Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky – NULOJIX

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení do oběhu 180 balení léčivého přípravku NULOJIX 250mg inf.plv.csl. pro pokračování léčby 6 pacientů v období po ukončení probíhajících klinických hodnocení IM 103-008 a IM 103-027 na pracovišti IKEM, kterých se v současnosti účastní.

Ministerstvo zdravotnictví České republiky v zájmu zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotní péče, v souladu s § 11 písm. h) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů, povolilo uvedení do oběhu léčivý přípravek NULOJIX 250mg inf.plv.csl. 1x250mg+1str., reg.č. EU/1/11/694/001, v celkovém počtu 180 balení, ve francouzské embaláži s příbalovou informací a kartou pro pacienta v českém jazyce.

 

Sekce registrací
17. 6. 2013

Léky

Lékárny

Očkování

Klinické studie