ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 26


Sdělení SÚKL ze dne 26.4.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Oltar 6 mg, por. tbl. nob., 30x6mg z úrovně zdravotnických zařízení.


EMA doporučila nová opatření týkající se léčby přípravkem Gilenya

Evropská léková agentura (EMA) uzavřela přehodnocení kardiovaskulární bezpečnosti léčivého přípravku Gilenya (fingolimod) s tím, že poměr přínosů a rizik zůstává nadále pozitivní, pokud budou dodržována nově doporučená opatření.


Výzva k aktualizaci textů doprovázejících léčivé přípravky obsahující buserelin, goserelin, histrelin, leuprorelin, nafarelin a triptorelin

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících analoga/agonisty gonadotropin-releasing hormonů (GnRH) k aktualizaci textů doprovázejících tyto léčivé přípravky.


Sdělení SÚKL ze dne 20. 4. 2012

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Menveo, inj. psl. sol. 1+1isp.


Upozornění na rizika při nesprávném používání přetlakovaných sprejů pro aplikaci roztoku fibrinu

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na riziko vzniku embolie při nesprávném použití přetlakovaných sprejů pro aplikaci roztoku fibrinu používaných pro zajištění intra-operační hemostázy.


Sdělení SÚKL ze dne 11.4.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Coxtral 100mg tablety, por. tbl. nob. z úrovně zdravotnických zařízení.


Topiramát a riziko kongenitálních malformací

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci k aktualizaci informací pro všechny léčivé přípravky obsahující topiramát.


Rosuvastatin a riziko gynekomastie

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci k úpravě textů doprovázející léčivé přípravky obsahující rosuvastatin v souvislosti s rizikem gynekomastie.


Statiny a riziko nově vzniklého diabetu

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci k úpravě textů doprovázející léčivé přípravky obsahující inhibitory HMG-CoA reduktázy (atorvastatin, fluvastatin, pravastatin, simvastatin, pitavastatin, rosuvastatin, lovastatin) v souvislosti s rizikem nově vzniklého diabetu u všech statínů.


Sdělení SÚKL ze dne 4.4.2012

SÚKL informuje o uvolnění léčivého přípravku Aurorix 150 mg, por. tbl. flm. 30tbl.


Doplňující informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky – přípravek ViaSpan roztok

Státní ústav pro kontrolu léčiv sděluje zdravotnickým pracovníkům doplňující informace týkající se přípravku ViaSpan roztok, PVC vak, 1 l.


OOVL


Jaký je rozdíl mezi receptem a poukazem?

Prostřednictvím receptu jsou předepisovány léky, prostřednictví poukazu pak zdravotnické prostředky.


Co je to recept s modrým pruhem a na co se používá?

Některé návykové látky musí být dle zákona předepisovány na recept s modrým pruhem. Barevný tiskopis upozorňuje lékaře, lékárníka i pacienta na to, že jsou předepsány vysoce účinné látky, jejichž evidence a použití je pod přísným dohledem.


Jak by měl probíhat výdej v lékárně?

V dnešní době se většina lékáren snaží svým zákazníkům nabídnout maximální péči. Přesto zákon o léčivech stanovuje minimální požadavky na vlastní výdej léku, které by měly být vždy splněny.


Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - přípravek ViaSpan roztok

Státní ústav pro kontrolu léčiv sděluje zdravotnickým pracovníkům důležité informace týkající se přípravku ViaSpan roztok, PVC vak, 1 l.


Sdělení SÚKL ze dne 2.4.2012

SÚKL informuje o stažení všech šarží léčivého přípravku Carboplatin Ebewe, inf. cnc. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.


Jak hledat v databázi lékáren?

Na portálu je dostupná databáze, která obsahuje všechny schválené lékárny, odloučená oddělení výdeje léčiv a zdravotnických prostředků a prodejce vyhrazených léků.


Jak funguje lékárna se zásilkovým/internetovým výdejem?

Zásilkový nebo také internetový výdej může provozovat pouze schválená „kamenná“ lékárna a tímto způsobem je možné nabízet pouze registrované volně prodejné léky. 


Jak je rozdělena náplň práce jednotlivých pracovníků lékárny?

V lékárně mohou s léky zacházet pouze pracovníci, kteří mají potřebné vzdělání, které požaduje zákon o léčivech. Odbornou způsobilost zdravotnických pracovníků a kvalifikační předpoklady upravují další speciální zákony. Vyhláška pak upřesňuje konkrétní činnosti (náplně práce) jednotlivých zaměstnanců.


Co jsou to odloučená oddělení výdeje léčiv?

Každá lékárna si může zřídit detašované pracoviště, tzv. odloučené oddělení pro výdej léků a zdravotnických prostředků (OOVL). Činnost těchto zařízení je však oproti činnosti lékáren značně omezena. 


Léky prodávané na Internetu?

Na internetových stránkách mohou schválené lékárny nabízet k prodeji volně prodejné léky za splnění zákonem stanovených podmínek.


Musí mi lékárna při výdeji vždy vystavit účtenku?

Výdej účtenek se řídí stejnými pravidly, jako např. obchody, kde je účtenka vydávána na základě žádost spotřebitele.  


Musí mít lékárna někde uvedeny ceny jednotlivých léků?

Prodávající je povinen označit lék cenou platnou pro daný okamžik. Zákon však umožňuje několik způsobů, jak tuto povinnost zajistit.


Jaký vliv má doprodej léku na cenu a doplatek pacienta?

Doprodej léků za původní cenu je možný pouze po dobu 3 měsíců a vztahuje se pouze na léky hrazené ze zdravotního pojištění, které mají nastaven horní limit ceny, za kterou jsou dodávány na trh.


Jak je možné, že při výdeji byla rozdílná výše doplatku na balení stejného léku?

Prodejní cena a tedy i doplatek léků závisí na ceně, za kterou byl přípravek dodán od výrobce, a na obchodní přirážce, která byla distributorem a lékárnou uplatněna. Obě položky je však možné měnit s každou dodávkou léku.


Klinické studie