ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator
Archiv

V této sekci naleznete všechny publikované články řazené podle data, kdy byly publikovány.

1970    1971    1972    1973    1974    1975    1976    1977    1978    1979    1980    1981    1982    1983    1984    1985    1986    1987    1988    1989    1990    1991    1992    1993    1994    1995    1996    1997    1998    1999    2000    2001    2002    2003    2004    2005    2006    2007    2008    2009    2010    2011    2012    2013    2014    2015    2016    2017    2018    2019    2020    2021    2022    2023    2024   

<<   leden únor březen duben květen červen červenec srpen září říjen listopad prosinec   >>


Publikovaných článků: 14


Sdělení SÚKL ze dne 30.8.2011

SÚKL informuje o stažení dalších šarží léčivého přípravku AURORIX 150mg  a léčivého přípravku AURORIX 300mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Upozornění pro uživatele zdravotnického prostředku IXODERM

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na možný výskyt nežádoucího účinku.


Sdělení SÚKL ze dne 29.8.2011

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku NEUROLITE RAD KIT 1XA+1XB (SOLV) 1XA+1XB z úrovně zdravotnických zařízení.


Informace k úhradám přípravků ze skupiny 82/2 - antiparkinsonika

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o úhradách léčivých přípravků z referenční skupiny č. 82/2 - antiparkinsonika, agoniské dopaminu, p.o.


Avízo SÚKL ze dne 23. 8. 2011

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o povaze a výsledcích kontrol, které během 1. pololetí 2011 provedl v lékárnách.


Sdělení SÚKL ze dne 19.8.2011

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku AURORIX 150 mg, por.tbl.flm., 30x150mg z úrovně zdravotnických zařízení.


Chloritan sodný a kyselina citrónová nazývaný též MMS, MMS 1, Master Mineral Solution, Miracle mineral supplement

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Chloritan sodný a kyselina citrónová nazývaný též MMS, MMS 1, Master Mineral Solution, Miracle mineral supplement


Sdělení SÚKL ze dne 17.8.2011

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku SILAXA 100MG POTAHOVANÉ TABLETY, POR TBL FLM 4X100MG z úrovně zdravotnických zařízení.


Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2011

SÚKL informuje pacienty a zdravotnická zařízení o stažení cizojazyčné šarže registrovaného léčivého přípravku DIANEAL PD4  - DIANEAL PD4 1,5% (odpovídá DIANEAL PD4 Glucose 1,36% w/v / 13,6 mg/ml) z úrovně pacientů.


Sdělení SÚKL ze dne 9.8.2011

Informace o závadě v jakosti léčivých přípravků Dianeal PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML a Dianeal PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML držitele rozhodnutí o registraci společnosti Baxter Healthcare S.A., Castlebar, Irsko.


Sdělení SÚKL ze dne 5.8.2011

Uvolnění léčivého přípravku TACHOSIL drm.spo. do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.


Sdělení SÚKL ze dne 2.8.2011

Uvolnění léčivého přípravku NASIVIN SENSITIVE 0,025%, nas.spr.sol. 1x10ml do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.


Úprava datového rozhraní Seznamu hrazených LP/PZLÚ

Zejména v souvislosti s právě přijímanou technickou novelou zákona č. 48/1997 Sb. Z. o veřejném zdravotním pojištění dochází k úpravě datového rozhraní Seznamu hrazených LP/PZLÚ.


Sdělení SÚKL ze dne 1.8.2011

Sdělení SÚKL k pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání dalších dvou šarží léčivého přípravku TACHOSIL drm.spo.


Klinické studie