Drobečková navigace
AURORIX
150MG TBL FLM 30
| Kód SÚKL | 0232881 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | AURORIX |
| Název LP i | AURORIX |
| Doplněk názvu | 150MG TBL FLM 30 |
| Síla | 150MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 30 |
| Cesta | Perorální podání |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | MOKLOBEMID (MOCLOBEMIDUM) |
| ATC skupina | N06AG02 |
| Název ATC skupiny | MOKLOBEMID |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 30/ 159/91-A/C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 30. 06. 2023 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Mylan IRE Healthcare Limited, Dublin |
| Země držitele | IRSKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin |
| Země aktuálního držitele | IRSKO |
