Upozornění týkající se registrace léku
- Přímá perorální antikoagulancia (DOAC) – ukončení postupu přezkoumání
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku ZOLADEX DEPOT 10,8MG IMP ISP 1, do oběhu
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku TYPHIM VI INJ SOL ISP 1X0,5ML, do oběhu
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku SUBOXONE 8MG/2MG SLG TBL NOB 7, do oběhu
- Uvedení cizojazyčné šarže léčivého přípravku RAPIFEN 0,5 mg/ml, injekční roztok, do oběhu
Upozornění týkající se zdravotnických prostředků
- Upozornění SÚKL na odcizení zdravotnických prostředků výrobce Fresenius Kabi AG, Bad Hamburg, Německo
- Důležité informace - Glukometr OneTouch® Verio®Pro
- Upozornění na riziko při použití přenosných zubních rentgenů bez označení CE
- Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
- Upozornění na rizika při nesprávném používání přetlakovaných sprejů pro aplikaci roztoku fibrinu
Další upozornění
- Omezený provoz podatelny SÚKL
- Prohlášení k provádění Bezpečnostně Technických Kontrol (BTK) dle §65 zákona 268/2014 Sb. o zdravotnických prostředcích během nouzového stavu a používání přístrojů bez platné BTK
- Informace o detekci nečistot v léčivých přípravcích s metforminem registrovaných mimo EU
- Úprava číselníků jednotek v některých datových zdrojích, které SÚKL pravidelně zpřístupňuje
- Požadavek na držitele rozhodnutí o registraci ke zhodnocení rizika přítomnosti nitrosaminů
