Drobečková navigace
Publikovaných článků: 8
K výdeji předepsaných léků bude nově stačit občanka nebo pas
Celý článek Čtvrtek, 28. květen 2020 | Autor www.sukl.cz
Od 1. června 2020 mohou pacienti k výdeji předepsaných léčivých přípravků v lékárnách využít občanský průkaz nebo cestovní pas. Lékárník po načtení čísla dokladu získá seznam všech předepsaných a zároveň platných identifikátorů eReceptů. Původní možnost výdeje léků na základě předložení jednotlivých eReceptů zůstává zachována v plném rozsahu.
SÚKL upozorňuje na přijatá opatření pro klinická hodnocení s hydroxychlorochinem
Celý článek Čtvrtek, 28. květen 2020 | Autor www.sukl.cz
Tři v Česku schválená klinická hodnocení sledující vliv hydroxychlorochinu na průběh nemoci COVID-19 pokračují, u dvou z nich je však omezen nábor nových pacientů. Světová zdravotnická organizace (WHO) oznámila dočasné pozastavení náboru nových pacientů do léčebné větve s touto léčivou látkou v rámci celosvětové klinické studie SOLIDARITY. Tato studie, jejímž cílem je najít účinný lék na onemocnění COVID-19, je nově od 26. května povolena i v České republice.
Doprovodné informace k léčivým přípravkům v systému eRecept
Celý článek Středa, 27. květen 2020 | Autor www.sukl.cz
SÚKL usiluje o zlepšení rozšiřování důležitých nových informací o léčivech mezi zdravotnické pracovníky (lékaře a farmaceuty) a pacienty. Proto zavádíme nové funkcionality systému eRecept a připravovaného lékového záznamu, které zajistí snadný přístup k informačním dopisům pro zdravotnické pracovníky, edukačním materiálům a dalším důležitým upozorněním pro zdravotnické pracovníky nebo pacienty.
Podávání oxidu dusného (N2O) pacientům s infekcí COVID-19 - doporučená opatření
Celý článek Pátek, 22. květen 2020 | Autor www.sukl.cz
Při podávání N2O nebo směsi N2O/O2 pacientům s onemocněním COVID-19 je třeba důsledně dodržovat veškeré doporučené postupy pro správné použití. Společnosti AIR PRODUCTS spol. s r.o., Linde Gas. a.s., Messer Technogas s.r.o. a SIAD Czech spol. s r.o. po dohodě se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informují o následujících skutečnostech:
Evropská komise udělila podmínečnou registraci přípravku Zolgensma
Celý článek Středa, 20. květen 2020 | Autor www.sukl.cz
Léčivý přípravek Zolgensma určený k léčbě spinální svalové atrofie obdržel tzv. podmínečnou registraci. Evropská komise toto rozhodnutí vydala na základě stanoviska Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučila rozšířit použití remdesiviru
Celý článek Čtvrtek, 14. květen 2020 | Autor www.sukl.cz
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil rozšířit použití experimentálního léčivého přípravku remdesivir tak, aby bylo možné léčit více pacientů s těžkým onemocněním COVID-19.
Výzva k hlášení nežádoucích účinků při léčbě COVID-19
Celý článek Čtvrtek, 7. květen 2020 | Autor www.sukl.cz
Vzhledem k aktuální situaci s pandemií infekce COVID-19 Státní ústav pro kontrolu léčiv připomíná důležitost hlásit podezření na nežádoucí účinky po podání léčivých přípravků. Upozorňujeme, že v současné době neexistuje žádná dostatečně ověřená léčba infekce COVID-19 a kompletní průběh infekce není stále plně znám.
Léčivé přípravky obsahující ranitidin – ukončení postupu přezkoumání
Celý článek Sobota, 19. září 2020 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o ukončení postupu přezkoumání léčivých přípravků s léčivou látkou ranitidin v rámci článku 31 směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES, jehož výsledkem je pozastavení registrace těchto léčivých přípravků z důvodu přítomnosti nízké hladiny nečistot N-nitrosodimethylaminů (NDMA).
