Aktualizované informace o bezpečnosti insulinu glargin
Evropská léková agentura aktualizuje informace o bezpečnosti insulinu glargin.
Celý článek Pátek, 24. červenec 2009 | Autor www.sukl.cz
Upozornění SÚKL ze dne 9.6.2009
Zrušení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) a zahájení jeho stahování z trhu v Evropské unii.
Celý článek Úterý, 9. červen 2009 | Autor www.sukl.cz
Pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab)
Evropská léková agentura (EMEA) doporučila pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) pro možná závažná bezpečnostní rizika.
Celý článek Pátek, 20. únor 2009 | Autor www.sukl.cz
Doporučení Evropské lékové agentury pro bezpečnější užívání přípravků obsahujících methylfenidát
Evropská léková agentura (EMEA) vydala prohlášení, ve kterém se potvrzuje, že methylfenidát zůstává vhodnou volbou léčby pro děti od šesti let a adolescenty s deficitem pozornosti/ hyperkinetickým syndromem (ADHD, DSM-IV).
Celý článek Středa, 28. leden 2009 | Autor www.sukl.cz
ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II (sartany) – používání během těhotenství a kojení
EMEA přehodnotila riziko používání ACE inhibitorů a antagonistů angiotensinu II (sartany) během těhotenství a kojení.
Celý článek Pondělí, 15. prosinec 2008 | Autor www.sukl.cz
Konvenční antipsychotika a riziko zvýšené mortality u starších pacientů s demencí
Závěr z nedávného celoevropského přehodnocení konvenčních antipsychotik.
Celý článek Pondělí, 8. prosinec 2008 | Autor www.sukl.cz
Pozastavení registrace - Acomplia
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMEA) doporučil pozastavení registrace léčivého přípravku Acomplia.
Celý článek Pátek, 24. říjen 2008 | Autor www.sukl.cz
Informace pro odbornou veřejnost - antiepileptika
Informace o aktualizaci SPC a PIL doprovázejících některá antiepileptika z důvodu rizika sebevražedného myšlení a chování.
Celý článek Úterý, 26. srpen 2008 | Autor www.sukl.cz
Ergotaminové deriváty - nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy
Evropská léková agentura (EMEA) doporučila doplnit texty doprovázející léčivé přípravky ze skupiny ergotaminových dopaminových agonistů o nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy.
Celý článek Středa, 9. červenec 2008 | Autor www.sukl.cz
Riziko kožních reakcí po lokálním podání ketoprofenu
SÚKL upozorňuje na riziko kožních fototoxických reakcí při místním používání léčivých přípravků s obsahem ketoprofenu
Celý článek Středa, 2. červenec 2008 | Autor www.sukl.cz
Epoetiny – nová upozornění při použití u pacientů s nádorovým onemocněním
Evropská léková agentura (EMEA) doporučila přidat do textů doprovázejících všechny léčivé přípravky s obsahem epoetinů nové upozornění týkající se použití u pacientů s nádorovým onemocněním.
Celý článek Středa, 2. červenec 2008 | Autor www.sukl.cz
Etorikoxib – zpřísnění kontraindikace a opatření pro používání
Celý článek Pondělí, 30. červen 2008 | Autor www.sukl.cz
Fibráty – jejich místo v léčbě kardiovaskulárních onemocnění a dyslipidémií
Úprava textů doprovázející všechny léčivé přípravky ze skupiny fibrátů na doporučení pracovní skupiny pro farmakovigilanci (PhVWP) Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury.
Celý článek Pátek, 9. květen 2008 | Autor www.sukl.cz
Hodnocení možného vztahu abakaviru k riziku infarktu myokardu
Evropská léková agentura (EMEA) informuje o hodnocení rizika infarktu myokardu při léčbě abakavirem
Celý článek Pátek, 4. duben 2008 | Autor www.sukl.cz
Informace k nové kontraindikaci u přípravku Velcade
Evropská léková agentura (EMEA) doporučila nepodávat léčivý přípravek VELCADE (bortezomib) pacientům s akutním difuzním infiltrativním onemocněním plic a perikardu.
Celý článek Pátek, 21. březen 2008 | Autor www.sukl.cz
