- Léky
- Lékárny
- Očkování
- Klinické studie
-
SÚKL pro Vás
-
SÚKL vás chrání
-
Varování před padělky a nelegálními přípravky
- Padělky a nelegální přípravky
- Nelegální zacházení s přípravky
-
Nelegálně obchodované přípravky
- Informace o výskytu nelegálního přípravku BSN Thermonex foundation
- Informace o výskytu nelegálního přípravku Chloritan sodný a kyselina citrónová nazývaný též MMS, MMS 1, Master Mineral Solution, Miracle mineral supplement
- Informace o výskytu nelegálního léčivého přípravku Indonal Woman
- Informace o výskytu nelegálního léčivého přípravku X3 PRO CLINIC, šampón proti vším
- Informace o výskytu nelegálního přípravku LiQuido Duo, šampon proti vším
- Informace o výskytu nelegálního přípravku Trim24Seven
- Informace o výskytu nelegálního přípravku Vitapain
- Informace o výskytu nelegálního přípravku Hoodia Patches
-
Upozornění na důležitá opatření
-
Upozornění týkající se registrace léku
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - TETAVAX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - D.T.VAX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BETALOC
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - SERETIDE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BCG VACCINE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - FLUOROURACIL HOSPIRA
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - AURORIX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BETALOC
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace SÚKL k léčivému přípravku RHESONATIV 625 IU/ML
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Otázky a odpovědi k léčivému přípravku Octagam
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BCG VACCINE
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - TENSIOMIN
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - EWOFEX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - TOBI
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - MULTI-TABS
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - EUTHYROX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - FORTRAL
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - AVAXIM
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - LITALIR
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - PILOCARPIN
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - MEGAPLEX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - EXTRANEAL
- Uvedení názvu léčivého přípravku na obalu Braillovým písmem
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - SUCCINYLCHOLINJODID VALEANT
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - MIRENA
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - AURORIX
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - FLUOROURACIL HOSPIRA
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - BETALOC
-
Upozornění týkající se zdravotnických prostředků
- Upozornění na povinnost oznámení nežádoucích příhod ZP
- Aktualizovaná informace pro ženy s prsními implantáty
- Informace pro ženy s prsními implantáty
- Stažení zdravotnického prostředku blend-a-dent fixační krém Extra Stark z trhu
- Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku
- Zveřejňování bezpečnostních upozornění pro terén
- Upozornění na správné použití zdravotnického prostředku pro jedno použití
-
Další upozornění
- Informace SÚKL k nedostupnosti léčivého přípravku GANATON
- Informace pro pacienty - DETRALEX
- Sdělení k cenové kontrole
- Pohotovostní antikoncepce je dostupná bez receptu s omezením
- Informace SÚKL pro pacientky
- Úprava datového rozhraní Seznamu hrazených LP/PZLÚ
- Informace o obnovení dostupnosti všech webových stránek SÚKL
- Upozornění pro uživatele zdravotnického prostředku IXODERM
- Informace k úhradám přípravků ze skupiny 82/2 - antiparkinsonika
- Úprava datového rozhraní Seznamu hrazených LP/PZLÚ
- Mikrobiologická nezávadnost bylinných léčivých čajů
- Změny v cenové regulaci
- Informace SÚKL k workshopu dne 28. 6. 2011
- Formuláře o záměru provést klinické zkoušky ZP
- Úprava datového rozhraní Seznamu hrazených LP/PZLÚ
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - DIANEAL
- Informace SÚKL pro lékaře k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter
- Informace SÚKL pro pacienty k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter
- Přípravky pro peritoneální dialýzu firmy Baxter
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky - D.T.VAX
- SÚKL povolil dovoz cizojazyčných šarží vakcín proti žloutence
- Informace SÚKL pro zdravotnické pracovníky
- Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - ASACOL
- Upozornění SÚKL
- Informace SÚKL k léku VIGANTOL - aktualizace šarží
- Upozornění pro zdravotnické pracovníky
- Upozornění na nesprávné předepisování léčivého přípravku
- Informace SÚKL - VPOIS
- Informace o změně ve složení léčivého přípravku Eltroxin
- Informace SÚKL
- Informace o novele vyhlášky o registraci léčivých přípravků
