ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Klinické studie

SÚKL Vám zpřístupňuje jedinečnou databázi klinických studií povolených v České republice. Klinické studie (klinická hodnocení) slouží k prokázání bezpečnosti, účinnosti nebo jakosti nových léků.

Výsledky vyhledávání

Pro vyhledání zvolte alespoň jednu možnost (např. indikační skupinu…)

pokročilé vyhledávání

Jak hledat v databázi klinických studií?

Počet nalezených záznamů: 291
Název studie Diagnóza
Randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované klinické hodnocení fáze III se Stimuvaxem (L BLP25 nebo BLP25 liposomova vakcína) v kombinaci s hormonální léčbou oproti hormonální léčbě samotné jako terapie první linie u žen po menopauze s inoperabilním lokálně pokročilým, rekurentním nebo metastickým karcinomem prsu s pozitivními estrogenovými receptory (ER) a/nebo pozitivními progesteronovými receptory(PgR) karcinom prsu
Protinádorová vakcína založená na interleukin-12 produkujících dendritických buňkách určená pro léčbu pacientů s metastázujícím nádorem ledvin Metastázující nádor ledvin
Randomizovaná studie fáze III, ověřující účinnost imunochemoterapie s monoklonální protilátkou Campath-1J (Alemtuzumab) podávanou v kombinaci s CHOP-14 versus CHOP-14 bez monoklonální protilátky a konsolidace autologní transplantací krvetvorných buněk (ASCT) u mladých pacientů s neléčeným systémovým periferním T-lymfomem mladí pacienti s neléčeným systémovým periferním T-lymfomem
Fáze III multicentrické, randomizované, kontrolované studie zjišťující účinnost a bezpečnost cyklofosfamidu, lenalidomidu a dexametazonu (CRD) versus Malfalanu (200 mg/m2) s následnou transplantací kmenových buněk u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem Mnohočetný myelom
Klinické hodnocení aktivity léčiva SCH 717454 při léčbě pacientů trpících osteosarkomem nebo Ewingovým sarkomem, u kterých došlo po standardní systematické léčbě k relapsu osteosarkom, Ewingův sarkom
Cetrorelix pamoát (AEZS-102) u pacientů se symptomatickou BPH: nezaslepená studie bezpečnosti a účinnosti. Benigní hyperplazie prostaty
Multicentrické randomizované klinické hodnocení fáze III zaměřené na adjuvantní léčbu pacientek s HER2 pozitivním karcinomem prsu s pozitivním nebo vysoce rizikovým negativním nálezem na uzlinách, porovnávající chemoterapii v kombinaci s trastuzumabem a chemoterapii v kombinaci s trastuzumabem a bevacizumabem. karcinom prsu
Randomizovaná, dvouramenná studie III. fáze porovnávající paclitaxel a bevacizumab vs. capecitabin a bevacizumab jako léčbu první volby u pacientů s HER2-negativním lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu. karcinom prsu
Fáze III randomizovaného, dvojitě-zaslepeného, placebem kontrolovaného, multicentrického klinického hodnocení přípravku ASA404 v kombinaci s paclitaxelem a carboplatinou jako léčby první volby lokálně pokročilého nebo metastazujícího (stádium IIIb/IV) nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). nemalobuněčný plicní karcinom (IIIb/IV)
Randomizované, otevřené, multicentrické klinické hodnocení, fáze III, hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku nilotinib oproti přípravku imatinib u dospělých pacientů s diagnózou neoperativního nebo metastatického gastrointestinálního stromálního tumoru (GIST) Neoperabilní nebo metastatický gastrointestinální stromální tumor (GIST)
Otevřeně značená, randomizovaná studie, fáze II s přípravkem ABT-869 v kombinaci s režimem FOLFOX6 ( Oxaliplatina, 5-Fluorouracil, Folová kyselina) versus Bevacizumab v kombinaci s režimem FOLFOX6 jako 2. linie léčby u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem pokročilý kolorektální karcinom
Otevřená, jednoramenná studie hodnotící zalutumumab, lidskou monoklonální protilátku anti-EGF v kombinaci s nejlepší podpůrnou péčí u pacientů s neléčitelným skvamózním karcinomem hlavy a krku, u nichž selhala standardní chemoterapie na bázi platiny. skvamózní karcinom hlavy a krku
Fáze III, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti 10 mg ZD4054 v kombinaci s docetaxelem ve srovnání docetaxel u pacientů s metastazujícím hormonálně rezistentním karcinomem prostaty karcinom prostaty
Fáze III, multicentrické, mezinárodní studie capecitabinu s bevacizumabem nebo bez něj jako adjuvantní léčby kolorektálního karcinomu Kolorektální karcinom
Vývoj tumor infiltrujících lymfocytů u pacientů s metastatickým melanomem. meta melanom
Randomizovaná, multicentrická studie fáze II přípravku pralatrexát v porovnání s erlotinibem u pacientů s nemalobuněčným plicním karcinomem ve stadiu IIIB/IV po nejméně jedné neúspěšné léčbě na bázi platiny Nemalobuněčný karcinom plic
Studie INPACT (zlepšení prognózy pokročilého karcinomu pomocí nadroparinu): randomizovaná, kontrolovaná studie hodnotící účinky nadroparinu na přežití a progresi onemocnění u pacientů s pokročilým maligním nádorovým onemocněním plic, pankreatu nebo prostaty Pokročilý tumor plic, pankreatu nebo prostaty
Fáze III, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k zhodnocení účinnosti a bezpečnosti 10 mg ZD4054 versus placebo u pacientů s hormonálně resistentním karcinome prostaty a kostními metastázami, které nevyvolávají bolest nebo mají mírnou symptomatiku rakovina prostaty, rakovina kosti
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie udržovací terapie abagovomabem u pacientů s epiteliálním ovariálním karcinomem po úplné odpovědi na chemoterapii první linie epiteliální ovariální karcinom
Prospektivní, otevřená, randomizovaná, multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost pegylovaného interferonu alfa 2a (Pegasys) v adjuvantní léčbě rizikového primárního kožního melanomu melanom

