Archiv, O lécích.cz

Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024

<< leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec >>

Publikovaných článků: 26

Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (1)

Celý článek Úterý, 29. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Panadol Ultra Rapide, por. tbl. eff a Panadol Ultra, por. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (2)

Celý článek Úterý, 29. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Codein Slovakofarma 15 mg, por. tbl. nob. a Codein Slovakofarma 30 mg, por. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (3)

Celý článek Úterý, 29. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Korylan por. tbl. nob., Spasmopan rct. sup. a Ultracod, por. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (4)

Celý článek Úterý, 29. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Talvosilen, por. tbl. nob. a Talvosilen Forte, por. cps. dur. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 28.4.2014 - aktualizace 20.5.2014

Celý článek Úterý, 20. květen 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Levocetirizin Actavis 5 mg , por. tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Informační letáček - rizika kombinované hormonální antikoncepce

Celý článek Pondělí, 28. duben 2014 | Autor

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – DUKORAL por.sus. 3ml+2sac.

Celý článek Středa, 23. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarží léčivého přípravku DUKORAL por.sus. 3ml+2sac., u nichž vnější i vnitřní obal není v souladu s platnou registrační dokumentací.

Sdělení SÚKL ze dne 23.4.2014

Celý článek Středa, 23. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o uvolnění uvedených šarží léčivých přípravků Trund 500 mg potahované tablety, por. tbl. flm. a Trund 1000 mg potahované tablety, por. tbl. flm. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.

Tisková zpráva 23. 4. 2014: Nové informace o antikoncepci – riziko vzniku krevních sraženin

Celý článek Středa, 23. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o celoevropském přehodnocení přínosů a rizik kombinované hormonální antikoncepce, pokud jde o riziko vzniku krevních sraženin.

Vitamin C - intravenózní léčba vysokými dávkami

Celý článek Pondělí, 16. květen 2016 | Autor www.sukl.cz

Státní ústav pro kontrolu léčiv v poslední době zaznamenal v ČR zvýšenou propagaci intravenózní léčby vysokými dávkami vitaminu C (tj. kolem 1g/kg hmotnosti/den).

Ketoprofen k topické aplikaci – připomenutí správného používání k omezení rizika fotosensitivních kožních reakcí

Celý článek Čtvrtek, 17. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Státní ústav pro kontrolu léčiv připomíná, jako každoročně na začátku jarní slunečné sezóny, správné používání léčivých přípravků s obsahem ketoprofenu k zevní léčbě.

Sdělení SÚKL ze dne 17.4.2014

Celý článek Čtvrtek, 17. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Thiogamma 600 Inject, inf. cnc. sol., z preventivních důvodů až z úrovně zdravotnických zařízení.

Kodein - přehodnocení používání v léčbě kašle u dětí

Celý článek Středa, 16. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Evropská léková agentura zahájila přehodnocení používání přípravků s obsahem kodeinu, které se používají pro léčbu kašle u dětí (ve věku do 18 let).

Sdělení SÚKL ze dne 15.4.2014

Celý článek Úterý, 15. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Soluvit N, inf. plv. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.

Tisková zpráva 15. 4. 2014: Po forenzním auditu v SÚKL mohou padat trestní oznámení

Celý článek Úterý, 15. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Bezprostředně po jmenování zadal ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv Zdeněk Blahuta forenzní audit dodržování pravidel hospodaření Ústavu.

Látky ovlivňující renin-angiotensinový systém – kombinace není doporučena

Celý článek Středa, 16. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Evropská léková agentura ukončila přehodnocení používání kombinace léčivých přípravků ovlivňujících renin-angiotensinový systém (RAS) v léčbě hypertenze a městnavého srdečního selhání.

Testosteron – zahájeno celoevropské přehodnocení

Celý článek Středa, 16. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Evropská léková agentura (EMA) zahájila přehodnocení přípravků obsahujících testosteron používaných zejména k léčbě stavů způsobených deficitem testosteronu (hypogonadismus).

Ambroxol a bromhexin - zahájeno evropské přehodnocení

Celý článek Středa, 16. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Evropská léková agentura zahájila přehodnocení ambroxolu a bromhexinu z důvodu rizika alergických reakcí.

Sdělení SÚKL ze dne 9.4.2014

Celý článek Středa, 9. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Seroxat 30 mg, por. tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 4.4.2014

Celý článek Pátek, 4. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Temomedac 180 mg, por. cps. dur. až z úrovně zdravotnických zařízení.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – MAXITROL oph. ung.

Celý článek Středa, 2. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu v ČR šarže léčivého přípravku MAXITROL oph.ung. 1x3,5g, u nichž vnitřní obal není v souladu s platnou registrační dokumentací.

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – Amikin

Celý článek Středa, 2. duben 2014 | Autor www.sukl.cz

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku AMIKIN 500 mg, inj.sol. do oběhu v ČR ve vyrobeném provedení, kdy souhrn údajů o přípravku, příbalová informace a obalové materiály nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.