Státní ústav pro kontrolu léčiv, na základě § 98 odst. 1 a § 99 odst. 1 písm. a) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů informuje, že na základě opatření držitele rozhodnutí o registraci, společnosti Ranbaxy UK Limited, Londýn, se z úrovně distributorů stahují léčivé přípravky:
- ZYLORAM 20 mg, por.tbl.flm., 28x20mg, kód SÚKL: 15788, všechny šarže,
- ZANOCIN 200 mg, por.tbl.flm., 10x200mg, kód SÚKL: 17412, všechny šarže,
- SERLIFT 50 mg, por.tbl.flm., 30x50mg, kód SÚKL: 15817, všechny šarže,
- SERLIFT 100 mg, por.tbl.flm., 30x100mg, kód SÚKL: 15819, všechny šarže,
- VERCEF 250 mg, por.cps.dur., (7x3)x250mg, kód SÚKL: 16450, všechny šarže,
- VERCEF 500 mg, por.cps.dur., (7x3)x500mg, kód SÚKL: 16446, všechny šarže,
- KLABAX 250 mg, por.tbl.flm., 14x250mg, kód SÚKL: 16475, všechny šarže,
- KLABAX 500 mg, por.tbl.flm., 14x500mg, kód SÚKL: 16476, všechny šarže,
- TAMUROX, por.cps.pro., 100x0,4mg, kód SÚKL: 105862, všechny šarže.
Léčivé přípravky se stahují z důvodu závady v jakosti: Nesoulad textů české a slovenské časti Příbalového informačního letáku.
Odbor inspekce
11.06.2010
Aktualizace:
Toto sdělení se týká následujících šarží výše zmíněných léčivých přípravků:
Oddělení závad v jakosti a enforcementu
2.7.2012