- Informace SÚKL k přerušení dodávek přípravku ENTIZOL, perorální podání
- Avízo SÚKL ze dne 12. 5. 2010
- Informace pro zdravotnické pracovníky ze dne 30. 4. 2010
- Informace pro zdravotnické pracovníky
- Zahájení spolupráce SÚKL s Ministerstvem financí
- Evropská léková agentura doporučuje preventivní stažení šarží léčiv s obsahem klopidogrelu držitele rozhodnutí o registraci Acino Pharma GmbH
- Upozornění SÚKL
- Informace SÚKL pro lékaře
- Informace SÚKL
- Doplnění informací k používání rosiglitazonu
- Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
- Informace k databázi registrovaných léčivých přípravků
- Informace SÚKL pro rodiče a zdravotnické pracovníky
- Upozornění SÚKL
- Informace k léčivému přípravku Flonidan
- Zpráva o činnosti SÚKL 2009
- Doporučení EMEA k přípravku Neupro
- Otázky a odpovědi
- Upozorněn SÚKL ze dne 21.8.2009
- Informace SÚKL
- Přehodnocení rizika/přínosu léčiv obsahujících valproát pro použití u bipolární poruchy
- Informace SÚKL
-
Upozornění týkající se registrace léku
-
Varování a informace
-
Závady v kvalitě
- Sdělení SÚKL ze dne 31.1.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 27.1.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 24. 1. 2012
- Sdělení SÚKL ze dne 11. 1. 2012
- Sdělení SÚKL ze dne 28.12.2011 (2)
- Sdělení ze dne 23.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 13.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 7. 12. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 6.12.2011 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 6.12.2011 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.11.2011 (2)
- Sdělení SÚKL ze dne 4.11.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 26.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 26.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 6.10.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 30.9.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 27. 9. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 26. 9. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 23.9.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21. 9. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 20. 9. 2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 13.9.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 30.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 29.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 17.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 5.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 2.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 1.8.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 29.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 20.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 7.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 24.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 23.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 14.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 13.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 10.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 9.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 3.6.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 31.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 24.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 25.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 19.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 12.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 10.5.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 27.4.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 26.4.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 12.4.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 17.03.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 17.03.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 28.02.2011
- Sdělení SÚKL za dne 24.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 15.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 07.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 8.2.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 02.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 01.02.2011
- Sdělení SÚKL za dne 26.01.2011
- Žádost SÚKL o součinnost
