ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 20


2013-09-20 Přednáška - Karlovy Vary

Přednáška Tomáše Cikrta v rámci projektu 100 vědců do středních škol, Karlovy Vary


2013-09-26 Beseda - Nová Paka

Beseda Tomáše Cikrta v Nové Pace, Městská knihovna


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TUBERCULIN PPD RT 23 SSI INJ SOL

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku TUBERCULIN PPD RT 23 SSI INJ SOL 10x1,5ML/0,6RG.


Upozornění na pozastavení oprávnění k provozu lékárny

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na pozastavení oprávnění k provozu Lékárny Nad Muzeem.


Sdělení SÚKL ze dne 20.9.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Solmucol, por. plv. sir., 180ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Upozornění na přesun části SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o přesunu části zaměstnanců sekce cenové a úhradové regulace a sekce zdravotnických prostředků z důvodu rekonstrukce.      


SABA (krátkodobě působící beta-2 agonisté) – omezení indikací v léčbě tokolýzy

Evropská léková agentura  doporučuje omezení v používání injekčních forem SABA a ukončení používání ve formě tablet a čípků.


Numeta G13%E – pozastavení registrace/Numeta G16%E - opatření ke snížení rizika hypermagnezémie

Evropská léková agentura doporučila dočasně pozastavit registraci přípravku Numeta G13%E a zvýšit opatření pro bezpečnější používání přípravku Numeta G16%E.


Sdělení SÚKL ze dne 16. 9. 2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku PARALEN GRIP CHŘIPKA A BOLEST, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 13.9.2013 - aktualizace

Uvolnění léčivého přípravku Gensi 40 mg, por. tbl. flm. 28x40mg k distribuci, výdeji a léčebnému použití.


Upozornění SÚKL - Pendepon Compositum

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) upozorňuje na neshodnost v ČR registrovaného léčivého přípravku PENDEPON COMPOSITUM a na Slovensku registrovaného přípravku téhož názvu.


Bromokriptin pro prevenci či potlačení laktace – zahájení přehodnocení poměru přínosů a rizik

Evropská léková agentura zahájila přehodnocení perorálních léků s obsahem bromokriptinu pro prevenci nebo potlačení laktace (tvorby mléka) u žen po porodu.


2013-06-20 Beseda - Strakonice

Beseda Tomáše Cikrta ve Strakonicích, Sdružení zdravotně postižených


2013-05-23 Beseda - Libáň

Beseda Tomáše Cikrta v Libáni, Městská knihovna


Sdělení SÚKL ze dne 6.9.2013

SÚKL informuje o uvolnění distribuce, výdeje a léčebného použití uvedené šarže léčivého přípravku Portora 35mg tablety s prodlouženým uvolňováním, pro. tbl. pro., 90x35mg II.


Sdělení SÚKL ze dne 6. 9. 2013 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Yadine, por. tbl. flm., 3x21 z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 5.9.2013 (2)

SÚKL informuje o stažení dalších šarží léčivého přípravku Solvolan, por. sir., 1x100ml/300mg z úrovně zdravotnických zařízení.


KURTPLAST Capsicum Rheumatism Plaster

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku KURTPLAST Capsicum Rheumatism Plaster, který na trh v České republice uvádí společnost MARCUS VS s.r.o.


Sdělení SÚKL ze dne 5. 9. 2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Evra, drm. emp. tdr., 9 náplastí z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 3.9.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Solvolan, por. sir. 1x100ml/300mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Klinické studie