Drobečková navigace
Alimta, 500 mg inf. plv. csl. I
| Typ | padělek |
| Podnět | |
| Datum vyřízení | 10. leden 2019 |
| Indikační skupina |
Deklarovaný obsah
Podrobnosti
SÚKL obdržel od německé regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Alimta, 500 mg inf. plv. csl. I.
Německá regulační autorita informuje o výskytu padělku léčivého přípravku Alimta, 500 mg inf. plv. csl. I, číslo šarže C586047F, s dobou použitelnosti 03/2019.
Balení podezřelá z padělání jsou v česko-slovenské jazykové verzi. Vnitřní i vnější obal podezřelých balení je opatřen přelepkou v německém jazyce. Číslo šarže odpovídá originálnímu číslu šarže výrobce.
Zástupce držitele rozhodnutí o registraci, společnosti Eli Lilly Nederland B.V., Nizozemsko, potvrdil, že uvedená šarže předmětného léčivého přípravku byla dodána na český a slovenský trh. Léčivý přípravek je na trh uváděn v dvojjazyčném česko-slovenském balení.
Další informace
- Padělané a nelegální přípravky představují závažnou hrozbu pro lidské zdraví.
- U padělků a nelegálních přípravků není možné hovořit o účinnosti, kvalitě a hlavně bezpečnosti.
Odkazy
Informace o správném nakupování léků a doplňků stravy na Internetu naleznete na https://www.nebezpecneleky.cz/nakup-na-internetu.