- Sdělení SÚKL ze dne 19.01.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 12.01.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 10.01.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 03.01.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 10.12.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 14.12.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 01.12.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 22.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 16.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 16.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 03.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 29.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 12.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 12.10.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 30.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 30.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 10.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 09.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 09.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 08.09.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 1.9.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 2.9.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 25.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 20.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 19.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 06.08.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 15.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 27.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 15.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 12.07.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 16.06.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 04.06.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 21.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 18.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 10.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 05.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 01.02.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 17.02.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 04.05.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 30.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 29.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 27.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 26.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 21.4.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 21.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 20.04.2010
- Sdělení SÚKL ze 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 08.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 06.04.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 02.04.2010
- EMA neidentifikovala v souvislosti s používáním vakcíny Rotarix žádná bezpečnostní rizika
- Informace SÚKL ke stahování některých LP s klopidogrelem
- Sdělení SÚKL ze dne 22.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 19.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 05.03.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 15.2.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 27.01.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 12.1.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 22.12.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 16.12.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 15.09.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 14.8.2009
- Upozornění SÚKL
- Sdělení SÚKL ze dne 30.01.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2009
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2007 k léčivému přípravku METHOTREXAT LACHEMA
- Sdělení SÚKL ze dne 12.10.2007 k léčivým přípravkům CALCII CARBONICI 0,5 tbl. MEDICAMENTA
- Sdělení SÚKL ze dne 11.9.2007 k léčivému přípravku CISPLATIN-TEVA
- Sdělení SÚKL ze dne 20.5.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.9.2007 k léčivému přípravku XALACOM
- Sdělení SÚKL ze dne 18.6.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2007 k léčivým přípravkům PHOSTAL
- Sdělení SÚKL ze dne 23.6.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.9.2007 k léčivému přípravku HAEMATE P
- Sdělení SÚKL ze dne 3.9.2007 k léčivému přípravku PROTRADON
- Varování před padělky léčivého přípravku Viagra
- Sdělení SÚKL ze dne 24.4.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 4.4.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 21.11.2007 k léčivému přípravku TARDYFERON-FOL
- Sdělení SÚKL ze dne 27.11.2007 k léčivému přípravku ALYOSTAL PRICK
- Sdělení SÚKL ze dne 28.1.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 11.2.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 17.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 17.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2007 k léčivým přípravkům STALORAL
- Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2007 k léčivému přípravku MAGNESIUM 250mg PHARMAVIT
- Sdělení SÚKL ze dne 23.10.2007 k léčivému přípravku UNASYN
- Sdělení SÚKL ze dne 1.4.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 17.5.2007 k léčivému přípravku PROTRADON
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2007 k léčivému přípravku KLACID SR
- Sdělení SÚKL ze dne 30.4.2007 k léčivému přípravku TARDYFERON-FOL
- Sdělení SÚKL ze dne 12.4.2007 k léčivému přípravku DICLOFENAC DUO PHARMAVIT 75 mg
