Další upozornění

Upozorněn SÚKL ze dne 21.8.2009

Evropská léková agentura aktualizovala doporučení k léčbě přípravkem Cerezyme.  

 

Otázky a odpovědi

Oblast odběrů a zpracování pupečníkové krve pro použití u člověka.

 

Doporučení EMEA k přípravku Neupro

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o doporučení Evropské lékové agentury (EMEA) k přípravku Neupro.  

 

Zpráva o činnosti SÚKL 2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv vydal "Zprávu o činnosti SÚKL v roce 2008".

 

Informace k léčivému přípravku Flonidan

Doplňující informace k upozornění Státního ústavu pro kontrolu léčiv ze dne 7.5.2009.

 

Upozornění SÚKL

Upozornění na výskyt závadného balení přípravku Flonidan por. tbl. nob. 30x10mg.

 

Informace SÚKL pro rodiče a zdravotnické pracovníky

Cizojazyčná šarže léčivého přípravku PRIORIX.

 

Informace k databázi registrovaných léků

Podmínky úhrady ze zdravotního pojištění uvedené v databázi registrovaných léků.

 

Informace pro držitele rozhodnutí o registraci

Informace o hlášení neintervenčních poregistračních studií.

 

SÚKL povolil dovoz cizojazyčných šarží vakcín proti žloutence

Státní ústav pro kontrolu léčiv k zajištění efektivní ochrany veřejného zdraví dnes schválil mimořádný dovoz cizojazyčných šarží vakcín proti žloutence.

 

Změny v cenové regulaci

Změny v cenové regulaci účinné od 1.6.2008.

 

Doplnění informací k používání rosiglitazonu

 

Zahájení spolupráce SÚKL s Ministerstvem financí

Dne 28. 3. 2007 se uskutečnilo jednání zástupců SÚKL a MF ČR ohledně navázání spolupráce v oblasti metodiky kontrolní činnosti těchto dvou orgánů státní správy. Na jednání bylo přislíbeno poskytování vzájemné odborné pomoci při kontrolách provozovatelů podle zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů, zejména pak u distributorů léčivých přípravků a lékáren a dále při kontrolách prodejů zdravotnických prostředků.

 

Léky

Lékárny

Očkování

Klinické studie