ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 23


Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Almiral 50, por. tbl. ent. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.


Sdělení SÚKL ze dne 27.11.2014 (1)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Gracial, por. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.


27. 11. 2014 INFANRIX HEXA - uvolnění šarže k distribuci, výdeji a léčebnému používání

Státní ústav pro kontrolu (SÚKL) informuje o uvolnění šarže A21CC054A vakcíny INFANRIX HEXA k distribuci, výdeji a léčebnému použití.


Sdělení SÚKL ze dne 27.11.2014 (2)

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Infanrix Hexa, inj. plv. sus. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.


Ivabradin (Procoralan) – nová opatření ke snížení rizika srdečních potíží

Evropská agentura pro léčivé přípravky vydala nová doporučení ke snížení kardiovaskulárního rizika, včetně infarktu myokardu, bradykardie a fibrilace síní.


Sdělení SÚKL ze dne 26.11.2014 - aktualizace

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Antistax 360 mg potahované tablety, por. tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 20.11.2014

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Advantan mléko, drm. eml. 1x20g/20mg až z úrovně zdravotnických zařízení.


Léky do koše nepatří

Informační kampaň Státního ústavu pro kontrolu léčiv, která se zaměřuje na oblast nakládání s léky v domácnostech.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DEPOCYTE 50mg inj.sus. 1x5ml/50mg

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku DEPOCYTE 50mg inj.sus. 1x5ml/50mg do oběhu v ČR v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.  


Ponatinib (Iclusig) - opatření ke snížení rizika blokády cév

Farmakovigilanční výbor PRAC doporučil zesílit varování týkající se rizika krevních sraženin a blokády tepen.


Evropský antibiotický den (EAAD)

Evropský antibiotický den každoročně připadá na 18. listopadu. Jedná se o iniciativu zaměřenou na laickou i odbornou veřejnost v rámci veřejného zdraví.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – XOFIGO inj.sol. 1x6 ml/1000 kBq

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarže léčivého přípravku XOFIGO inj.sol. 1x6 ml/1000 kBq, v provedení, které není v souladu s platnou registrační dokumentací.      


Sdělení SÚKL ze dne 14.11.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Trimetazidin Mylan 35mg, por. tbl. pro. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.


Testosteron – Výbor PRAC nepotvrdil zvýšené riziko kardiovaskulárních nežádoucích účinků

Farmakovigilanční výbor PRAC nepotvrdil obavy ze závažných nežádoucích účinků na srdce a krevní cévy, včetně infarktu myokardu.


Informace pro zdravotnické pracovníky - Augmentin 600 mg a Augmentin 1,2 g

Informace držitele rozhodnutí o registraci pro zdravotnické pracovníky týkající se léčivých přípravků Augmentin 600 mg, inf.+inj. plv. sol. a Augmentin 1,2 g, inf.+inj. plv. sol.


Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – FLUORESCITE inj.sol. 12x5ml 10%

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku FLUORESCITE inj.sol. 12x5ml 10% do oběhu v ČR ve vyrobeném provedení, kdy příbalová informace a obalové materiály nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.      


Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Secatoxin forte, por. gtt. sol. 1x25ml až z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Tetraspan 6%, inf. sol. a Tetraspan 10%, inf. sol. až z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014 (3)

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Voluven 10 %, inf. sol. 10x500ml až z úrovně distributorů.


Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014 (4)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Voluven, inf. sol. až z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2014 (5)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Volulyte 6%, inf. sol. až z úrovně distributorů.


Spuštění Registru pro léčivé přípravy s omezením

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o spuštění Registru pro léčivé přípravky s omezením.


Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2014

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Spiropent, por. tbl. nob., 20x0,02mg až z úrovně zdravotnických zařízení.


Klinické studie