- Sdělení SÚKL ze dne 6.11.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 26.3.2007 k léčivému přípravku THIOPENTAL ICN
- Sdělení SÚKL ze dne 26.2.2007 k léčivému přípravku ALMIRAL GEL
- Oprava sdělení SÚKL ze dne 9.1.2007 k léčivému přípravku ULTRAVIST 370
- Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2007 k léčivému přípravku ALMIRAL GEL
- Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2007 k léčivému přípravku ULTRAVIST 370
- Sdělení SÚKL ze dne 11.5.2007 k léčivému přípravku MEDOSTATIN
- Sdělení SÚKL ze dne 9.10.2008
- Varování před výskytem padělku přípravku Zyprexa 10 mg na trhu ve Velké Británii
- Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2007 k léčivému přípravku RETIN-A
- Sdělení SÚKL ze dne 11.8.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.8.2007 k léčivému přípravku MEXALEN 250mg
- Sdělení SÚKL ze dne 2.8.2007 k léčivému přípravku HAEMATE
- Sdělení SÚKL ze dne 13.6.2007 k léčivému přípravku VIRACEPT 250mg
- Sdělení SÚKL ze dne 30.5.2007 k léčivému přípravku MAGNESIUM 250mg PHARMAVIT, por.tbl.eff. 20
- Varování před výskytem padělku přípravku Viagra v internetovém prostředí
- Sdělení SÚKL ze dne 25.5.2007 k léčivému přípravku FRAXIPARINE
- Informace SÚKL ze dne 28.8.2008
- Varování před padělkem anabolického přípravku Testosterona propionat nabízeným na internetu
- Varování před padělkem léčivého přípravku Viagra
- Varování před padělky léčivého přípravku Viagra a Cialis
- Sdělení SÚKL ze dne 9.1.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 21.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 21.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 18.3.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 9.5.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 20.5.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 11.6.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2008
- Doplnění informace - Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 9.7.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 17.7.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 4.8.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 9.9.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 9.9.2008
- Sdělení SÚKL z 11.9.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 18.9.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 3.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 29.10.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 6.11.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 8.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 15.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 15.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 18.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2008
- Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2008
-
Léky stažené z registračních důvodů
- Sdělení SÚKL ze dne 17.1.2012
- Sdělení SÚKL ze dne 28.12.2011 (1)
- Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 11.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 18.11.2010
- Sdělení SÚKL ze dne 16.12.2010
- Sdělení SÚKL za dne 18.02.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 11.7.2011
- Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2011
-
Upozornění a informace k bezpečnosti léků
- Přehodnocení bezpečnosti léčivého přípravku Gilenya (fingolimod)
- EMA zahájila přehodnocení přípravků obsahující aliskiren
- EMA potvrdila pozitivní poměr přínosů a rizik u přípravků obsahujících somatropin
- Bisfosfonáty a atypické fraktury femuru – postup k předkládání RMP
- Aktuální bezpečnostní informace u přípravku Pradaxa
- Implementace upozornění ohledně užívání antipsychotik v průběhu těhotenství – AKTUALIZACE HARMONOGRAMU
- Přehodnocení bezpečnosti přípravků Protelos/Osseor
- Antagonisté receptoru angiotensinu-II
- Informace SÚKL k léčivým přípravkům s obsahem bisfosfonátů
- Oční betablokátory a hodnocení rizika systémových nežádoucích účinků
- EMA dokončila přezkoumání dialyzačních roztoků Baxter
- EMA uzavřela přehodnocení léčivého přípravku Revlimid
- Bisfosfonáty a riziko atypické fraktury femuru
- EMA zahájila přehodnocení přínosů a rizik orlistatu
- EMA doporučuje omezení používání léčivého přípravku Multaq
- Vzorová příbalová informace pro přípravky hormonální substituční léčby
- Pozitivní poměr přínosů a rizik pro vareniklin (Champix) byl potvrzen
- Pandemrix a narkolepsie - restrikce používání u dětí a mladistvých
- Informace k přehodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Multaq
- Pioglitazon a mírné zvýšení rizika karcinomu močového měchýře
- Dexrazoxan – omezení při léčbě karcinomu prsu a kontraindikace u dětí a dospívajících
- Pioglitazon a možné riziko karcinomu močového měchýře
- Nimesulid a zrušení indikace pro symptomatickou léčbu bolestivé osteoartrózy
- Kombinovaná kontraceptiva s drospirenonem – přehodnocení rizika venózního tromboembolismu
