ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 22


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – BCG VACCINE SSI

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku BCG VACCINE SSI INJ PLV SUS 10x10 DÁV+SO.


Stroncium ranelát – zahájeno celoevropské přehodnocení

Evropská léková agentura (EMA) zahájila přehodnocení léčivých přípravků s obsahem stroncium ranelátu (Proteos/Osseor) používaných k léčbě osteoporózy.


Látky ovlivňující renin-angiotensinový systém - zahájeno celoevropské přehodnocení

Evropská léková agentura zahájila přehodnocení používání kombinace léčivých přípravků ovlivňujících renin-angiotensinový systém v léčbě hypertenze a městnavého srdečního selhání.


Sdělení SÚKL ze dne 24.5.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Portora 35mg tablety s prodlouženým uvolňováním, por. tbl. pro., 60x35mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Hormonální antikoncepce

infoLISTY pro veřejnost na téma "Hormonální antikoncepce"


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Lerivon

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení šarže léčivého přípravku LERIVON do oběhu v ČR v provedení vyrobeném před změnou registrace.  


2013-05-17 Beseda - Karviná

Beseda Tomáše Cikrta v Karviné, městská knihovna


2013-05-16 Beseda - Rožnov p. Radhoštěm

Beseda Tomáše Cikrta v Rožnově p. Radhoštěm, městská knihovna.


Sdělení SÚKL ze dne 21.5.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Molsihexal Retard, por. tbl. pro. 30 z úrovně zdravotnických zařízení.


Diane 35, Chloe, Minerva a Vreya – doporučení výboru PRAC

Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury doporučuje přijetí opatření pro snížení rizika tromboembolií.


Léčivé přípravky podléhající dalšímu sledování

Evropská unie (EU) zavedla nový způsob označování léčivých přípravků, které jsou obzvlášť pečlivě sledovány regulačními orgány. Tyto léčivé přípravky jsou označovány jako přípravky podléhající „dalšímu sledování“.


Sdělení SÚKL ze dne 17.5.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Miacalcic Nasal 200, nas. spr. sol. 2x2ml z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 17.5.2013 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Nipruss, inf. plv. sol., 5x60 mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 15.5.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Protevasc 35mg tablety s prodlouženým uvolňováním, por. tbl. pro., 60x35mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 14.5.2013

SÚKL informuje o stažení cizojazyčných balení léčivého přípravku Lagosa, por. tbl. obd., z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEXAMETHASONE WZF POLFA

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu dvou šarží léčivého přípravku DEXAMETHASONE WZF POLFA oph.gtt.sus. 1x5ml 0,1% v polské a slovenské jazykové verzi, v celkovém počtu 16.000 balení.


Reforma legislativy zdravotnických prostředků postoupila do další fáze

Návrh nového zákona o zdravotnických prostředcích si klade za cíl zlepšit bezpečí pacientů, zvýšit míru informovanosti a zdokonalit režim zařazování zdravotnických prostředků do systému úhrad z veřejného zdravotního pojištění při poskytování ambulantní péče. 


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky

Informace o povolení uvedení do oběhu léčivého přípravku Condrosulf  400, por cps dur, 180x400mg, se štítkem na vnějším obalu přípravku.  


Sdělení SÚKL ze dne 7.5.2013 - aktualizace

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Silymarin AL 50, por. tbl. obd., 100x50mg z úrovně distributorů.


Dočasné přerušení dodávek přípravku Increlex 10mg/ml

SÚKL informuje o dočasném přerušení dodávek přípravku Increlex 10mg/ml, inj.sol. 1x4ml.


Colafit krém Relax

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Colafit krém Akut , který na trh v České republice uvádí společnost DACOM Pharma s.r.o., a u něhož jsou na etiketě uváděna tvrzení, že „Colafit krém Relax zklidňuje při kloubních obtížích, zmírňuje bolest, pomáhá při zánětech kloubů".


Tetrazepam – aktualizace informací

SÚKL aktualizuje informace o hodnocení tetrazepamu v Evropské lékové agentuře.


Klinické studie