Drobečková navigace
Publikovaných článků: 16
Sdělení SÚKL ze dne 15.07.2010
Celý článek Čtvrtek, 29. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku CINARIZIN LEK, por.tbl.nob.
Rok 2010
Celý článek Pondělí, 19. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Přehled edukačních materiálů, které jsou určeny pro zdravotnické pracovníky a pacienty.
Informace o změně ve složení léčivého přípravku Eltroxin
Celý článek Pátek, 16. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně složení léčivého přípravku Eltroxin 100 µg a o registraci nové síly Eltroxin 50 µg.
Avízo SÚKL ze dne 27. 7. 2010
Celý článek Úterý, 27. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
SÚKL informuje o zvýšení počtu přijatých hlášení podezření na nežádoucí účinek léčiv od zdravotnických pracovníků
Sdělení SÚKL ze dne 27.07.2010
Celý článek Úterý, 27. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Stažení přípravku Unguentum Simplex z úrovně zdravotnických zařízení.
EMA potvrzuje přínosy vakcíny Rotarix převyšující její rizika
Celý článek Pondělí, 26. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) zhodnotil orální vakcínu Rotarix a došel k závěru, že přínosy vakcíny i nadále převyšují její rizika a že přítomnost velmi malého množství virových částic neznamená zdravotní riziko.
EMA aktualizuje informace o přehodnocení přínosů a rizik rosiglitazonu
Celý článek Pátek, 23. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Evropská léková agentura (EMA) pokračuje v hodnocení přínosů a rizik léčby rosiglitazonem, vyplývajících z nových údajů v publikacích o riziku kardiovaskulárních problémů. Lékařům v Evropské unii připomíná, aby přísně dodržovali současná omezení uváděná v informacích o přípravku.
EMA doporučuje omezení užívání modafinilu
Celý článek Pátek, 23. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Evropská léková agentura (EMA) doporučuje omezení užívání léčivých přípravků obsahujících modafinil. Ten by měl být používán pouze k léčbě spavosti spojené s narkolepsií.
EMA potvrdila přínos léčby ketoprofenem
Celý článek Pátek, 23. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) doporučil výdej přípravků s obsahem ketoprofenu k topické léčbě pouze na lékařský předpis. Lékaři a lékárníci by měli pacienty informovat, jak předcházet možným závažným kožním reakcím.
Informace SÚKL
Celý článek Úterý, 20. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Evropská léková agentura spustila nové webové stránky.
Sdělení SÚKL ze dne 15.07.2010
Celý článek Čtvrtek, 15. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku CINNABENE, por.cps.mol.
Sdělení SÚKL ze dne 12.07.2010
Celý článek Úterý, 13. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Uvolnění léčivého přípravku TBL.MAGNESII LACTICI 0,5 GLO k distribuci a k výdeji.
Evropská léková agentura zahajuje přehodnocení léků obsahujících rosiglitazon
Celý článek Pátek, 9. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Nové studie zpochybňují poměr přínosu léčby oproti jejímu riziku.
Avízo SÚKL ze dne 2. 7. 2010
Celý článek Pátek, 2. červenec 2010 | Autor www.sukl.cz
Nová služba předávání informací o léčivech zajistí lepší ochranu pacientů
Avízo SÚKL ze dne 30. 6. 2010
Celý článek Středa, 30. červen 2010 | Autor www.sukl.cz
SÚKL upozorňuje na riziko kožních reakcí po lokálním podání ketoprofenu