Klinické studie
SÚKL Vám zpřístupňuje jedinečnou databázi klinických studií povolených v České republice. Klinické studie (klinická hodnocení) slouží k prokázání bezpečnosti, účinnosti nebo jakosti nových léků.
Jak hledat v databázi klinických studií?
Počet nalezených záznamů: 299
Název studie
Diagnóza
Studie TSR-042 Fáze 1 se zvyšující se dávkou a rozšiřujícími se kohortami, anti-PD-1 monoklonální protilátky u pacientů se solidními nádory v pokročilém stádiu solidní nádor
Otevřená, multicentrická studie fáze I k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné protinádorové aktivity vzestupných dávek selumetinibu (AZD6244 Hyd-sulfát) v kombinaci s MEDI4736 a selumetinibu v kombinaci s MEDI4736 a tremelimumabem u pacientů s pokročilými solidními tumory solidní tumor
Program SIOP EPENDYMOMA II: Mezinárodní klinický program pro diagnostiku a léčbu dětí, dospívajících a mladých dospělých s ependymomem ependymom
Randomizované klinické hodnocení fáze 2 posuzující axitinib a TRC105 v porovnání se samotným axitinibem (včetně zaváděcí fáze 1b se zvyšováním dávky) u pacientů s pokročilým nebo metastatickým renálním karcinomem karcinom ledviny
Randomizovaná, nezaslepená studie fáze III, jejímž cílem je vyhodnotit účinnost a bezpečnost kombinace pembrolizumab (MK-3475) plus axitinib oproti monoterapii přípravkem sunitinib jakožto léčby první linie u lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu ledvinových buněk (mRCC) (KEYNOTE-426) karcinom ledviny
ezaslepená studie fáze II s jedním ramenem zkoumající přípravek pembrolizumab (MK-3475) v monoterapii u lokálně pokročilého/metastazujícího karcinomu ledvinových buněk (mRCC) (KEYNOTE-427) karcinom ledviny
Eskalace dávky fáze 1 a randomizované, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 2 stanovující účinnost a snášenlivost veliparibu v kombinaci s chemoradioterapií na bázi paklitaxelu/karboplatiny nasledovanou konsolidační terapií veliparibem a paklitaxelem/karboplatinou u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) stádia III. karcinom plic
Otevřená, prodloužená studie fáze 2 pro subjekty s rakovinou prostaty, které se dříve účastnily klinické studie enzalutamidu karcinom prostaty
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie Fáze 3 přípravku ODM-201 oproti placebu jako doplňku ke standardní androgen deprivační terapii a docetaxelu u pacientů s metastazující hormon-senzitivní rakovinou prostaty karcinom prostaty
OTEVŘENÉ KLINICKÉ HODNOCENÍ FÁZE II S DISULFIRAMEM A MĚDÍ U METASTATICKÉHO KARCINOMU PRSU. karcinom prsu
Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze III zkoumající přípravek pembrolizumab (MK-3475) v kombinaci s chemoterapií oproti placebu v kombinaci s chemoterapií u dříve neléčeného, lokálně rekurentního, neoperabilního nebo metastazujícího triple negativního karcinomu prsu - (KEYNOTE-355) karcinom prsu
Tepelně aktivovaná cílená terapie (radioterapie + hypertermie + lyso-termosenzitivní lipozomální doxorubicin) lokálně-regionálního relapsu u pacientek s nádorovým onemocněním prsu karcinom prsu
Lipozomy (drug delivery systems) v kineticky řízené léčbě platinarezistentního karcinomu ovarií doxorubicinem pomocí plazmafiltrace karcinom vaječníku
Mezinárodní prospektivní studie u dětí starších 3 let s onemocněním meduloblastomem standardního rizika s příznivým (SIOP PNET 5 MB ? LR) nebo obvyklým (SIOP PNET 5 MB ? SR) biologickým profilem meduloblastom
Příspěvek k ověření účinnosti přidání granulocyty stimulujícího faktoru (G-CSF) k dosavadní terapii (5 ? AZACITIDINEM) nemocných s myelodyspalstickým syndromem. myelodyplastický syndrom
HERMIONE: Randomizovaná, multicentrická, otevřená studie hodnotící MM-302 v kombinaci s trastuzumabem vs. chemoterapie dle volby lékaře v kombinaci s trastuzumabem u pacientů dosud neléčených antracykliny s lokálně pokročilým / metastazujícím HER2-pozitivním maligním nádorovým onemocněním prsu rakovina prsu
MULTICENTRICKÉ, RANDOMIZOVANÉ, PLACEBEM KONTROLOVANÉ, DVOJITĚ ZASLEPENÉ KLINICKÉ HODNOCENÍ FÁZE III ZKOUMAJÍCÍ ATEZOLIZUMAB (PROTILÁTKU PROTI LIGANDU PD-L1) V KOMBINACI S GEMCITABINEM A KARBOPLATINOU V POROVNÁNÍ SE SAMOTNÝM GEMCITABINEM A KARBOPLATINOU U PACIENTŮ S DOSUD NELÉČENÝM MÍSTNĚ POKROČILÝM NEBO METASTÁZUJÍCÍM UROTELIÁLNÍM KARCINOMEM, KTEŘÍ NEJSOU ZPŮSOBILÍ K LÉČBĚ NA BÁZI CISPLATINY uroteliální karcinom
Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená studie fáze 3 hodnotící adjuvantní terapii nivolumabem oproti placebu u pacientů po resekci zhoubného nádoru jícnu nebo gastroezofageální junkce zhoubný nádor jícnu nebo gastroezofageální junkce
Mezinárodní randomizované, kontrolované klinické hodnocení léčby nově diagnostikovaných nádorů ze skupiny Ewingových sarkomů (Ewing´s Sarcoma Family of Tumours, ESFT) Ewingový sarkom
Mezinárodní, randomizované, kontrolované klinické hodnocení chemoterapie v léčbě rekutního a primárního refrakterního Ewingova sarkomu Ewingův sarkom
V souladu s § 99 odst. 1 písm. f) bod. 2. zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, uvádíme informace o Ústavem schválených klinických hodnoceních. Vysvětlivky: zadavatel – název společnosti, která klinické hodnocení realizuje číslo protokolu – identifikační číslo zadavatele pro dané klinického hodnocení EudraCT number – evropské identifikační číslo pro dané klinické hodnocení subjekt hodnocení – pacient nebo zdravý dobrovolník zařazený do klinického hodnocenídouble – blind – dvojitě zaslepené (ani zkoušející, ani subjekt hodnocení neví jakou léčbu dostává)randomizace – náhodné přiřazení subjektu hodnocení k léčběmulticentrické klinické hodnocení – studie probíhající dle jednoho protokolu na více centrech (může probíhat v ČR i mimo naši republiku) a je prováděna více zkoušejícímiplacebo – lék bez účinné látkyMEK = Etická komise pro multicentrická klinická hodnocení
Poslední změna databáze: 9. květen 2024 v 05:11
