ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 24


Lab Tests online

Státní ústav pro kontrolu léčiv navázal spolupráci s Českou společností klinické biochemie ČLS JEP a CZEDMA (Česká asociace výrobců a dodavatelů diagnostik in vitro), vytvářející českou verzi portálu Lab Tests Online.


Projekty


Informace SÚKL pro pacientky a zdravotnické pracovníky – DALACIN vaginální krém

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku DALACIN vaginální krém do oběhu v ČR.


Avízo SÚKL k Výroční zprávě za rok 2011

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o obsahu a výsledcích nejdůležitějších činností a oblastí, kterými se zabýval v roce 2011.


Sdělení SÚKL ze dne 25.9.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Perindopril, por. tbl. nob. z úrovně distributorů.


Průzkum veřejného mínění HMA

Informace o spuštěném průzkumu veřejného mínění, který se zaměřuje na spokojenost s internetovými stránkami organizace Head of Medicines Agencies (HMA).


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky

Informace o povolení uvedení léčivého přípravku Lerana, por. tbl. flm., do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce a na blistru.


Sdělení SÚKL ze dne 20.9.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Typhim VI, inj. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Lefax, por. tbl. mnd. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2012 (3)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Vasexten, por. cps. rdr. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Milgamma N, inj. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SUSTANON

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvést do oběhu šarži léčivého přípravku SUSTANON 250 v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.


Sdělení SÚKL ze dne 18.9.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Sumamed forte sirup, por. plv. sus., 1x30ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Výzva k aktualizaci textů doprovázejících léčivé přípravky obsahující tramadol

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících tramadol k aktualizaci textů doprovázejících tyto léčivé přípravky.


Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2012

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Anastrazol-ratiopharm 1mg, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2012 (3)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Venlafaxin Teva Pharma Retard 150mg, por. cps. pro., z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2012 (2) - zrušení

SÚKL informuje o zrušení stahování léčivého přípravku Analergin, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení - zrušení stahování ze strany držitele rozhodnutí o registraci.


Léky v těhotenství

infoLISTY pro veřejnost na téma "Léky v těhotenství"


Akutní otrava či intoxikace

Informace o kompetentních institucích které Vám pomohou při řešení akutních otrav a intoxikací.


Informace SÚKL - přípravky PegIntron a IntronA ze dne 5.9.2012

SÚKL sděluje souhrnnou informaci týkající se čistících tampónů obsažených v balení léčivých přípravků PegIntron a IntronA.


Sdělení SÚKL ze dne 5.9.2012

Uvolnění léčivého přípravku Mercilon, por. tbl. nob., 3 x 21 (reg.č. 17/875/92-C/PI/002/11) do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.


Sdělení SÚKL ze dne 5.9.2012 (2)

Uvolnění léčivého přípravku DEPOCYTE 50mg, inj. sus., 1x5ml/50mg do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.


Upozornění na riziko při použití přenosných zubních rentgenů bez označení CE

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na riziko nežádoucích zdravotních účinků způsobených rentgenovým záření při použití přenosných zubních rentgenů, které nejsou opatřeny označením CE.


Sdělení SÚKL ze dne 31.08.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Hypotears Plus, oph. gtt. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.


Klinické studie