9 10 11 12 13 14 15

V souladu s § 99 odst. 1 písm. f) bod. 2. zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, uvádíme informace o Ústavem schválených klinických hodnoceních.
Přehled zahrnuje všechna klinická hodnocení schválená od účinnosti zákona, tj. od 31.12.2007.
Informace o klinických hodnoceních z let 2004-2007 jsou doplňovány postupně.
Přehled, v souladu se zákonem, nezahrnuje studie bioekvivalence a studie, v nichž dochází k prvnímu podání léčivé látky člověku.

Vysvětlivky:
zadavatel – název společnosti, která klinické hodnocení realizuje
číslo protokolu – identifikační číslo zadavatele pro dané klinického hodnocení
EudraCT number – evropské identifikační číslo pro dané klinické hodnocení
subjekt hodnocení – pacient nebo zdravý dobrovolník zařazený do klinického hodnocení
double – blind – dvojitě zaslepené (ani zkoušející, ani subjekt hodnocení neví jakou léčbu dostává)
randomizace – náhodné přiřazení subjektu hodnocení k léčbě
multicentrické klinické hodnocení – studie probíhající dle jednoho protokolu na více centrech (může probíhat v ČR i mimo naši republiku) a je prováděna více zkoušejícími
placebo – lék bez účinné látky
MEK = Etická komise pro multicentrická klinická hodnocení
Poslední změna databáze: 2. červen 2024 v 05:11

Klinické studie

Anketa

Necháváte se před cestou do zahraničí očkovat?

Ano. Vždy si zjišťuji, jaká konkrétní očkování jsou do dané oblasti potřeba.
31 % 31%
K očkování přistupuji pouze tehdy, je-li v dané oblasti povinné.
22 % 22%
Volím nejen povinná, ale i doporučená očkování, avšak pouze ve vybraných oblastech, kde je dle mého názoru velká pravděpodobnost nákazy danou nemocí.
36 % 36%
Ne. Očkování je dle mého názoru zbytečné
9 % 9%