Drobečková navigace
Publikovaných článků: 6
Tramadol-hydrochlorid 100 mg/1 ml ve formě perorálních kapek, roztoku - upozornění SÚKL na riziko neúmyslného předávkování
Celý článek Čtvrtek, 23. srpen 2018 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje, že u přípravků s obsahem tramadol-hydrochloridu 100 mg/1 ml ve formě perorálních kapek, roztoku, je třeba důsledně dodržovat dávkování v kapkách nebo v počtu stisků dávkovací pumpy v závislosti na 2 různých typech obalů.
SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 30. 7. – 12. 8. 2018
Celý článek Středa, 15. srpen 2018 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o přípravcích, u kterých držitel rozhodnutí o registraci oznámil přerušení nebo ukončení dodávek na český trh, včetně informace o nahrazujícím léčivém přípravku, pokud byl léčivý přípravek vyhodnocen jako nahraditelný.
Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek Botulismus-Antitoxin Behring
Celý článek Pátek, 10. srpen 2018 | Autor www.sukl.cz
Důležitá informace SÚKL pro distributory a zdravotnické pracovníky o stahování neregistrovaného léčivého přípravku Botulismus-Antitoxin Behring 750IU+500IU+50IU/ml inf.sol. 1x250ml
SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 23. 7. – 5. 8. 2018
Celý článek Středa, 8. srpen 2018 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o přípravcích, u kterých držitel rozhodnutí o registraci oznámil přerušení nebo ukončení dodávek na český trh, včetně informace o nahrazujícím léčivém přípravku, pokud byl léčivý přípravek vyhodnocen jako nahraditelný.
Reportáž ze setkání s pacientskými organizacemi 18. 6. 2018
Celý článek Středa, 8. srpen 2018 | Autor www.sukl.cz
Dne 18. 6. 2018 se v prostorách Ústavu uskutečnilo setkání se zástupci 18 pacientských organizací, k jehož příležitosti byla natočena reportáž.
SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 16. – 29. 7. 2018
Celý článek Středa, 1. srpen 2018 | Autor www.sukl.cz
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o přípravcích, u kterých držitel rozhodnutí o registraci oznámil přerušení nebo ukončení dodávek na český trh, včetně informace o nahrazujícím léčivém přípravku, pokud byl léčivý přípravek vyhodnocen jako nahraditelný.