Informace SÚKL zdravotnické pracovníky – FLUORESCITE

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení šarží léčivého přípravku FLUORESCITE v provedení před schválením změny registrace.  

Ministerstvo zdravotnictví České republiky v zájmu zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotní péče, v souladu s § 11 písm. h) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů povolilo uvedení do oběhu níže uvedených šarží registrovaného léčivého přípravku FLUORESCITE, inj.sol. v celkovém počtu 1585 balení.

 

 Kód SÚKL

Léčivý přípravek

Doplněk názvu

Číslo šarže

Počet balení

18960

FLUORESCITE

INJ SOL 12X5ML 10%

192836F

502

18960

FLUORESCITE

INJ SOL 12X5ML 10%

192958F

688

18960

FLUORESCITE

INJ SOL 12X5ML 10%

195050F

320

18960

FLUORESCITE

INJ SOL 12X5ML 10%

188760F

75

  

Sekce registrací
27. 3. 2012

Léky

Lékárny

Očkování

Klinické studie