Alimta, 500 mg inf. plv. csl. I

Typ padělek
Podnět
Datum vyřízení 10. leden 2019
Indikační skupina

Deklarovaný obsah

Podrobnosti

SÚKL obdržel od německé regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Alimta, 500 mg inf. plv. csl. I.
Německá regulační autorita informuje o výskytu padělku léčivého přípravku Alimta, 500 mg inf. plv. csl. I, číslo šarže C586047F, s dobou použitelnosti 03/2019.

Balení podezřelá z padělání jsou v česko-slovenské jazykové verzi. Vnitřní i vnější obal podezřelých balení je opatřen přelepkou v německém jazyce. Číslo šarže odpovídá originálnímu číslu šarže výrobce.

Zástupce držitele rozhodnutí o registraci, společnosti Eli Lilly Nederland B.V., Nizozemsko, potvrdil, že uvedená šarže předmětného léčivého přípravku byla dodána na český a slovenský trh. Léčivý přípravek je na trh uváděn v dvojjazyčném česko-slovenském balení.

Další informace

  • Padělané a nelegální přípravky představují závažnou hrozbu pro lidské zdraví.
  • U padělků a nelegálních přípravků není možné hovořit o účinnosti, kvalitě a hlavně bezpečnosti.

Odkazy

Informace o správném nakupování léků a doplňků stravy na Internetu naleznete na http://www.nebezpecneleky.cz/nakup-na-internetu.

Co dělat v případě podezření na nelegální nabídku léku?

« Zpět

Léky

Lékárny

Očkování

Klinické studie