Upozornění týkající se registrace léku
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku SUBOXONE 8MG/2MG SLG TBL NOB 7, do oběhu
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku RAPIFEN 0,5 mg/ml, injekční roztok, do oběhu
- Uvedení cizojazyčné šarže vakcíny INFLUVAC TETRA INJ SUS ISP 1X0,5ML+J, do oběhu
- Uvedení cizojazyčných šarží vakcíny GARDASIL 9 INJ SUS ISP 1X0,5ML+2J, do oběhu
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku FRAXIPARINE 9500 IU/1 ML 10X0,3ML, do oběhu
Upozornění týkající se zdravotnických prostředků
- Upozornění SÚKL na odcizení zdravotnických prostředků výrobce Fresenius Kabi AG, Bad Hamburg, Německo
- Důležité informace - Glukometr OneTouch® Verio®Pro
- Upozornění na riziko při použití přenosných zubních rentgenů bez označení CE
- Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
- Upozornění na rizika při nesprávném používání přetlakovaných sprejů pro aplikaci roztoku fibrinu
Další upozornění
- Informace o detekci nečistot v léčivých přípravcích s metforminem registrovaných mimo EU
- Úprava číselníků jednotek v některých datových zdrojích, které SÚKL pravidelně zpřístupňuje
- Požadavek na držitele rozhodnutí o registraci ke zhodnocení rizika přítomnosti nitrosaminů
- Léčivé přípravky s obsahem ranitidinu – zahájeno přehodnocení s ohledem na možný obsah nitrosaminů
- SÚKL informuje o stahování léčivých přípravků s obsahem léčivé látky ranitidin - aktualizace 3. 10. 2019
