Upozornění týkající se registrace léku
- Pozastavení registrace léčivých přípravků RANISAN 75 MG a RANISAN 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Pozastavení registrace léčivého přípravku RANITIDINE AUROVITAS 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Aktualizovaný informační dopis a změna registrace - Conoxia 100% medicinální plyn, stlačený
- Esmya (ulipristal acetát) - EMA doporučuje omezení použití
- Informace k výskytu nezvyklé chuti u léčivého přípravku Vigantol
Upozornění týkající se zdravotnických prostředků
- Upozornění SÚKL na odcizení zdravotnických prostředků výrobce Fresenius Kabi AG, Bad Hamburg, Německo
- Důležité informace - Glukometr OneTouch® Verio®Pro
- Upozornění na riziko při použití přenosných zubních rentgenů bez označení CE
- Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
- Upozornění na rizika při nesprávném používání přetlakovaných sprejů pro aplikaci roztoku fibrinu
Další upozornění
- Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím kyslík v tlakových lahvích
- Upozornění na ukončení aktualizací číselníku "KLK"
- Vyjádření EMA ke stanovisku WHO o remdesiviru
- Prohlášení k provádění Bezpečnostně Technických Kontrol (BTK) dle §65 zákona 268/2014 Sb. o zdravotnických prostředcích během nouzového stavu a používání přístrojů bez platné BTK
- Informace o požadavku evropských agentur na testování nitrosaminových nečistot v léčivých přípravcích s metforminem