- Přehodnocování přínosů a rizik u léčivých přípravků obsahujících pioglitazon
- Informace pro zdravotnické pracovníky
- Bisfosfonáty a výskyt vzácné atypické fraktury femuru
- Inhalační a intranasální kortikosteroidy a riziko systémových nežádoucích účinků včetně psychiatrických.
- Dlouhodobě působící beta agonisté (Long-Acting Beta Agonists – LABA) a zvýšené riziko exacerbace astmatu
- Fluorochinolony a riziko prodloužení QT intervalu
- Pandemrix – možné riziko narkolepsie
- Přehodnocení přínosů a rizik léčivého přípravku Tygacil (tigecykline)
- Tamoxifen a cytochrom P450 CYP2D6
- Multaq možná hepatotoxicita - otázky a odpovědi
- Somatotropin - evropské zahájení přehodnocení přínosů a rizik
- Růstový hormon – informace od francouzské lékové agentury
- Rosuvastatin – riziko vzniku diabetes mellitus
- Alendronát a riziko rakoviny jícnu (u pacientů s Barretovým jícnem)
- Modafinil – omezení indikací
- Informace SÚKL k přípravku Nutrineal PD4 with 1,1 % aminoacids
- Vzorové SPC pro přípravky hormonální substituční léčby
- EMA potvrzuje pozitivní poměr přínosů a rizik vakcíny RotaTeq
- EMA aktualizuje přehodnocení Pandemrixu a hlášení o narkolepsii
- EMA doporučuje pozastavení registrací pro přípravky obsahující rosiglitazon
- Zveřejněné informační dopisy zdravotnickým pracovníkům za měsíc srpen 2010
- EMA potvrzuje přínosy vakcíny Rotarix převyšující její rizika
- EMA aktualizuje informace o přehodnocení přínosů a rizik rosiglitazonu
- EMA doporučuje omezení užívání modafinilu
- EMA potvrdila přínos léčby ketoprofenem
- Evropská léková agentura zahajuje přehodnocení léků obsahujících rosiglitazon
- Zvýšené riziko fraktur kostí ve spojení s užíváním některých antidepresiv
- SSRI, venlafaxin, mirtazapin a zvýšené riziko vzniku perzistující plicní hypertenze u novorozenců
- Fluoxetin a riziko vrozených srdečních vad
- EMA doporučuje zrušení registrace léčivých přípravků s obsahem bufexamaku
- Informace pro lékaře - paracetamol k intravenóznímu podání (Perfalgan)
- Informace pro zdravotnické pracovníky
- Klopidogrel – interakce s inhibitory protonové pumpy
- Evropská komise vydala rozhodnutí o pozastavení registrace sibutraminu
- Kyselina valproová a interakce s karbapenemy
- Evropská léková agentura doporučuje pozastavení registračního rozhodnutí pro sibutramin
- EMA doporučuje opatření k omezení rizika vzniku PML při léčbě přípravkem Tysabri
- Statiny - aktualizace textů týkající se nežádoucích účinků
- Lék proti obezitě přehodnocován z důvodu kardiovaskulární bezpečnosti
- Doporučení ke snížení rizika vzniku nefrogenní systémové fibrózy při podání léčiv s obsahem gadolinia
- Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím propofol
- Aktualizované informace o bezpečnosti insulinu glargin
- Upozornění SÚKL ze dne 9.6.2009
- Pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab)
- Doporučení Evropské lékové agentury pro bezpečnější užívání přípravků obsahujících methylfenidát
- SÚKL informuje: v Irsku byla pozastavena registrace léčivých přípravků s obsahem nimesulidu určených pro celkové podání
- Upozornění na riziko kostních fraktur u žen při léčbě pioglitazonem
- Informace pro zdravotnické pracovníky: Aprotinin (Gordox inj.) – možnost mimořádných dodávek
- Informace o evropském přehodnocení bezpečnosti užívání přípravků obsahujících karisoprodol
- Gordox - dočasné pozastavení dodávek na český trh
- Protelos – nové bezpečnostní informace
- Trasylol – celosvětové dočasné pozastavení prodeje a používání léčivého přípravku
- Informace SÚKL o přehodnocení bezpečnosti epoetinů
- Závěr hodnocení přínosů a rizika léčby rosiglitazonem a pioglitazonem
- Varilrix a průlomové infekce varicellou u očkovaných dětí v ČR
- Informace o stahování léčivého přípravku Silomat z důvodu nových údajů o bezpečnosti
- Nitroděložní tělíska uvolňující levonorgestrel - Mirena – riziko karcinomu prsu, perforace dělohy a mimoděložního těhotenství
- Upozornění na riziko kostních fraktur u žen při dlouhodobé léčbě rosiglitazonem
- Doporučení omezení doby používání přípravků s obsahem nimesulidu
- Prexige (lumirakoxib) – zrušení registrace ve státech EU pro riziko hepatotoxicity
- Informace k bezpečnosti léčivého přípravku Gardasil
- Champix – nová doporučení pro lékaře a pacienty
- Nové bezpečnostní informace týkající se snížení kostní denzity jako důsledku užívání léčivého přípravku DEPO-PROVERA (medroxyprogesteron acetát 150 mg/ml)
- Stanovisko SÚKL k používání léčivých přípravků obsahujících valdekoxib a parekoxib sodium
- Stanovisko SÚKL k zastavení podávání přípravku v klinických studiích s celekoxibem
- Stanovisko SÚKL k problematice užívání pergolidu
- Přehodnocení rizik antidepresiv ze skupiny SSRI a SNRI
- Evropská léková agentura přehodnotí kardiovaskulární bezpečnost všech koxibů
- Celosvětové stažení přípravků s obsahem rofecoxibu (Ceeoxx a Vioxx)
- Stanovisko SÚKL k používání léčivého přípravku Trypsin Retard Spofa inj. sus.
