Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Prednison 5 a Prednison 20

Informace o povolení uvedení léčivých přípravků Prednison 5 Léčiva, por. tbl. nob., a Prednison 20 Léčiva, por.tbl.nob., do oběhu s přelepeným štítkem na blistru.  

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivých přípravků Prednison 5 Léčiva, por. tbl. nob., č. šarže: 5081112, a Prednison 20 Léčiva, por.tbl.nob., č. šarže: 4551112, držitele rozhodnutí o registraci společnosti Zentiva, k. s., Praha, Česká republika, do oběhu s přelepeným štítkem na blistru z důvodu změny doby použitelnosti.

 

Kód SÚKL

Název LP

Doplněk názvu

Velikost balení

Počet balení

0000269

Prednison 5 Léčiva

por.tbl.nob.

20x5 mg

75 697

0002963

Prednison 20 Léčiva

por.tbl.nob.

20x20 mg

66 947

 

 

 

 

Štítkem je přelepena použitelnost:

 

Prednison 5 Léčiva

  • dříve: č.š.: 5081112, použitelnost do: 10/2017
  • nyní: č.š.: 5081112, použitelnost do 10/2015

Prednison 20 Léčiva

  • dříve: č.š.: 4551112, použitelnost do: 10/2016
  • nyní: č.š.: 4551112, použitelnost do 10/2015

pdf.pngFotografie balení lp Prednison 5 a Prednison 20 po úpravě.pdf, soubor typu pdf, (750,86 kB)

 

Oddělení závad v jakosti a enforcementu

11.6.2013

 

Léky

Lékárny

Očkování

Klinické studie