O lécích.cz

Stanovené podmínky uchovávání jsou podloženy výsledky stabilitních studií prováděných výrobcem. Při jejich dodržení je po celou dobu použitelnosti léku zajištěna jeho jakost, účinnost a bezpečnost.

Stanovené požadavky na uchovávání jsou poté vždy uvedeny v příbalové informaci – kapitola "Jak přípravek uchovávat".

Nejčastější podmínky uchovávání:

• Tento lék nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchováváníƒ
• Uchovávejte při teplotě do 25° C až 30° C
• Uchovávejte v chladničce (2° C až 8° C)
• Chraňte před chladem
• Chraňte před mrazem
• Uchovávejte v původním obalu
• Uchovávejte v dobře uzavřeném vnitřním obalu
• Uchovávejte tak, aby byl přípravek chráněn před světlem
• Uchovávejte tak, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí (v takovém případě není vhodným místem k uložení léku koupelna)

U léku, který byl skladován za nevhodných podmínek, není zaručena kvalita, účinnost a bezpečnost. Užití takového léku může způsobit nepředpokládané nežádoucí účinky různého rozsahu.

Nevhodně skladované léky jsou klasifikovány jako nepoužitelné a je možné zdarma předat v kterékoli lékárně k likvidaci.

Tato informace obsahuje jednak údaj o tom, v jakém teplotním rozmezí má být lék uchovávaný (např. při teplotě do 25 °C), případně další požadavky na jeho uchovávání (např. Chraňte před mrazem).

Kde je možné nalézt informaci o době použitelnosti léku a jak často je třeba tento údaj kontrolovat?

Informace o použitelnosti léku je uvedena jednak na obalu, dále pak na samotném blistru (tubě, lahvičce atd.).

Údaj o použitelnosti léku je vyznačen v tomto formátu: „Použitelné do: 09/2015“ (měsíc/rok). Po uplynutí tohoto data není možné lék použít a je třeba jej odnést do lékárny, která zajistí jeho bezpečnou likvidaci.

Léky, které má pacient doma v zásobě, je potřeba čas od času zkontrolovat, a ty, které již použitelné nejsou (jsou tzv. exspirované), odnést k likvidaci do lékárny.

Kontrola by měla spočívat především v ujištění se o použitelnosti léku – tzv. datu exspirace, které naleznete na obale léku. Poté je třeba zkontrolovat lék i z vizuálního hlediska, kdy je důležité všímat si např. změny barvy či konzistence léku, která může být následkem nesprávného skladování (informace o tom, jak má být lék skladován, je vždy uvedena v příbalové informaci).

Jestliže lék exspiroval nebo nebyl správně skladován, odevzdejte jej k likvidaci do lékárny.

Frekvence kontrol závisí na množství skladovaných léků a také na tom, jak často v domácí lékárničce přibývají nové. V případě, že na pravidelnou kontrolu domácí lékárničky zapomínáte, ujistěte se o použitelnosti léků nejpozději před tím, než jej užijete.

Najdete tam nejen údaj, při jaké teplotě má být lék uchováván (např. do 25° C až 30° C), ale i další pokyny, jako např. „chraňte před chladem“ apod.

Jen při skladování léku za stanovených podmínek je zaručeno, že zůstane kvalitní, bezpečný a účinný.

Informace o užívání a uchovávání léků zároveň sdělí lékárník, který lék pacientovi vydává.

Jedná se především o tekuté přípravky (sirupy, suspenze) určené nejmenším dětem, které obsahují antibiotika. Obvykle jsou tyto lékové formy naředěny před vydáním pacientovi v lékárně, protože po naředění mají omezenou stabilitu, a tím také účinnost a bezpečnost. Na obale takového léku je vždy uvedeno, při jaké teplotě se má naředěný přípravek uchovávat a jak dlouho po naředění se smí používat.

Je obzvlášť důležité dodržovat předepsané podmínky uchovávání za snížené teploty (např. v rozmezí od 2° do 8° C). V těchto případech je vhodné naředěný přípravek uchovávat v chladničce mimo mrazící část, kde bude požadovaná teplota uchovávání zaručena. Při nedodržení předepsané teploty dochází (zvláště u přípravků obsahujících penicilinová antibiotika) k rozkladu léčivé látky za vzniku rozkladných produktů, které se mohou podílet na vzniku alergické reakce.

Nežádoucí účinky po užití takto špatně skladovaného léku se mohou projevit v oblasti dermatologické (vyrážka), ale i závažnou reakcí, jako je anafylaktický šok.