- Koxiby a riziko gastrointestinálních, kardiovaskulárních a kožních nežádoucích účinků
- Nové bezpečnostní informace a změny SPC léčivého přípravku Crestor (rosuvastatin)
- Risperidon a riziko cerebrovaskulárních příhod u starších pacientů s demencí
- Informace SÚKL o závažných alergických a kardiálních nežádoucích účincích SonoVue (sulfur hexafluorid)
- Stanovisko SÚKL k bezpečnosti používání olanzapinu a risperidonu
- Informace k nové kontraindikaci u přípravku Velcade
- Hodnocení možného vztahu abakaviru k riziku infarktu myokardu
- Antidepresiva – zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých
- Etorikoxib – zpřísnění kontraindikace a opatření pro používání
- Epoetiny – nová upozornění při použití u pacientů s nádorovým onemocněním
- Riziko kožních reakcí po lokálním podání ketoprofenu
- Ergotaminové deriváty - nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy
- Fibráty – jejich místo v léčbě kardiovaskulárních onemocnění a dyslipidémií
- Informace pro odbornou veřejnost - antiepileptika
- Pozastavení registrace - Acomplia
- Konvenční antipsychotika a riziko zvýšené mortality u starších pacientů s demencí
- ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II (sartany) – používání během těhotenství a kojení
-
Závady v kvalitě
- Hlášení pro SÚKL
-
Varování před padělky a nelegálními přípravky
- SÚKL informuje
- SÚKL spolupracuje
-
SÚKL publikuje
-
Tiskové zprávy
- Avízo ke spolupráci SÚKL s Policií ČR
- Informace SÚKL k prsním implantátům
- SÚKL a Generální ředitelství cel společně v boji proti padělkům
- Avízo SÚKL k revizi úhrad léků
- Avízo k oblasti cen a úhrad léků
- SÚKL představuje novou podobu informačního portálu pro veřejnost
- Avízo SÚKL ze dne 17. 10. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 19. 9. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 23. 8. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 3. 6. 2011
- Tisková zpráva ze dne 31. 5. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 1. 6. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 12. 5. 2011
- Tisková zpráva ze dne 23. 5. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 18.4.2011
- Avízo SÚKL ze dne 6. 4. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 17. 3. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 16. 2. 2011
- Avízo SÚKL ze dne 16.11.2010
- Tiskové oznámení ze dne 6. 11. 2010
- Tisková zpráva ze dne 14.10.2010
- Avízo SÚKL ze dne 7.10.2010
- Avízo SÚKL ze dne 24. 9.
- Avízo SÚKL ze dne 2.9.2010
- Avízo SÚKL ze dne 1. 9. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 27. 7. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 2. 7. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 30. 6. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 27. 5. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 5. 5. 2010
- Tisková zpráva ze dne 26. 4. 2010
- Tisková zpráva ze dne 16. 4. 2010
- Tisková zpráva ze dne 13. 04. 2010
- Avízo SÚKL ze dne 2. 4. 2010
- Tisková zpráva ze dne 1. 4. 2010
- Tisková zpráva ze dne 24. 3. 2010
- Tisková zpráva ze dne 22.3.2010
- Tisková zpráva ze dne 16.3.2010
- Tisková zpráva ze dne 15.3.2010
- Tisková zpráva ze dne 10.3.2010
- Tiskové prohlášení SÚKL
- SÚKL zahajuje kampaň o bezpečnosti léčivých přípravků
- Avízo SÚKL ze dne 2.2.2010
- Avízo SÚKL ze dne 25.1.2010
- Avízo SÚKL ze dne 16.12.2009
- Tisková zpráva ze dne 20.11.2009
- Tisková zpráva ze dne 23.10.2009
- Tisková zpráva ze dne 21.10.2009
- Tisková zpráva ze dne 21.10.2009 II
- Tisková zpráva ze dne 20.10.2009
