Drobečková navigace
OXYKODON/NALOXON MYLAN
20MG/10MG TBL PRO 10
| Kód SÚKL | 0238073 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | OXYKODON/NALOXON MYLAN |
| Název LP i | OXYKODON/NALOXON MYLAN |
| Doplněk názvu | 20MG/10MG TBL PRO 10 |
| Síla | 20MG/10MG |
| Léková forma | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| Velikost balení | 10 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
DIHYDRÁT NALOXON-HYDROCHLORIDU (NALOXONI HYDROCHLORIDUM DIHYDRICUM) OXYKODON-HYDROCHLORID (OXYCODONI HYDROCHLORIDUM) |
| ATC skupina | N02AA55 |
| Název ATC skupiny | OXYKODON A NALOXON |
| Doping | Narkotika (zakázané pouze při soutěži). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/. |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 65/ 109/17-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Mylan Ireland Limited, Dublin |
| Země držitele | IRSKO |
