Klinické studie
SÚKL Vám zpřístupňuje jedinečnou databázi klinických studií povolených v České republice. Klinické studie (klinická hodnocení) slouží k prokázání bezpečnosti, účinnosti nebo jakosti nových léků.
Jak hledat v databázi klinických studií?
Počet nalezených záznamů: 299
Název studie
Diagnóza
rakovina štítné žlázy
Mezinárodní, multicentrická, otevřená klinická studie fáze II ke zjištění účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek IMAB362 u pacientů s pokročilým adenokarcinomem žaludku nebo dolní části jícnu adenokarcinom žaludku nebo dolní části jícnu
PET-RIMCEB. Intenzivní imunochemoterapie mladších rizikových pacientů s difusním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL) upravená na základě časného PET vyšetření difusní velkobuněčný B-lymfom
EWING 2008 - fáze III klinického hodnocení otevřená randomizovaná multicentrická mezinárodní studie Ewingův sarkom
První mezinárodní meziskupinová studie pro nodulární lymfocytárně predominantní Hodgkinův lymfom u dětí a dospělých. Hodgkinova choroba
Primární terapie dospělých s glioblastomem za pomoci chirurgického vyjmutí nádoru, ozařování, chemoterapie a doplňkového očkování vlastními dendritickými buňkami, Klinická studie fáze 2. glioblastom
HD18 pro pokročilá stadia Hodgkinova lymfomu Hodgkinův lymfom
Otevřená, multicentrická, randomizovaná, jednoroční studie s paralelními rameny porovnávající účinnost a bezpečnost tříměsíčního dávkovacího režimu degarelixu s goserelin acetátem u pacientů s karcinomem prostaty, u nichž je nutná antiandrogenní léčba karcinom prostaty
Randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované klinické hodnocení fáze III se Stimuvaxem (L BLP25 nebo BLP25 liposomova vakcína) v kombinaci s hormonální léčbou oproti hormonální léčbě samotné jako terapie první linie u žen po menopauze s inoperabilním lokálně pokročilým, rekurentním nebo metastickým karcinomem prsu s pozitivními estrogenovými receptory (ER) a/nebo pozitivními progesteronovými receptory(PgR) karcinom prsu
Protinádorová vakcína založená na interleukin-12 produkujících dendritických buňkách určená pro léčbu pacientů s metastázujícím nádorem ledvin Metastázující nádor ledvin
Randomizovaná studie fáze III, ověřující účinnost imunochemoterapie s monoklonální protilátkou Campath-1J (Alemtuzumab) podávanou v kombinaci s CHOP-14 versus CHOP-14 bez monoklonální protilátky a konsolidace autologní transplantací krvetvorných buněk (ASCT) u mladých pacientů s neléčeným systémovým periferním T-lymfomem mladí pacienti s neléčeným systémovým periferním T-lymfomem
Fáze III multicentrické, randomizované, kontrolované studie zjišťující účinnost a bezpečnost cyklofosfamidu, lenalidomidu a dexametazonu (CRD) versus Malfalanu (200 mg/m2) s následnou transplantací kmenových buněk u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem Mnohočetný myelom
Klinické hodnocení aktivity léčiva SCH 717454 při léčbě pacientů trpících osteosarkomem nebo Ewingovým sarkomem, u kterých došlo po standardní systematické léčbě k relapsu osteosarkom, Ewingův sarkom
Cetrorelix pamoát (AEZS-102) u pacientů se symptomatickou BPH: nezaslepená studie bezpečnosti a účinnosti. Benigní hyperplazie prostaty
Multicentrické randomizované klinické hodnocení fáze III zaměřené na adjuvantní léčbu pacientek s HER2 pozitivním karcinomem prsu s pozitivním nebo vysoce rizikovým negativním nálezem na uzlinách, porovnávající chemoterapii v kombinaci s trastuzumabem a chemoterapii v kombinaci s trastuzumabem a bevacizumabem. karcinom prsu
Randomizovaná, dvouramenná studie III. fáze porovnávající paclitaxel a bevacizumab vs. capecitabin a bevacizumab jako léčbu první volby u pacientů s HER2-negativním lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu. karcinom prsu
Fáze III randomizovaného, dvojitě-zaslepeného, placebem kontrolovaného, multicentrického klinického hodnocení přípravku ASA404 v kombinaci s paclitaxelem a carboplatinou jako léčby první volby lokálně pokročilého nebo metastazujícího (stádium IIIb/IV) nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). nemalobuněčný plicní karcinom (IIIb/IV)
Randomizované, otevřené, multicentrické klinické hodnocení, fáze III, hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku nilotinib oproti přípravku imatinib u dospělých pacientů s diagnózou neoperativního nebo metastatického gastrointestinálního stromálního tumoru (GIST) Neoperabilní nebo metastatický gastrointestinální stromální tumor (GIST)
Otevřeně značená, randomizovaná studie, fáze II s přípravkem ABT-869 v kombinaci s režimem FOLFOX6 ( Oxaliplatina, 5-Fluorouracil, Folová kyselina) versus Bevacizumab v kombinaci s režimem FOLFOX6 jako 2. linie léčby u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem pokročilý kolorektální karcinom
Otevřená, jednoramenná studie hodnotící zalutumumab, lidskou monoklonální protilátku anti-EGF v kombinaci s nejlepší podpůrnou péčí u pacientů s neléčitelným skvamózním karcinomem hlavy a krku, u nichž selhala standardní chemoterapie na bázi platiny. skvamózní karcinom hlavy a krku
V souladu s § 99 odst. 1 písm. f) bod. 2. zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, uvádíme informace o Ústavem schválených klinických hodnoceních. Vysvětlivky: zadavatel – název společnosti, která klinické hodnocení realizuje číslo protokolu – identifikační číslo zadavatele pro dané klinického hodnocení EudraCT number – evropské identifikační číslo pro dané klinické hodnocení subjekt hodnocení – pacient nebo zdravý dobrovolník zařazený do klinického hodnocenídouble – blind – dvojitě zaslepené (ani zkoušející, ani subjekt hodnocení neví jakou léčbu dostává)randomizace – náhodné přiřazení subjektu hodnocení k léčběmulticentrické klinické hodnocení – studie probíhající dle jednoho protokolu na více centrech (může probíhat v ČR i mimo naši republiku) a je prováděna více zkoušejícímiplacebo – lék bez účinné látkyMEK = Etická komise pro multicentrická klinická hodnocení
Poslední změna databáze: 9. květen 2024 v 05:11
