 16. 4. 2010
- Tisková zpráva ze dne 13. 04. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 2. 4. 2010
- Tisková zpráva ze dne 1. 4. 2010
- Tisková zpráva ze dne 24. 3. 2010
- Tisková zpráva ze dne 22.3.2010
- Tisková zpráva ze dne 16.3.2010
- Tisková zpráva ze dne 15.3.2010
- Tisková zpráva ze dne 10.3.2010
- Tiskové prohlášení SÚKL
- SÚKL zahajuje kampaň o bezpečnosti léčivých přípravků
- Avízo SÚKL ze dne 2.2.2010
- Avízo SÚKL ze dne 25.1.2010
- Avízo SÚKL ze dne 16.12.2009
- Tisková zpráva ze dne 20.11.2009
- Tisková zpráva ze dne 23.10.2009
- Tisková zpráva ze dne 21.10.2009
- Tisková zpráva ze dne 21.10.2009 II
- Tisková zpráva ze dne 20.10.2009
- Tisková zpráva ze dne 25.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 6.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 4.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 3.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 3.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 3.7.2009
- Tisková zpráva ze dne 25.6.2009
- Tisková zpráva ze dne 25.6.2009
- Tisková zpráva ze dne 17.6.2009
- Tisková zpráva ze dne 28.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 20.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 8.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 4.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 2.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 30.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 27.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 20.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 15.4.2009
- Tisková konference 8.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 3.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 23.3.2009
- Tisková zpráva ze dne 6.3.2009
- Tisková zpráva ze dne 24.2.2009
- Tisková zpráva ze dne 9.2.2009
- Tisková zpráva ze dne 5.2.2009
- Tisková konference 29.1.2009
- Tisková konference SÚKL ze dne 7.1.2009
- Tisková konference SÚKL ze dne 13.5.2008
- Tisková zpráva ke kontrolám prodejů léků v tržnicích
- Tisková konference SÚKL ze dne 10.6.2008
- Tisková konference SÚKL ze dne 1.7.2008
- Tisková konference SÚKL + MZ ze dne 9.10.2008
- Tisková konference SÚKL ze dne 19.11.2008
- Tisková zpráva SÚKL ze dne 12.12.2008
- Reakce SÚKL na článek deník.cz „Nebezpečné léky. Reklamací na medikamenty přibývá.“
- Reakce SÚKL na článek MF Dnes "Nemoc počká"
- Reakce SÚKL: Redaktorka Bezděková z MFD o SÚKL šíří lživé a zavádějící informace
- 15. 9. 2016 Odpověď prezidentovi ČLnK na dopis týkající se kauzy Zentiva
- Reakce SÚKL na komentář „Zaplaťte do úterý“, publikovaný v Respektu 6. 6. 2016
- Reakce SÚKL na článek Medical Tribune „Na Škaredou středu pro konopí jedu“ ze dne 5. 4. 2016
- Reakce SÚKL na článek Medical Tribune „Kauza Tronevia: ředitel SÚKL věděl o problému už dva roky"
- Reakce SÚKL na článek MFD z 14. 1. 2016 „Úložiště receptů stálo 165 milionů. Zbytečně“
- Reakce SÚKL na článek MF Dnes „Lék na Crohnovu nemoc možná zmizí“ z 1. 12. 2015
- Reakce SÚKL na článek na www.vitalia.cz ze dne 22. 6. 2015
- Pro alergiky zůstávají dostupné léčivé přípravky bez doplatku
- Reakce SÚKL na článek MF Dnes ze dne 19. 3. 2015
- Reakce SÚKL na článek MF Dnes ze dne 17. 2. 2015
- Reakce SÚKL na článek MF Dnes ze dne 23. 1. 2015
- Reakce SÚKL na článek "Léčba konopím přijde na stamiliony" ze dne 19. 8. 2013
- Reakce SÚKL na článek "Liknavost úřadů zdražuje léky"
- Reakce SÚKL na článek serveru idnes.cz ze dne 27. 6. 2013
- Reakce na kritické výroky směřující k činnosti SÚKL
- Reakce SÚKL na článek v Lidových novinách ze dne 24.10.2012
- Reakce SÚKL na článek v deníku Právo ze dne 25. 1. 2012
- Reakce SÚKL ze dne 13.1.2012 na článek Proč větší lék stojí méně než menší
- Reakce SÚKL na článek v Týdnu ze dne 12. 12. 2011
- Reakce SÚKL na článek serveru iDnes.cz
- Reakce SÚKL na článek v Lidových novinách
- Reakce SÚKL na článek serveru Týden.cz
- Reakce SÚKL na článek Deníku AHA! „Nejlepší volně prodejné léky“
- Reakce SÚKL na článek v časopise Dieta
- Reakce SÚKL na článek „Mění se ceny léků, pacient doplatí“
- Vyjádření SÚKL k článku "Dobře bylo včera"
- Výzva SÚKL k článkům v AHA!
- Reakce SÚKL na článek deníku AHA!
