ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 24


Sdělení SÚKL ze dne 30.7.2013

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Coldrex horký nápoj citron, por. plv. sol., 6ks k distribuci, výdeji a léčebnému použití.


Reakce SÚKL na článek "Liknavost úřadů zdražuje léky"

Dne 26. 7. 2013 publikovala redaktorka Veronika Rodriguez v Lidových novinách článek „Liknavost úřadů zdražuje léky“. Státní ústav pro kontrolu léčiv považuje za nezbytné reagovat na informace v článku uvedené a uvést publikované nepřesnosti na pravou míru.


Sdělení SÚKL ze dne 26.7.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Lamotrigin Aurobindo tablety - 25mg, 50mg a 100mg, por. tbl. nob.,  z úrovně zdravotnických zařízení.


Insulin glargin – aktualizace informací o bezpečnosti

Evropská léková agentura aktualizuje informace o bezpečnosti insulinu glargin.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Lapozan 10 mg potahované tablety

SÚKL informuje o přebalení léčivého přípravku Lapozan 10 mg potahované tablety, 28x10 mg, z cizojazyčných obalů do obalů s českými texty a o jeho uvedení do distribuce v České republice.  


Sdělení SÚKL ze dne 23.7.2013

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Instanyl 50 mikrogramů, nas. spr. sol., 6x0.1 ml/50rg mcd z úrovně distributorů.


Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2013

SÚKL informuje o uvolnění distribuce, výdeje a léčebného použití  léčivého přípravku Portora 35mg tablety s prodlouženým uvolňováním, pro. tbl. pro., 60x35mg II.


Hydroxyethyl škrob- aktualizace informací

Evropská léková agentura (EMA) zahájila nové přehodnocení infuzních léčivých přípravků obsahujících hydroxyethyl škrob (HES), kvůli pozastavení jejich používání ve Velké Británii 27. června 2013.


Sdělení SÚKL ze dne 18.7.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Carzap HCT 32mg/12,5mg tablety, por. tbl. nob., 28x32,5mg/12,5mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 16.7.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Plasma Volume Redibag 6%, inf. sol. 10x500 ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Zahájení přehodnocení přípravků obsahujících zolpidem

Evropská léková agentura (EMA) zahájila přehodnocení léčivých přípravků, které obsahují zolpidem.


Sdělení SÚKL ze dne 15.7.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Depocyte 50 mg, inj. sus. 1x5ml/50mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 12.7.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Kapidokor, por. tbl. flm. 100x1000 mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – NOVALGIN INJEKCE

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku NOVALGIN INJEKCE do oběhu v ČR v provedení vyrobeném před změnou registrace.  


Avízo SÚKL k výroční zprávě za rok 2012

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o obsahu a výsledcích nejdůležitějších činností a oblastí, kterými se zabýval v roce 2012.


Sdělení SÚKL ze dne 9.7.2013

Uvolnění léčivého přípravku Gensi 40 mg, por. tbl. flm. 28x40mg k distribuci, výdeji a léčebnému použití.


Námelové alkaloidy - omezení použití

Výbor CHMP ukončil přehodnocení přípravků s obsahem námelových alkaloidů a doporučil výrazné omezení jejich indikací.


Diklofenak – CMDh schválila doporučení Výboru PRAC

Byla schválena nová doporučení určená k minimalizaci kardiovaskulárních rizik.


Výroční zpráva SÚKL - 2012

Výroční zpráva o činnosti Státního ústavu pro kontrolu léčiv za rok 2012.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Medopexol 0,18 mg, por. tbl. nob.

SÚKL informuje o přebalení léčivého přípravku Medopexol 0,18 mg, por. tbl. nob., 30x0,18 mg, z cizojazyčných obalů do obalů s českými texty a jeho uvedení do distribuce v České republice.


Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2013

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku VICKS SYMPTOMED FORTE CITRÓN , por. plv. sol., z úrovně zdravotnických zařízení.    


Kodein u dětí k úlevě od bolestí – CMDh schvaluje doporučení PRAC

Koordinační skupina pro MRP/DCP procedury CMDh jednohlasně schválila řadu opatření ke snížení rizik při použití léků obsahujících kodein, pokud jsou používány k zvládání bolesti u dětí.


Padělané a nelegální léky

infoLISTY pro veřejnost na téma "Padělané a nelegální léky"


Vydání nových farmakovigilančních pokynů

Nový pokyn PHV-6 a nová verze pokynu PHV-4.


Klinické studie