- Tisková zpráva ze dne 25.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 6.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 4.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 3.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 3.8.2009
- Tisková zpráva ze dne 3.7.2009
- Tisková zpráva ze dne 25.6.2009
- Tisková zpráva ze dne 25.6.2009
- Tisková zpráva ze dne 17.6.2009
- Tisková zpráva ze dne 28.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 20.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 8.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 4.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 2.5.2009
- Tisková zpráva ze dne 30.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 27.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 20.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 15.4.2009
- Tisková konference 8.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 3.4.2009
- Tisková zpráva ze dne 23.3.2009
- Tisková zpráva ze dne 6.3.2009
- Tisková zpráva ze dne 24.2.2009
- Tisková zpráva ze dne 9.2.2009
- Tisková zpráva ze dne 5.2.2009
- Tisková konference 29.1.2009
- Tisková konference SÚKL ze dne 7.1.2009
- Tisková konference SÚKL ze dne 13.5.2008
- Tisková zpráva ke kontrolám prodejů léků v tržnicích
- Tisková konference SÚKL ze dne 10.6.2008
- Tisková konference SÚKL ze dne 1.7.2008
- Tisková konference SÚKL + MZ ze dne 9.10.2008
- Tisková konference SÚKL ze dne 19.11.2008
- Tisková zpráva SÚKL ze dne 12.12.2008
-
Reakce SÚKL na články o lécích
- Reakce SÚKL na článek v deníku Právo ze dne 25. 1. 2012
- Reakce SÚKL ze dne 13.1.2012 na článek Proč větší lék stojí méně než menší
- Reakce SÚKL na článek v Týdnu ze dne 12. 12. 2011
- Reakce SÚKL na článek serveru iDnes.cz
- Reakce SÚKL na článek v Lidových novinách
- Reakce SÚKL na článek serveru Týden.cz
- Reakce SÚKL na článek Deníku AHA! „Nejlepší volně prodejné léky“
- Reakce SÚKL na článek v časopise Dieta
- Reakce SÚKL na článek „Mění se ceny léků, pacient doplatí“
- Vyjádření SÚKL k článku "Dobře bylo včera"
- Výzva SÚKL k článkům v AHA!
- Reakce SÚKL na článek deníku AHA!
- Reakce SÚKL na článek Peníze.cz
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu České lékárnické komory
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu České lékárnické komory
- Reakce SÚKL na článek ČTK
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu ČLnK
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na stanovisko Svazu pacientů ČR ze 7. května 2009
- Reakce SÚKL na článek v Deníku
- Reakce SÚKL na článek Lidových novin
- Reakce SÚKL na článek Aktuálně.cz
- Vyjádření SÚKL ke článku v deníku Blesk
- Stanovisko SÚKL k informacím o Tamiflu
- Reakce SÚKL na článek ČTK
- Reakce na článek MfD z 15. listopadu 2006
- Reakce SÚKL na reportáž ve Zprávách TV Prima
- Reakce SÚKL na články v českém tisku
- Reakce SÚKL na článek v deníku Šíp
- Reakce SÚKL na článek ČTK
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na tiskovou zprávu FDA
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na reportáž - Události na ČT 1
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Reakce SÚKL na článek na Aktuálně.cz
- Reakce na článek v Šípu
- Reakce na články o generické substituci
- Reakce SÚKL na článek v deníku Aha!
- Reakce SÚKL na článek v Medical Tribune
- Reakce SÚKL na články v tisku
- Reakce SÚKL na článek ČTK
- Reakce SÚKL na článek na Aktuálně.cz
- Reakce SÚKL na reportáž ČT1
- Reakce SÚKL na článek ve Zdravotnických novinách
- Reakce SÚKL na článek v MF Dnes
- Informace a materiály SÚKL pro média
- Základní informace o SÚKL
-
Tiskové zprávy
-
SÚKL vás chrání
- Hlášení pro SÚKL
- Zdravotnické prostředky
cz