Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Lerivon
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení šarže léčivého přípravku LERIVON do oběhu v ČR v provedení vyrobeném před změnou registrace.
Celý článek Středa, 22. květen 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEXAMETHASONE WZF POLFA
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu dvou šarží léčivého přípravku DEXAMETHASONE WZF POLFA oph.gtt.sus. 1x5ml 0,1% v polské a slovenské jazykové verzi, v celkovém počtu 16.000 balení.
Celý článek Pondělí, 13. květen 2013 | Autor www.sukl.cz
Dočasné přerušení dodávek přípravku Increlex 10mg/ml
SÚKL informuje o dočasném přerušení dodávek přípravku Increlex 10mg/ml, inj.sol. 1x4ml.
Celý článek Pondělí, 6. květen 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Rotateq
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarží léčivého přípravku ROTATEQ, u nichž vnitřní a vnější obal a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.
Celý článek Čtvrtek, 25. duben 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Zoleptil
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku ZOLEPTIL do oběhu v ČR, u nějž údaje v české a slovenské části vnějšího obalu nejsou obsahově shodné.
Celý článek Čtvrtek, 18. duben 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Octaplas
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku OCTAPLAS do oběhu v ČR.
Celý článek Pátek, 29. březen 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Vigantol
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku VIGANTOL do oběhu v ČR v provedení vyrobeném před změnou registrace.
Celý článek Pondělí, 4. únor 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Gentadex
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku Gentadex do oběhu v ČR.
Celý článek Pátek, 1. únor 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Twinrix Paediatric (2)
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku Twinrix Paediatric do oběhu v ČR.
Celý článek Pondělí, 21. leden 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TIAPRIDAL (3)
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu zbývající šarže léčivého přípravku TIAPRIDAL por.gtt.sol., u nichž údaje v české a slovenské části příbalové informace nejsou obsahově shodné.
Celý článek Pátek, 18. leden 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Twinrix Paediatric
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o ukončení dodávek vakcíny proti hepatitidě A a B - Twinrix Paediatric, a to k 1. 2. 2013.
Celý článek Středa, 9. leden 2013 | Autor www.sukl.cz
Pozastavení registrace léčivých přípravků Leflunomid Apotex a Cilazapril Teva
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydání rozhodnutí o předběžném opatření v rámci správního řízení o pozastavení registrace, zahájeného dne 21.12.2012, pro léčivé přípravky LEFLUNOMID APOTEX 10 MG; LEFLUNOMID APOTEX 20 MG; CILAZAPRIL TEVA 2,5 MG a CILAZAPRIL TEVA 5 MG.
Celý článek Středa, 2. leden 2013 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEPAKINE CHRONO 500 MG SÉCABLE
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu všech šarží léčivého přípravku DEPAKINE CHRONO 500 MG SÉCABLE, u nichž údaje v české a slovenské části obalů (krabička a tuba) a v příbalové informaci nejsou obsahově shodné.
Celý článek Pondělí, 12. listopad 2012 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – SYNFLORIX
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu dvou šarží léčivého přípravku SYNFLORIX, u nichž vnější obal a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.
Celý článek Úterý, 6. listopad 2012 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – MYOCET
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvést do oběhu šarži léčivého přípravku MYOCET 50 mg v českém balení, jež neodpovídá verzi schválené změnami registrace ze dne 21. 5. 2012.
Celý článek Středa, 17. říjen 2012 | Autor www.sukl.cz
