<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<?xml-stylesheet href="rss.css" type="text/css"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
<channel>
<title>Státní ústav pro kontrolu léčiv - Marwel</title>
<link>http://leky.sukl.devel.qcm.cz/modules/marwel</link>
<description>Informační portál pro veřejnost</description>
<copyright>Copyright © 2001-2008</copyright>
<managingEditor>webadmin@qcm.cz (Státní ústav pro kontrolu léčiv)</managingEditor>
<webMaster>webadmin@qcm.cz (Státní ústav pro kontrolu léčiv)</webMaster>
<generator>XOOPS 2.2.4 / RSSFit 1.52</generator>
<docs>http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss</docs>
<language>cs</language>
<lastBuildDate>Sat, 4 Feb 2012 10:24:02 +0100</lastBuildDate>
<item>
<title>Sdělení SÚKL ze dne 31.1.2012</title>
<description><![CDATA[<p>
SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití&nbsp;léčivého přípravku GECROL 1mg, &nbsp;por.cps.dur.60x1mg.
</p>]]></description>
<pubDate>Wed, 1 Feb 2012 15:51:50 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-31-1-2012?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-31-1-2012</guid>
</item>
<item>
<title>Sdělení SÚKL ze dne 27.1.2012</title>
<description><![CDATA[<p>
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku NUTRIFLEX LIPID PLUS inf.eml. 5x1875ml a 5x2500ml&nbsp; z úrovně zdravotnických zařízení.
</p>]]></description>
<pubDate>Fri, 27 Jan 2012 14:19:07 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-25-1-2012-1?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-25-1-2012-1</guid>
</item>
<item>
<title>Sdělení SÚKL ze dne 24. 1. 2012</title>
<description><![CDATA[<p>
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku&nbsp;Sinupret por.gtt.sol. 100ml &nbsp;z úrovně zdravotnických zařízení.
</p>]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Jan 2012 14:00:24 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-24-1-2012?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-24-1-2012</guid>
</item>
<item>
<title>Přehodnocení bezpečnosti léčivého přípravku Gilenya (fingolimod)</title>
<description><![CDATA[<p>
Evropská léková agentura (EMA) zahájila přehodnocení přínosů a rizik léčivého přípravku Gilenya určeného k léčbě roztroušené sklerózy z&nbsp;důvodu obav z&nbsp;ovlivnění srdeční činnosti po podání první dávky.
</p>]]></description>
<pubDate>Fri, 20 Jan 2012 16:22:12 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/prehodnoceni-bezpecnosti-leciveho-pripravku-gilenya?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/prehodnoceni-bezpecnosti-leciveho-pripravku-gilenya</guid>
</item>
<item>
<title>Sdělení SÚKL ze dne 17.1.2012</title>
<description><![CDATA[<p>
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Stiefel acne gel, drm. gel, z úrovně zdravotnických zařízení.
</p>]]></description>
<pubDate>Tue, 17 Jan 2012 13:45:59 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-17-1-2012?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-17-1-2012</guid>
</item>
<item>
<title>Sdělení SÚKL ze dne 11. 1. 2012</title>
<description><![CDATA[<p>
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku&nbsp;Moxonidin Actavis, por. tbl. flm.&nbsp;z úrovně zdravotnických zařízení.
</p>]]></description>
<pubDate>Wed, 11 Jan 2012 15:56:33 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-11-1-2012?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-11-1-2012</guid>
</item>
<item>
<title>Sdělení SÚKL ze dne 28.12.2011 (2)</title>
<description><![CDATA[<p>
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Xeloda 500mg, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.
</p>]]></description>
<pubDate>Wed, 28 Dec 2011 15:56:55 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-28-12-2011-1?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-28-12-2011-1</guid>
</item>
<item>
<title>Sdělení SÚKL ze dne 28.12.2011 (1)</title>
<description><![CDATA[<p>
SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Risedronat-ratiopharm 35mg a Paroxetin-ratiopharm 20mg z úrovně zdravotnických zařízení.
</p>]]></description>
<pubDate>Wed, 28 Dec 2011 15:06:38 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-28-12-2011?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-28-12-2011</guid>
</item>
<item>
<title>EMA zahájila přehodnocení přípravků obsahující aliskiren</title>
<description><![CDATA[<p>
Informace o zahájení přehodnocení&nbsp;přínosů a rizik léčby&nbsp;přípravky obsahujícími aliskiren na základě výsledků studie ALTITUDE.
</p>]]></description>
<pubDate>Fri, 23 Dec 2011 14:54:36 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/ema-zahajila-prehodnoceni-pripravku-obsahujici-aliskiren?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/ema-zahajila-prehodnoceni-pripravku-obsahujici-aliskiren</guid>
</item>
<item>
<title>Sdělení SÚKL ze dne 23.12.2011</title>
<description><![CDATA[<p>
SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků společností&nbsp;ratiopharm GmbH, Ulm&nbsp;a Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ČR z úrovně zdravotnických zařízení.
</p>]]></description>
<pubDate>Fri, 23 Dec 2011 09:22:03 +0100</pubDate>
<link>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-23-12-2011?source=rss</link>
<guid>http://www.olecich.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-23-12-2011</guid>
</item>
</channel>
</rss>
