ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 25


2013-10-22 Beseda - Most

Beseda Tomáše Cikrta v Mostě, Městská knihovna


Hydroxyethyl škrob – závěry přehodnocení EMA

PRAC a CMD(h) doporučují nepoužívat hydroxyethyl šrob (HES) u septických pacientů, u pacientů s popáleninami a u kriticky nemocných pacientů. HES zůstává nadále dostupný pro omezenou skupinu pacientů.


SABA (krátkodobě působící beta-2 agonisté) omezení použití v porodnických indikacích schváleno

CMDh jednohlasně odsouhlasila doporučení PRAC týkající se omezení použití přípravků SABA (krátkodobě působící beta-2 agonisté) v porodnických indikacích.


Avízo SÚKL ze dne 25. 10. 2013 – stahování přípravku NovoMix z úrovně pacientů

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o stahování léčivého přípravku NovoMix 30 FLEXPEN, 3x5 ML, Novo Nordisk, z úrovně pacientů.


Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku NovoMix®30 FlexPen®, 100 j./ml injekční suspenze v předplněném peru z úrovně pacientů.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Betaloc

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku BETALOC do oběhu v ČR ve vyrobeném provedení, kdy vnitřní a vnější obal není v souladu s platnou registrační dokumentací.


Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Gynipral 0,5mg, por. tbl. nob., 20x0,5mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Přípravky obsahující hydroxychlorochin a chlorochin - riziko hypoglykemie

PRAC zhodnotil signál hypoglykemie u přípravků s hydroxychlorochinem a chlorochinem a doporučil texty k implementaci do SPC a PIL.


Kombinovaná hormonální kontraceptiva – přínosy nadále převažují nad riziky

Výbor PRAC doporučuje zvýšit informovanost předepisujících lékařů i žen ohledně již známého rizika venózního tromboembolismu a jeho příznaků u těchto přípravků.


Sdělení SÚKL ze dne 18.10.2013

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Leflon 20mg, por. tbl. flm., 30x20mg I z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Vaxigrip inj. sus. 1x0,5ml/dáv.

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku VAXIGRIP inj. sus. do oběhu v ČR ve vyrobeném provedení, u něhož text na vnějším i vnitřním obalu není v souladu s platnou registrační dokumentací.


Upozornění SÚKL – použití domperidonu off-label ke zvýšení laktace

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) zaznamenal časté používání léčivé látky domperidon off-label ke zvýšení laktace a upozorňuje na možná rizika v případě, že je takto používán bez vědomí a dohledu lékaře.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Cardioxane

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku CARDIOXANE do oběhu v ČR ve vyrobeném provedení, u něhož text na vnějším i vnitřním obalu není v souladu s platnou registrační dokumentací.


Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2013

Pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Leflon 20 mg, por. tbl. flm. 30x20mg I.


2013-10-10 Beseda - Pecka

Beseda Tomáše Cikrta v Pecce, Místní knihovna


2013-10-10 Beseda - Jičín

Beseda Tomáše Cikrta v Jičíně, Knihovna Václava Čtvrtka


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40mg

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu v ČR 1 šarže léčivého přípravku CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40MG por.cps.dur. 20x40mg, u níž vnější obal není v souladu s platnou registrační dokumentací.


Sdělení SÚKL ze dne 10.10.2013 - aktualizace

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Vaselinum album a Vaselinum flavum, 3500g, z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – VAXIGRIP inj. sus.

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku VAXIGRIP inj. sus. do oběhu v ČR v provedení vyrobeném před změnou registrace.  


Trazodon – riziko ortostatické hypotenze a somnolence u starších pacientů

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících trazodon k aktualizaci textů doprovázejících tyto léčivé přípravky.


Nový způsob označování léků podléhajících dalšímu sledování

Evropská unie zavedla nový způsob, jak označovat léky podléhající dalšímu sledování.


Co znamená symbol černého trojúhelníku na lécích?

Evropská unie zavedla nový způsob označování léků, které jsou sledovány obzvlášť pečlivě. Tyto léky mají v příbalové informaci zobrazený černý obrácený trojúhelník a uvedenou větu: "Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování".


Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2013

SÚKL informuje o uvolnění uvedených šarží léčivého přípravku Condrosulf 400, por. cps. dur., 60x400mg k distribuci, výdeji a léčebnému použití.


Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2013 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží souběžně dováženého léčivého přípravku Mirena, iut. ins. 1x52mg (reg. č. 17/372/97-C/PI/001/08) z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 30.9.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží souběžně dovážených léčivých přípravků Mercilon, por. tbl. nob., reg.č. 17/875/92-C/PI/001/11 a Marvelon, por. tbl. nob. reg. č. 17/126/91-C/PI/001/11 z úrovně zdravotnických zařízení.


Klinické studie