- Reakce SÚKL na článek Peníze.cz
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu České lékárnické komory
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu České lékárnické komory
- Reakce SÚKL na článek ČTK
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu ČLnK
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na stanovisko Svazu pacientů ČR ze 7. května 2009
- Reakce SÚKL na článek v Deníku
- Reakce SÚKL na článek Lidových novin
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Vyjádření SÚKL ke článku v deníku Blesk
- Stanovisko SÚKL k informacím o Tamiflu
- Reakce SÚKL na článek ČTK
- Reakce na článek MfD z 15. listopadu 2006
- Reakce SÚKL na reportáž ve Zprávách TV Prima
- Reakce SÚKL na články v českém tisku
- Reakce SÚKL na článek v deníku Šíp
- Reakce SÚKL na článek ČTK
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu FDA
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na reportáž - Události na ČT 1
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na článek na Aktuálně.cz
- Reakce na článek v Šípu
- Reakce na články o generické substituci
- Reakce SÚKL na článek v deníku Aha!
- Reakce SÚKL na článek v Medical Tribune
- Reakce SÚKL na články v tisku
- Reakce SÚKL na článek ČTK
- Reakce SÚKL na článek na Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na reportáž ČT1
- Reakce SÚKL na článek ve Zdravotnických novinách
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Pacientské organizace
- Státní, odborné a vzdělávací instituce
- Zástupci průmyslu
- Projekty
- Průzkumy veřejného mínění
-
Informace a materiály SÚKL pro média
- eRecept a povinná elektronická preskripce
- Klinické hodnocení léků
- Konopí pro léčebné použití
- Nežádoucí účinky léčiv
- Výdej léčivých přípravků v ordinaci lékaře
- Padělky léků a nelegální přípravky
- Nedostupnost léčiv v ČR
- Informace o lécích v médiích z pohledu zákona o regulaci reklamy
- Kdo rozhoduje o cenách léků
- Každý lék prochází klinickým hodnocením
- Vítejte v lékárně
- Registrace léků
- Portál Olécích.cz
- 95 let výročí SÚKL
-
Základní informace o SÚKL
-
Informační kampaně
-
Léky do koše nepatří
- O kampani
- Skladování léků
- Užívání léků
- Likvidace léků
- Hodnota nevyužitých léčiv
- Frekvence užívání léků v domácnosti
- Způsoby likvidace léků domácnostmi
- Kontroly léků v domácnostech
- Domácnosti a čtení příbalového letáku
- Léky, které bývají v domácnostech nejčastěji
- Nejčastější důvody přítomnosti nepoužitých léčiv v domácnosti
- Vývoj množství lékového odpadu odevzdaného do lékáren
- Průzkumy k nakládání s léky v českých domácnostech
- Informační materiály
- 25. 5. 2016, Zdravotnický deník - "Léky za půl miliardy končí v koši či záchodě. Zbytečně utrácí systém i pacient. Zatěžuje se prostředí"
- 25. 5. 2016, Medical Tribune - "SÚKL: K lékovým úsporám by měli přispět pacienti i lékaři"
- 13. 3. 2016, Český rozhlas - "Rizika špatného nakládání s medikamenty"
- 7. 3. 2016, Česká televize - "Léky patří do lékárny, vzkazuje Ústav. Jen s malým úspěchem"
- 4. 6. 2015, Vitalia - "Kam vyhazujete léky? 7 % končí v záchodě"
- 3. 6. 2015, Česká televize, Studio 6 - rozhovor o kampni Léky do koše nepatří
- 5/2015, Léky a lékárna - "Skladování léků a jejich kontrola"
- 2/2015, Léky a lékárna - "Nakládání léky v českých domácnostech"
- 3. 2. 2015, Zdravotnictví a medicína - "Kampaň informuje o správném nakládání s léčivy i jejich likvidaci"
- 3. 2. 2015, O zdravotnictví - "Kampaň informuje o správném nakládání s léčivy i jejich likvidaci"
- 22. 12. 2014, Parlamentní listy - "Výsledky průzkumu SÚKL: Bez využití zůstaly léky za více než 1,2 miliardy korun"
- 19. 12. 2014, Zdravotnictví a medicína - "Češi loni vyhodili léky za téměř dvě miliardy korun"
- 19. 12. 2014, Deník - "Češi loni vyhodili léky za téměř dvě miliardy korun"
- 18. 12. 2014, Týden - "Češi loni vyhodili léky za dvě miliardy. Do lékárny jen polovina"
- 18. 12. 2014, Česká televize - "Češi se loni zbavili léků za téměř dvě miliardy korun"
- Máte otázky?
- Informační letáček - rizika kombinované hormonální antikoncepce
-
Nejčastější otázky a odpovědi
- Kde je možné najít další informace?
- Jaké jsou jiné možnosti antikoncepce pro ženy, pro něž není vhodná kombinovaná hormonální antikoncepce?
- Co by měla žena udělat, pokud užívá kombinovanou hormonální antikoncepci?
- Co čeká pacientku při příští návštěvě gynekologa?
- U kolika žen může vzniknout krevní sraženina?
- Jaká jsou rizika vzniku krevní sraženiny v žilách (hluboké žilní trombózy) u konkrétních žen?
- Jaké jsou další faktory, které mohou zvýšit riziko vzniku krevní sraženiny?
- Jak vysoké je riziko vzniku krevní sraženiny při užívání kombinované hormonální antikoncepce?
- Jaká jsou rizika kombinované hormonální antikoncepce?
- Jaké jsou závěry přehodnocení a nová doporučení?
- Proč jsou právě nyní dostupné nové informace o kombinované hormonální antikoncepci?
- Jaké jsou přínosy a rizika kombinované hormonální antikoncepce?
- Co je kombinovaná hormonální antikoncepce?
- Důležité informace o kombinované hormonální antikoncepci
-
Léky do koše nepatří
-
eRecept
- Hlášení pro SÚKL
- Zdravotnické prostředky
