Drobečková navigace
Detail klinického hodnocení
| Název studie | Studie fáze 1/1b hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku, farmakodynamiku a protinádorovou aktivitu přípravku PF-07220060 jako jediného přípravku a jako součásti kombinované léčby u účastníků s pokročilými solidními nádory |
|---|---|
| EudraCT number | 2020-002938-33 |
| Číslo protokolu | C4391001 |
| Zadavatel | Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017, United States of America |
| Indikační skupina | Onkologie |
| Diagnóza | solidní nádor |
| Zařazovaná populace |
Dospělí (18 - 65 let) Dospělí vyššího věku ( > 65 let) Muži Ženy Nemocní |
| Rok předložení žádosti | 2021 |
| Datum schválení SÚKL | 28.3.2022 |
| Datum schválení MEK | 13.12.2021 |
| Datum zahájení | 4.1.2023 |
| Datum ukončení | |
| Poznámka | |
| Centra, kde bude probíhat KH |
Fakultní nemocnice Olomouc, Onkologická klinika, Zdravotníků 248/7, Olomouc,779 00 Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Onkologická klinika 1.LF UK a VFN, U Nemocnice 2, Praha 2,128 00 Fakultní nemocnice Hradec Králové, Klinika onkologie a radioterapie, Sokolská 581, Hradec Králové, 500 05 Multiscan s.r.o., Kyjevská 44, Pardubice, 532 03 Fakultní Thomayerova nemocnice, Onkologická klinika 1. LF UK a FTN, Vídeňská 800, Praha 4, 140 59 |
