Sdělení SÚKL ze dne 17.5.2013 (2).pdf, soubor typu pdf, (284,86 kB)
Přestože SÚKL nemá k dispozici informace, které by naznačovaly možnost ohrožení zdraví pacientů z důvodu popsané závady v jakosti, doporučujeme aby pacienti, kteří byly léčeni přípravkem Nipruss, byli i nadále pečlivě sledováni. Případný výskyt nežádoucích účinků hlaste prostřednictvím elektronického formuláře.
Léčbu je možné i nadále zajistit pomocí jiného alternativního přípravku, který je dostupný na českém trhu.
Oddělení závad v jakosti a enforcementu
17. 5. 2013
