Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – HEXACIMA ims.inj.sus. 1x0,5ml+2J
SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku HEXACIMA ims.inj.sus. 1x0,5ml+2J do oběhu v ČR.
Celý článek Čtvrtek, 22. říjen 2015 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – BLEOMEDAC inj.plv.sol. 1x15000IU
SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku BLEOMEDAC inj.plv.sol. 1x15000IU, reg. č. 44/298/11-C do oběhu v ČR.
Celý článek Čtvrtek, 22. říjen 2015 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TETAVAX inj.sus. 1x0,5ml-stř.
SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku TETAVAX inj.sus. 1x0,5ml-stř., reg. č. 59/1026/94-C do oběhu v ČR.
Celý článek Čtvrtek, 22. říjen 2015 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – FRAXIPARINE inj.sol. 10x0,3ml
SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku FRAXIPARINE inj.sol. 10x0,3ml, reg. č. 16/281/90-C do oběhu v ČR.
Celý článek Čtvrtek, 15. říjen 2015 | Autor www.sukl.cz
Pozastavení registrace léčivého přípravku DESLORATADIN ALVOGEN 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydání rozhodnutí o pozastavení registrace léčivého přípravku DESLORATADIN ALVOGEN 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY (reg. č. 24/392/12-C).
Celý článek Úterý, 22. září 2015 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – TETAVAX inj. sus. 1x0,5ml-stř.
SÚKL informuje o povolení uvedení léčivého přípravku TETAVAX inj. sus. 1x0,5ml-stř., reg. č. 59/1026/94-C do oběhu v ČR.
Celý článek Úterý, 22. září 2015 | Autor www.sukl.cz
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj.pso.lqf. 1mg+stř.
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivého přípravku GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT inj.pso.lqf. 1mg+stř., reg. číslo 56/132/80-B/C do oběhu v ČR.
Celý článek Pátek, 28. srpen 2015 | Autor www.sukl.cz
Pozastavení registrace léčivých přípravků METFORMIN ACTAVIS RETARD 500 MG a METFORMIN ACTAVIS RETARD 750 MG
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydání rozhodnutí o pozastavení registrace léčivých přípravků METFORMIN ACTAVIS RETARD 500 MG (reg. č. 18/309/14-C) a METFORMIN ACTAVIS RETARD 750 MG (reg. č. 18/310/14-C).
Celý článek Pondělí, 24. srpen 2015 | Autor www.sukl.cz
Změna výdeje léčivého přípravku NULSORA v lékárnách - nabytí právní moci
SÚKL informuje o nabytí právní moci rozhodnutí o změně způsobu výdeje léčivého přípravku NULSORA 1,5 MG por.tbl.nob. v lékárnách.
Celý článek Úterý, 28. červenec 2015 | Autor Monika Knobová
Změna výdeje léčivého přípravku NULSORA v lékárnách
SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku NULSORA 1,5 MG por.tbl.nob . v lékárnách.
Celý článek Čtvrtek, 23. červenec 2015 | Autor
Změna omezení výdeje léku PANADOL PLUS GRIP v lékárnách
SÚKL informuje o nabytí právní moci rozhodnutí o změně registrace léku PANADOL PLUS GRIP spočívající v omezení výdeje tohoto léku v lékárnách.
Celý článek Úterý, 7. červenec 2015 | Autor Monika Knobová
Změna omezení výdeje přípravku PANADOL PLUS GRIP v lékárnách
SÚKL informuje o změně omezení výdeje u léku PANADOL PLUS GRIP v lékárnách.
Celý článek Pátek, 19. červen 2015 | Autor
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – LUCENTIS 10 mg/ml ivi.inj.sol. 1,65 mg/0,165 ml
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarže léčivého přípravku LUCENTIS 10 mg/ml ivi.inj.sol. 1,65 mg/0,165 ml, u něhož vnitřní a vnější obal, souhrn údajů o přípravku a příbalová informace nejsou v souladu s platnou registrační dokumentací.
Celý článek Pondělí, 8. červen 2015 | Autor www.sukl.cz
U léčivých přípravků POSTINOR-2 a ESCAPELLE došlo ke změně výdeje v lékárnách
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně výdeje u léčivých přípravků POSTINOR-2 a ESCAPELLE v lékárnách.
Celý článek Čtvrtek, 28. květen 2015 | Autor
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – METOJECT 50 mg/ml injekční roztok
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu šarží léčivého přípravku METOJECT 50 mg/ml injekční roztok v provedení, které není plně v souladu s platnou registrační dokumentací.
Celý článek Pondělí, 11. květen 2015 | Autor www.sukl.cz
