IBANDRONIC ACID AUROBINDO

150MG TBL FLM 3

Kód SÚKL 0196862
Registrovaný název LP IBANDRONIC ACID AUROBINDO 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Název LP i IBANDRONIC ACID AUROBINDO
Doplněk názvu 150MG TBL FLM 3
Síla 150MG
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 3
Cesta Perorální podání
Jazyk obalu česky
Typ balení Blistr
Režim výdeje na lékařský předpis
Účinná látka MONOHYDRÁT NATRIUM-IBANDRONÁTU (NATRII IBANDRONAS MONOHYDRICUS)
ATC skupina M05BA06
Název ATC skupiny KYSELINA IBANDRONOVÁ

Informace o registraci

Registrační číslo 87/ 110/14-C
Registrační procedura registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Stav registrace B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti.
Uvádění na trh do 30. 04. 2019
Držitel rozhodnutí o registraci Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Valletta
Země držitele MALTA
Aktuální držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas, spol. s r.o., Praha
Země aktuálního držitele ČESKÁ REPUBLIKA

Zpět na seznam

Léky

Lékárny

Očkování

Klinické studie

Anketa

Necháváte se před cestou do zahraničí očkovat?

Ano. Vždy si zjišťuji, jaká konkrétní očkování jsou do dané oblasti potřeba.
31 % 31%
K očkování přistupuji pouze tehdy, je-li v dané oblasti povinné.
22 % 22%
Volím nejen povinná, ale i doporučená očkování, avšak pouze ve vybraných oblastech, kde je dle mého názoru velká pravděpodobnost nákazy danou nemocí.
36 % 36%
Ne. Očkování je dle mého názoru zbytečné
9 % 9%