ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Další upozornění

Přípravky pro peritoneální dialýzu firmy Baxter

Zhodnocení výroby léčivých přípravků pro peritoneální dialýzu firmy Baxter vyvolané potenciální přítomností endotoxinů v některých šaržích 

 

Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - D.T.VAX

Narušení celistvosti balení léčivého přípravku D.T.VAX, inj.sus.   

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - ASACOL

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení šarží léčivého přípravku ASACOL 400 do oběhu. Obal přípravku není zcela v souladu s platnou registrační dokumentací.

 

Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky

Cizojazyčná šarže léčivého přípravku NALOXONE WZF POLFA.

 

Upozornění na takzvané lékárny

V poslední době se stále častěji objevují nabídky společností, webových serverů a dalších subjektů, v jejichž názvu je uvedeno slovo „lékárna“, ačkoli se nejedná o schválenou lékárnu, pravidelně kontrolovanou Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL).

 

Upozornění SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na rozhodnutí o zrušení registrace lékárny.

 

Informace SÚKL k léku VIGANTOL - aktualizace šarží

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení rumunské jazykové verze přípravku Vigantol, por. gtt. sol. do oběhu.  

 

Informace SÚKL k léku VIGANTOL - aktualizace šarží

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení rumunské jazykové verze přípravku Vigantol, por. gtt. sol. do oběhu.

 

Upozornění pro zdravotnické pracovníky

Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá zdravotnické pracovníky ke zvýšené pozornosti při používání přípravku Octagam infuzní roztok.

 

Upozornění na nesprávné předepisování léčivého přípravku

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na záměnu přípravků Pamycon při předepisování.

 

Informace SÚKL - VPOIS

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje k připomínkování návrh systému informování Ústavu o Veřejně přístupné odborné informační službě o léčivých přípravcích.

 

Informace SÚKL

Evropská léková agentura spustila nové webové stránky.

 

Informace o změně ve složení léčivého přípravku Eltroxin

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně složení léčivého přípravku Eltroxin 100 µg a o registraci nové síly Eltroxin 50 µg.

 

Informace SÚKL k přerušení dodávek přípravku ENTIZOL, perorální podání

Aktualizace informace Státního ústavu pro kontrolu léčiv - přerušení dodávek léčivého přípravku ENTIZOL, POR TBL NOB 20X250MG.  

 

Informace o novele vyhlášky o registraci léčivých přípravků

Dne 21. května 2010 vešla v platnost vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků, ve znění vyhlášky č. 13/2010 Sb..

 

Klinické studie