ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 28


Sdělení SÚKL ze dne 27.12.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Clopidogrel GSK 75mg potahované tablety, por. tbl. flm., 28x75mg II, z úrovně zdravotnických zařízení.


EMA zahajuje přehodnocení přípravků Tredaptive, Pelzont a Trevaclyn

Evropská léková agentura (EMA) v současné době přehodnocuje účinnost a bezpečnost léčivých přípravků Tredaptive, Pelzont a Trevaclyn, které se užívají k léčbě dyslipidémie u dospělých (vysoká hladina tuků v krvi), zejména k léčbě kombinované smíšené dyslipidémie a primární hypercholesterolemie.


Sdělení SÚKL ze dne 21.12.2012

SÚKL informuje o stažení několika šarží léčivého přípravku Tralgit SR, por. tbl. pro. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 20.12.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Ceftriaxon Torrex 1g , inj. plv. sol., 1x1gm z úrovně zdravotnických zařízení.


Kdo rozhoduje o cenách léků

Kolik lék skutečně stojí? Jakou částku zaplatí pacient? Kolik uhradí zdravotní pojišťovna? Tyto otázky přicházejí na mysl při vstupu do lékárny každému z nás. Pojďme na ně společně nalézt odpovědi.


Každý lék prochází klinickým hodnocením

Co je to klinické hodnocení? Kdo jej schvaluje? Jaké jsou podmínky při testování léků na lidech? Jak poznáme, že je studie legální? Hrozí při testování nějaká rizika? Mohu se stát také testovaným dobrovolníkem? Kdo to platí? To vše se dozvíte na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).


Vítejte v lékárně

Co všechno mohu koupit v lékárně? Co má obsahovat recept? Jak se mohou lišit ceny léků? Mohu nakupovat léky na Internetu? A mnoho dalších otázek se dozvíte na informačním portálu www.olecich.cz Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL).


Registrace léků

Kdo určuje, že lék opravdu léčí a je pro nás bezpečný? Jaká kritéria musí splňovat? Čím musí projít, než se dostane na pult v lékárně? Zajímají vás odpovědi na tyto otázky? Pojďme je společně nalézt.


Portál Olécích.cz

Portál Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) pro širokou veřejnost www.olecich.cz přináší garantované informace o lécích dostupných v České republice, stejně jako přehled schválených lékáren a klinických studií. Představuje vám očkovací kalendář, kalendář pro cestovatele a mnoho dalších informací a odpovědí na otázky, které vás z oblasti léčiv zajímají.


Sdělení SÚKL ze dne 18.12.2012

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Damurgin 0,4 mg, por. cps. dur. a Parnassan, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 18.12.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Thiabene , inj. sol., 6x2ml/100mg  z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 13.12.2012

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Glimepirid +pharma 2mg a Lisinopril +pharma 10mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace o odcizení léčivých přípravků

SÚKL ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci, společností Pierre Fabre Dermatology, upozorňuje na odcizení zásilky léčivých přípravků Eryfluid a Eclaran.


Sdělení SÚKL ze dne 12.12.2012

SÚKL informuje o stažení některých homeopatických léčivých přípravků držitele rozhodnutí o registraci, společnosti BOIRON, Sainte-Foy-lès-Lyon, Francie z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 12.12.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Bleomycin Teva 15 000 IU, Ciprofloxacin Teva 250mg, Ciprofloxacin Teva 500mg a Doxazosin Teva 4mg Retard z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 12.12.2012 (3)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Letrozol-ratiopharm 2,5mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 11.12.2012

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Glimepirid +pharma, por.tbl.nob. a Lisinopril/hydrochlorothiazid +pharma, por.tbl.nob. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 11.12.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku TANTUM VERDE ZUBNÍ PASTA, STM 1x40GM 0,5%, 1x40GM z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 7.12.2012

SÚKL informuje o stažení několika šarží léčivého přípravku  ARDEAELYTOSOL CONC. NA.HYDR.CARB. 4,2%, inf. cnc. sol., 1x80ml  z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 7.12.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení několika šarží léčivého přípravku   Vibrocil, nas. spr. sol. , 1x10ml  z úrovně zdravotnických zařízení.


Léky v domácnosti

infoLISTY pro veřejnost na téma "Léky v domácnosti"


Sdělení SÚKL ze dne 6.12.2012

SÚKL informuje o stažení šarže léčivého přípravku Atorvastatin Mylan 20mg, por. tbl. flm., 30x20mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Resirentin, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Ixel, por. cps. dur. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2012 (4)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Triglyx, por tbl flm, z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 5.12.2012 (3)

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Neurobene, inj. sol., 6x1ml/1000rg a Tislopidin -ratiopharm 250 mg, por. tbl. flm., 30x250mg  z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 4.12.2012

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Nasivin 0,025%, nas.gtt.sol., Nasivin 0,05%, nas.gtt.sol. a Nasivin 0,05%, nas.spr.sol. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 30.11.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku  Molsiket Retard 8, por.tbl.ret., 30tbl.  z úrovně zdravotnických zařízení.


Klinické studie