Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Eryfluid

Informace o povolení uvedení léčivých přípravků Eryfluid, drm. sol. 1x30ml a Eryfluid, drm. sol. 1x100ml do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce.

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivých přípravků Eryfluid, drm. sol. 1x30ml, č.š. V00837/1 a Eryfluid, drm. sol. 1x100ml, V00840/1 držitele rozhodnutí o registraci společnosti Pierre Fabre Dermatologie, Boulogne, Francie, do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce.

Kód SÚKL

Název LP

Doplněk názvu

Velikost balení

Počet balení

98205

Eryfluid

drm. sol.

1x30ml

2 401

75285

Eryfluid

drm. sol.

1x100ml

5 615

 

 

 

 

Štítkem je přelepeno číslo šarže a doba použitelnosti:

Eryfluid, drm. sol. 1x30ml:

  • dříve: č.š.: V00837, použitelnost do: 09/2014
  • nyní: č.š.: V00837/1, použitelnost do: 09/2014

Eryfluid, drm. sol. 1x100ml:

  • dříve: č.š.: V00840, použitelnost do: 10/2014
  • nyní: č.š.: V00840/1, použitelnost do: 10/2014

 

Oddělení závad v jakosti a enforcementu
26. 6. 2013

 

Léky

Lékárny

Očkování

Klinické studie