Drobečková navigace
FEMOSTON CONTI
1MG/5MG TBL FLM 1X28
| Kód SÚKL | 0207982 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | FEMOSTON CONTI |
| Název LP i | FEMOSTON CONTI |
| Doplněk názvu | 1MG/5MG TBL FLM 1X28 |
| Síla | 1MG/5MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 1X28 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
DYDROGESTERON (DYDROGESTERONUM) HEMIHYDRÁT ESTRADIOLU (ESTRADIOLUM HEMIHYDRICUM) |
| ATC skupina | G03FA14 |
| Název ATC skupiny | DYDROGESTERON A ESTROGEN |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 56/ 040/02-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 03. 2023 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Mylan IRE Healthcare Limited, Dublin |
| Země držitele | IRSKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin |
| Země aktuálního držitele | IRSKO |
